Medicamento – Saúde

CE aprova EMBLAVEO

A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu Autorização de Introdução no Mercado a EMBLAVEO® (aztreonam-avibactam) para o tratamento de doentes adultos com infeção intra-abdominal complicada (IIAc), pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada ao ventilador (PAV), e infeção do trato urinário complicada (ITUc), incluindo pielonefrite. É também indicado no tratamento de infeções devido a organismos aeróbios Gram-negativo em doentes adultos com opções de tratamento limitadas.

Infarmed aprova financiamento de Olaparib

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos (INFARMED) acaba de aprovar o financiamento de Olaparib para tratamento adjuvante de doentes BRCA com cancro da mama precoce de alto risco HER2-negativo, tratamento de doentes BRCA com cancro da próstata metastático resistente à castração e para tratamento de manutenção de doentes BRCA com adenocarcinoma metastático do pâncreas.

Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento

Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento

O Centro Clínico Académico – 2CA Braga, integrado na Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) está a participar num ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade, farmacocinética e farmacodinâmica de uma nova molécula, um anticorpo monoclonal (Mab) anti-CD20 com maior penetração no sistema nervoso central, em utentes com Esclerose Múltipla com surtos, ou Esclerose Múltipla progressiva, mas não ativa.

Vacina contra VSR aprovada para revisão regulamentar pela EMA

A GSK acaba de anunciar que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aceitou o pedido da empresa para alargar a utilização da sua vacina recombinante contra o vírus sincicial respiratório (VSR) com adjuvante a adultos com idades compreendidas entre os 50 e os 59 anos que apresentam um risco acrescido de contrair a doença provocada pelo VSR.

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