A partir do estudo dos efeitos das células senescentes – células que se acumulam à medida que os órgãos envelhecem – em outras partes do corpo humano, duas equipas de cientistas portugueses descobriram que a presença destas ‘células velhas’ na pele pode afetar negativamente outros órgãos do corpo humano, especialmente o cérebro, ao espalhar sinais de envelhecimento.
A Gilead Sciences anunciou que os resultados do CATCO, braço canadiano do Estudo Solidarity da Organização Mundial de Saúde, publicados no Canadian Medical Association Journal (CMAJ) demonstram que Remdesivir reduz a necessidade de ventilação em cerca de metade dos doentes com Covid-19.
O Infarmed aprovou o financiamento de dois novos medicamentos para o tratamento da Esclerose Múltipla com Surtos e Esclerose Múltipla Secundária Progressiva (EMSP). Estima-se que a nível nacional existam cerca de oito mil doentes com a doença.
A Alnylam anunciou em janeiro que o estudo de Fase 3 HELIOS-A com vutrisiran, uma terapêutica experimental de ARNi em desenvolvimento para o tratamento da amiloidose hereditária mediada pela transtirretina (hATTR) e amiloidose ATTR do tipo selvagem, alcançou todos os parâmetros de avaliação secundários medidos aos 18 meses em doentes com amiloidose hATTR com polineuropatia.
O fármaco da Roche PERJETA (Pertuzumab) passou a ser financiado em Portugal para o tratamento neoadjuvante de doentes adultos com cancro da mama HER2 positivo, localmente avançado, inflamatório, ou em estádios precoces com elevado risco de recidiva, em associação com trastuzumab e quimioterapia.
Os resultados positivos de Fase 3 mostram que adicionar Dupixent® (dupilumab) aos corticosteroides tópicos (CTS) habituais melhora significativamente a depuração da pele e reduz a gravidade geral da doença e prurido em bebés e crianças com idades entre os seis meses e os cinco anos com dermatite atópica moderada a grave não controlada.
A MSD anunciou recentemente que a Comissão Europeia aprovou KEYTRUDA, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, como monoterapia para o tratamento adjuvante de adultos com carcinoma de células renais (CCR) com risco de recorrência aumentado após nefrectomia ou após nefrectomia e resseção de lesões metastáticas.
O órgão regulador de medicamentos nos Estados Unidos, Food and Drug Administration, acaba de aprovar o uso do primeiro medicamento para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave que inibe especificamente a IL-13.
A Comissão Europeia (CE) concedeu, em novembro de 2021, a Autorização de Introdução no Mercado para Trodelvy® (sacituzumab govitecano), o primeiro conjugado anticorpo-fármaco dirigido à proteína Trop-2, como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama triplo-negativo irressecável ou metastático (CMTNm) que receberam duas ou mais terapêuticas sistémicas anteriores, pelo menos uma delas para doença avançada.
A Takeda anunciou na terça-feira que a injeção subcutânea de TAKHZYRO® (lanadelumab) está agora disponível em Portugal, com o processo de financiamento aprovado pelo Infarmed, para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes a partir dos 12 anos de idade com contraindicação, intolerância ou ausência de controlo com androgénios e/ou antifibrinolíticos.
O Comité Científico para Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da EMA emitiu um parecer positivo recomendando LORVIQUA® para autorização de introdução no mercado como tratamento de primeira linha de adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado positivo para cinase do linfoma anaplásico (ALK).
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da EMA recomendou a concessão de uma autorização de introdução no mercado para a finerenona, recomendada para o tratamento da doença renal crónica (estádios 3 e 4 com albuminúria) associada à diabetes tipo 2 em adultos.
Vutrisiran cumpriu todos os parâmetros de avaliação secundários dos 18 meses, incluindo melhorias estatisticamente significativas na progressão da neuropatia, qualidade de vida (QOL), velocidade de marcha, estado nutricional e escala de incapacidade, relativamente a placebo externo, em doentes com amiloidose hTTRA e polineuropatia.
Nove em cada 10 pessoas sem doença cardiovascular conhecida que foram inquiridas num estudo apresentam pelo menos um dos oito fatores de risco, segundo os resultados que serão hoje apresentados.
O Governo pediu uma auditoria interna ao INEM para avaliar as condições em que ocorreram duas mortes nos últimos três dias por alegado atraso no atendimento na linha 112, anunciou hoje o Ministério da Saúde (MS).
Cerca de 26 milhões de pessoas sofrem de fome aguda no Sudão, 755 mil das quais em “condições catastróficas de fome”, segundo um relatório divulgado hoje pelo Escritório das Nações Unidas para a Coordenação de Assuntos Humanitários (OCHA).
A Faculdade de Letras da Universidade de Lisboa vai lançar na quarta-feira um Manual de Boas Práticas em Primeiros Socorros Psicológicos, que pretende capacitar a comunidade académica para identificar e apoiar casos de sofrimento devido a perturbação mental.
Meia centena de médicos ucranianos, sobretudo mulheres, fugiram da guerra e procuraram refúgio em Portugal, onde esperavam poder exercer a sua profissão, mas a falta de apoios para aprender português tem impedido a sua integração no sistema de saúde
O Presidente timorense destacou hoje a importância das mulheres para o desenvolvimento do país, defendendo que é preciso continuar a eliminar a violência de género e a garantir o acesso à educação e...
58552
07/09/2023
58552 05/26/2023
58128 07/04/2022
O presidente do INEM afirmou hoje que sente ter condições para continuar no cargo e assegurou aos deputados que pretende continuar a trabalhar na resolução dos problemas de fundo do instituto “até ao último dia”.
O presidente do INEM confirmou hoje que recebeu o pré-aviso da greve dos técnicos de emergência pré-hospitalar em 10 de outubro e que, na primeira semana da paralisação, promoveu várias reuniões para encontrar formas de a mitigar.
O Sindicato dos Técnicos de Emergência Pré-Hospitalar (STEPH) afirmou hoje que está “bastante distante” da proposta da tutela quanto à valorização salarial dos técnicos, mas não “suficientemente distantes” para interromper as negociações e voltar à greve.
A formação de técnicos de emergência pré-hospitalar (TEPH) deixará de ser dada exclusivamente pelo INEM a partir de 2025 e será externalizada em colaboração com as escolas médicas, anunciou hoje o presidente do instituto.
O presidente da Câmara de Coimbra, José Manuel Silva, salientou hoje a importância de aproximar os cuidados de saúde primários das pessoas para facilitar o acesso aos serviços e melhorar a qualidade de atendimento.