Nacional – Saúde

Infarmed aprova comparticipação da formulação subcutânea de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento do Mieloma Múltiplo

A farmacêutica Janssen anunciou esta quarta-feira que o Infarmed aprovou a comparticipação da formulação subcutânea (SC) de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo. Esta nova formulação subcutânea permite reduzir o tempo de administração para três a cinco minutos quando atualmente pode levar até sete horas, tendo uma eficácia semelhante e menos reações relacionadas com a perfusão em comparação com a administração intravenosa.

LEO Pharma apresenta dados de segurança de tralokinumab

LEO Pharma apresenta dados de segurança de tralokinumab

A LEO Pharma apresentou esta quinta-feira no Congresso da European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) de 2020 novos dados de segurança sobre o tralokinumab, utilizado para combater a dermatite atópica.

União Europeia aprova novo tratamento para a acne

A Galderma anuncia que o creme AKLIEF (trifaroteno 50 mcg/g) para o tratamento da acne no rosto e tronco obteve uma autorização de introdução no mercado em Portugal. O sinal de luz verde das autoridades de saúde foi suportado por um estudo de fase III que demonstrou reduzir significativamente as lesões inflamatórias no rosto em duas semanas. O lançamento do AKLIEF está previsto para o outono.

CE aprova KAFTRIO em associação a Ivacaftor para doentes com fibrose quística

A Vertex Pharmaceuticals Incorporated acaba de anunciar que a Comissão Europeia deu luz verde à comercialização do KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em associação a ivacaftor 150 mg para o tratamento de pessoas com FQ com 12 anos ou mais e com uma mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF), ou duas mutações F508del no gene regulador de condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).

Infarmed aprova comparticipação de REVESTIVE para tratamento da Síndrome do Intestino Curto

A Takeda acaba de anunciar que o Infarmed aprovou o REVESTIVE indicado para tratar a Síndrome do Intestino Curto (SIC). O medicamento para utilização no Serviço Nacional de Saúde destina-se a doentes com 1 a 17 anos, estáveis após um período de adaptação intestinal depois da cirurgia, dependentes de nutrição parentérica há pelo menos 1 ano.

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Sociedade médica quer aumentar literacia quanto à doença das gengivas

A Sociedade Portuguesa de Periodontologia e Implantes alertou hoje para a importância do trabalho conjunto de médicos dentistas especialistas e generalistas para melhorar a literacia da população quanto à doença das gengivas, que pode agravar outras patologias crónicas.

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