São precisos, em média, oito anos até ao diagnóstico desta doença, que tem como principais sintomas um inchaço em várias partes do corpo; O Angioedema pode ser uma doença muito debilitante, que rouba qualidade de vida.
“Campanha “-crises+vida”
Inês Pessoa, presidente da ADAH:
“Campanha “-crises+vida” pretende que nenhuma crise seja menosprezada”
Inês Rodrigues: “Os doentes com AEH acabam por não ser pessoas ‘normais'”
Inês Rodrigues é doente de Angioedema numa família onde existem mais de 30 pessoas com a doença. Apesar de ter sido “obrigada” a crescer com a doença, a jovem de 26 anos conta que nem sempre é fácil fazer vida “normal”, uma vez que os episódios de crise são sempre uma “incógnita”.
Prof. Doutor Manuel Branco Ferreira: No Angioedema Hereditário todas as crises devem ser valorizadas e reportadas
Hoje, Dia Mundial de Consciencialização do Angioedema Hereditário, o Prof. Doutor Manuel Branco Ferreira, assistente graduado sénior do Serviço de Imunoalergologia do Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte e diretor da Clínica Universitária de Imunoalergologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, alerta para o impacto desta doença rara na qualidade de vida dos doentes e a necessidade de valorizarem todas as crises, mesmo as mais ligeiras
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