Evento organizado pelo IHMT NOVA e CONASS decorre de 20 a 22 de novembro na sede da CPLP, visando fortalecer os Cuidados de Saúde Primários nos países lusófonos
Mundo – Saúde
Mpox: Detetado primeiro caso de nova variante da doença nos EUA
As autoridades sanitárias disseram hoje que confirmaram o primeiro caso nos Estados Unidos de uma nova variante de mpox que foi detetada pela primeira vez no leste do Congo.
Merck anuncia acordo global de licenciamento com a Debiopharm para Xevinapant em Fase Pivotal
A Merck anunciou um acordo global de licenciamento com a Debiopharm, em Lausanne, na Suíça, para o desenvolvimento e comercialização de xevinapant (Debio 1143), um potente antagonista oral das Proteínas Inibidoras de Apoptose (IAPs). Este é o único medicamento da sua...
Comissão Europeia autoriza SPRAVATO para tratar Perturbação Depressiva Major em doentes adultos em situação de urgência psiquiátrica
A Janssen anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) autorizou a extensão do uso de SPRAVATO (solução para pulverização nasal de Escetamina), co-administrado com terapêutica oral antidepressiva em adultos com episódio moderado a grave de Perturbação Depressiva Major.
MSD e Gilead estabelecem acordo para desenvolver e comercializar tratamentos de longa duração na área do VIH
As duas gigantes farmacêuticas anunciam recentemente um acordo que visa o desenvolvimento, em conjunto, de um novo tratamento da infeção por VIH. A colaboração tem como foco as formulações orais e injetáveis de Islatravir e Lenacapavir.
GSK e Vir Biotechnology anunciam “elevada eficácia” de anticorpo monoclonal para tratar Covid-19
O anticorpo monoclonal, VIR-7831, desenvolvido pelos laboratórios da GSK e da Vir Biotechnology reduz a hospitalização e o risco de morte no tratamento precoce de adultos com Covid-19. A GSK e a Vir vão solicitar a Autorização para Uso de Emergência nos EUA e autorizações noutros países.
BIKTARVY apresenta resultados promissores na supressão da replicação vírica em adultos VIH-1 naíve
A Gilead acaba de anuncia que dois ensaios clínicos de fase III demonstram que Biktarvy (50 mg bictegravir/200 mg emtricitabina/25 mg tenofovir alafenamida comprimidos, B/F/TAF) permitiu manter uma carga vírica indetectável em doentes VIH-1 naíve ao longo de quatro anos. A elevada eficácia e a supressão da replicação vírica duradoura foram também observadas à semana 48 nos participantes que mudaram para B/F/TAF a partir de um regime de terapêutica tripla contendo dolutegravir.
KEYTRUDA com luz verde da CE para tratamento do cancro colorretal metastático com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) ou com deficiência de reparação por incompatibilidade mismatch (dMMR) em adultos
A farmacêutica MSD anunciou que a Comissão Europeia aprovou KEYTRUDA, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, como monoterapia para o tratamento em primeira linha do cancro colorretal metastático com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) ou com deficiência de reparação por incompatibilidade mismatch (dMMR) em adultos.
GSK inicia ensaio clínico de vacina contra o VSR em pessoas com mais de 60 anos
Para dar resposta a “uma ameaça à saúde da população sénior” a farmacêutica britânica anuncia que vai iniciar um ensaio clínico de Fase III para confirmar a imunogenicidade, segurança, reatogenicidade e persistência da sua vacina candidata para o Vírus Sincicial Respiratório (VSR) em pessoas com mais de 60 anos.
Comissão Europeia aprova BAVENCIO® (avelumab) para o tratamento de manutenção em primeira linha do carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático
No ensaio clínico JAVELIN Bladder 100, o tratamento de manutenção em primeira linha com BAVENCIO associado a melhores cuidados de suporte (BSC) demonstrou proporcionar um aumento significativo da mediana de sobrevivência global (OS), versus BSC isoladamente
EMA aprova Plavix com aspirina em adultos para certos tipos de AVC
O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos acaba de dar luz verde para o uso de Plavix com aspirina em adultos nas 24 horas após acidente vascular cerebral isquémico ligeiro ou acidente isquémico transitório de alto risco.
