
Parlamento Europeu aprova propostas para rever legislação farmacêutica da UE
O Parlamento Europeu aprovou hoje propostas para rever a legislação farmacêutica da União Europeia (UE), que pretende garantir o acesso a medicamentos de uso humano e a preços mais acessíveis, assim como promover a investigação, nomeadamente de novos antibióticos.

PP denuncia falta de medicação para doentes oncológicos no hospital do Funchal
O Juntos Pelo Povo (JPP) denuncia a falta de medicação para doentes oncológicos no Hospital Dr. Nélio Mendonça, no Funchal, no mês de março, considerando que a escassez de medicamentos é “inaceitável”, especialmente para quem tem cancro.
Cancro do endométrio: Estudo demonstra potencial das combinações com Jemperli (dostarlimab)
Dificuldade de abastecimento de medicamento para insuficiência pancreática exócrina
Apresentados resultados de medicamento para esclerose múltipla
Nucala recebe comparticipação na indicação de Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais
Infarmed autoriza financiamento de PAXLOVID para o tratamento da Covid-19
Bayer avança com a próxima geração de inovações terapêuticas
CE aprova PREVENAR 20 para proteção de lactentes e crianças contra a doença pneumocócica
The Lancet publica dados de tratamento para degenerescência macular da idade neovascular e edema macular diabético
Hepatite B: GSK recebe a designação Fast Track nos EUA para o bepirovirsen
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
Estudo mostra que Veklury foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID

Portugal regista o segundo maior consumo do mundo de fármaco para insónias
Portugal registou em 2022 o segundo maior consumo do mundo do fármaco de combate à insónia zolpidem, e um dos maiores do anestésico e sedativo cetamina, segundo o relatório do Conselho Internacional para o Controlo de Narcóticos (INCB).
Trombose venosa profunda: Bayer inicia estudo de Fase II com anticorpo anti-alfa-2-antiplasmin
Infarmed aprova financiamento de Olaparib
Mieloma múltiplo recidivante/refratário: Melhoria clinicamente relevante na sobrevivência livre de progressão
Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento
O Centro Clínico Académico – 2CA Braga, integrado na Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) está a participar num ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade, farmacocinética e farmacodinâmica de uma nova molécula, um anticorpo monoclonal (Mab) anti-CD20 com maior penetração no sistema nervoso central, em utentes com Esclerose Múltipla com surtos, ou Esclerose Múltipla progressiva, mas não ativa.
Depressão: Neuraxpharm lança em Portugal novo medicamento
Vacina contra VSR aprovada para revisão regulamentar pela EMA

Infarmed garante que comunicou medidas de restrição à exportação de medicamentos à UE
O Infarmed garante que comunicou “prévia e oportunamente” à Comissão Europeia o regulamento sobre restrições à exportação de medicamentos em vigor desde 2017 e que também informou sobre a atualização de 2021.

Vacina desenvolvida por luso-canadiano atinge patamar histórico de terceiro ensaio
Uma vacina desenvolvida por um investigador luso-canadiano atingiu um patamar único num laboratório universitário ao alcançar o terceiro “ensaio clínico em seres humanos com vacinas bacterianas diferentes”, disse à agência Lusa Mário Monteiro.

Atualização de preços é vital para acesso a medicamentos essenciais
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) considerou hoje que a atualização de preços é fundamental para garantir o acesso a medicamentos essenciais, saudando a publicação da portaria do Ministério da Saúde sobre a matéria.