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Susana Castro Marques: “A terapia genética pode revolucionar a vida de muitos doentes”

Susana Castro Marques: “A terapia genética pode revolucionar a vida de muitos doentes”

Atualmente existem sete mil doenças raras a nível global, das quais 80% tem origem genética. Se para muitos doentes o diagnóstico é uma “dor de cabeça”, para outros o tratamento pode significar um “milagre”. Segundo a diretora médica da Pfizer Portugal, apenas 5% das doenças raras tem tratamento eficaz. Questionada sobre a importância de abordar a terapia genética no âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras, Susana Castro Marques sublinhou o “potencial transformador” desta abordagem terapêutica na vida dos doentes e cuidadores.

Filipa Silva Ferreira: “Temos várias intervenções médicas que podem causar lesão renal aguda”

Filipa Silva Ferreira: “Temos várias intervenções médicas que podem causar lesão renal aguda”

Neste Dia Mundial do Rim, recordamos o problema da diminuição súbita da função de filtração glomerular, em entrevista com Filipa Silva Ferreira, médica interna de formação específica de Nefrologia no Centro Hospitalar de São João. Em Portugal, a incidência de lesão renal crónica é particularmente elevada no doente crítico e no período pós-operatório. “Podemos dizer que é, em muitos casos, um dano colateral inevitável no contexto da doença aguda grave. Mas será sem dúvida útil identificá-la precocemente, para ajustarmos as intervenções terapêuticas a partir daí, sendo que alguns biomarcadores estão já aprovados e validados para predizer o risco de LRA grave”, alerta a especialista.

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Universidade de Lisboa vai ajudar a criar faculdade de medicina em Macau

A Universidade de Lisboa vai ajudar a criar uma Faculdade de Medicina no novo campus da Universidade de Macau (UM), na vizinha Hengqin (ilha da Montanha), disse um vice-reitor da instituição. “A Faculdade de Medicina, que será a primeira faculdade de medicina pública aqui em Macau, será feita em parceria com a Universidade de Lisboa. Já temos um acordo nesse sentido”, disse Rui Martins.

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