LEO Pharma inicia estudo para avaliar tratamentos biológicos em doentes adultos com psoríase moderada a grave
O estudo inclui doentes que responderam de forma inadequada à terapêutica com ustecinumab.
CE aprova nivolumab e ipilimumab como tratamento para o cancro do pulmão
A Comissão Europeia aprovou o nivolumab em associação com ipilimumab e dois ciclos de quimioterapia baseada em platina para o tratamento de primeira linha de doentes adultos com cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) metastático, cujos tumores não tenham mutação sensibilizante do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) nem translocação da quinase do linfoma anaplásico (ALK).
EMA recomenda aprovação de medicamento da AbbVie para a artrite psoriática
A AbbVie anunciou esta quarta-feira que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de upadacitinib (15 mg), um inibidor de JAK seletivo e reversível, de administração oral e toma diária única, para duas indicações reumáticas adicionais: o tratamento de doentes adultos com artrite psoriática ativa e de doentes adultos com espondilite anquilosante ativa.
ÚLTIMAS
ULS de Coimbra participa em projeto europeu de partilha de dados de saúde
A Unidade Local de Saúde (ULS) de Coimbra está a participar num projeto inovador denominado i2X, que visa a partilha de dados de saúde entre cidadãos da União Europeia em situações de necessidade médica.
Hospitais obrigados a reportar ocupação e afluência durante o verão
Os hospitais em Portugal terão de comunicar diariamente à Direção Executiva do SNS a taxa de ocupação de camas e a afluência aos serviços de urgência a partir de 1 de maio de 2025, no âmbito do reforço da resposta assistencial para o verão.
CUF Lança Unidade do Sobrevivente de Cancro para Apoiar a Qualidade de Vida Após Tratamento
A CUF acaba de inaugurar a Unidade do Sobrevivente de Cancro que visa prestar um acompanhamento especializado a pessoas que superaram a doença oncológica. Este projeto, desenvolvido em colaboração com sobreviventes de cancro, surge em resposta aos desafios que estes indivíduos enfrentam após o término do tratamento.
Angola regista 17 mortos e 227 casos de cólera nas últimas 24 horas
Angola registou 17 mortos e 227 casos de cólera nas últimas 24 horas, atingindo o total cumulativo de 438 óbitos e 11.534 casos desde janeiro passado, divulgou hoje o Ministério da Saúde.
Nuno Nogueira Martins é o primeiro português a presidir ao Congresso Europeu de Ginecologia e Obstetrícia
O Diretor do Serviço de Ginecologia e Obstetrícia da Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões, Nuno Nogueira Martins, irá presidir ao próximo Congresso Europeu de Ginecologia e Obstetrícia, cuja organização está a cargo do European Board & College of Obstetrics and Gynaecology (EBCOG).
Governo altera legislação e alarga dedicação plena a novos grupos de médicos
Os médicos da emergência pré-hospitalar e os que exercem funções no sistema de saúde militar e nas prisões vão poder aderir ao regime de dedicação plena no Serviço Nacional de Saúde, segundo um despacho hoje publicado.
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Saúde e Trabalho: a propósito de uma canção italiana de trabalho do séc. XIX
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A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
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Estudo revela desinteresse pela liderança entre jovem geração da saúde
A nova geração de profissionais que trabalham no setor da saúde mostra-se pouco motivada para assumir cargos de liderança, com cerca de metade a afirmar que não deseja alcançar posições de chefia nas organizações.
Câmara de Coimbra avança com novo projeto para centro de saúde com obras paradas
A Câmara de Coimbra vai avançar com novo projeto e empreitada para o Centro de Saúde de Celas, cujas obras estão paradas há quase três anos e envolvidas num contencioso entre Administração Regional de Saúde e empreiteiro.
