Nacional – Saúde

Infarmed aprova comparticipação da formulação subcutânea de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento do Mieloma Múltiplo

A farmacêutica Janssen anunciou esta quarta-feira que o Infarmed aprovou a comparticipação da formulação subcutânea (SC) de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo. Esta nova formulação subcutânea permite reduzir o tempo de administração para três a cinco minutos quando atualmente pode levar até sete horas, tendo uma eficácia semelhante e menos reações relacionadas com a perfusão em comparação com a administração intravenosa.

LEO Pharma apresenta dados de segurança de tralokinumab

LEO Pharma apresenta dados de segurança de tralokinumab

A LEO Pharma apresentou esta quinta-feira no Congresso da European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) de 2020 novos dados de segurança sobre o tralokinumab, utilizado para combater a dermatite atópica.

União Europeia aprova novo tratamento para a acne

A Galderma anuncia que o creme AKLIEF (trifaroteno 50 mcg/g) para o tratamento da acne no rosto e tronco obteve uma autorização de introdução no mercado em Portugal. O sinal de luz verde das autoridades de saúde foi suportado por um estudo de fase III que demonstrou reduzir significativamente as lesões inflamatórias no rosto em duas semanas. O lançamento do AKLIEF está previsto para o outono.

CE aprova KAFTRIO em associação a Ivacaftor para doentes com fibrose quística

A Vertex Pharmaceuticals Incorporated acaba de anunciar que a Comissão Europeia deu luz verde à comercialização do KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em associação a ivacaftor 150 mg para o tratamento de pessoas com FQ com 12 anos ou mais e com uma mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF), ou duas mutações F508del no gene regulador de condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).

Infarmed aprova comparticipação de REVESTIVE para tratamento da Síndrome do Intestino Curto

A Takeda acaba de anunciar que o Infarmed aprovou o REVESTIVE indicado para tratar a Síndrome do Intestino Curto (SIC). O medicamento para utilização no Serviço Nacional de Saúde destina-se a doentes com 1 a 17 anos, estáveis após um período de adaptação intestinal depois da cirurgia, dependentes de nutrição parentérica há pelo menos 1 ano.

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Equipa de investigadores, liderada por Federico Herrera, assegura financiamento internacional para estudar doenças neurológicas raras

Uma equipa de investigadores do Laboratório de Estrutura e Dinâmica Celular (CSD Lab) do Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas (BioISI) da Faculdade de Ciências (CIÊNCIAS) da Universidade de Lisboa, liderada por Federico Herrera, acaba de assegurar um financiamento da Ataxia UK para investigar duas doenças neurológicas raras do foro da ataxia.

Vitor Almeida demitiu-se do INEM uma semana após ter sido nomeado pelo governo

No dia 4 de julho, o Ministério da Saúde anunciou a nomeação de Vítor Almeida, médico anestesista com comprovada experiência em emergência médica, para Presidente do Conselho Diretivo do Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM), que aceitou o convite do Governo para o cargo.

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