BioCryst lança ORLADEYO® em Portugal para tratamento do angioedema hereditário
Seladelpar: Avanço no tratamento de doença hepática rara na UE

Portugal perde 33% dos genéricos essenciais na última década
Estudo revela que Portugal perdeu 33% dos medicamentos genéricos essenciais nos últimos dez anos. Na UE, 46% destes medicamentos têm apenas um fornecedor, ameaçando o acesso a tratamentos acessíveis.
Kite anuncia melhoria nos resultados com Yescarta® em doentes com linfoma difuso de grandes células B no congresso da EHA 2024
Memorial Sloan Kettering Cancer Center apresenta resultados promissores de ensaio clínico com Dostarlimab na reunião ASCO 2024

Agência do Medicamento recomenda autorização de epinefrina em spray nasal
A Agência Europeia para os Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) recomendou hoje que seja autorizada a comercialização na União Europeia (UE) de um pulverizador nasal de epinefrina para tratamento de emergência de reações alérgicas (anafilaxia).

Regulador recomenda que farmácias vendam no máximo duas embalagens do medicamento Kreon
O regulador nacional recomendou hoje às farmácias que apenas disponibilizem no máximo duas embalagens do fármaco Kreon, utilizado no tratamento de doenças como fibrose quística e cancro pancreático e que regista dificuldades de abastecimento na Europa.
Dupixent® (dupilumab) recomendado para aprovação na UE pelo CHMP para o tratamento de doentes com DPOC

Sessão informativa sobre segurança dos medicamentos realizada pelo Projeto Saúde Mental 360º Algarve
No próximo dia 27 de junho, às 15h00, o Projeto Saúde Mental 360º Algarve irá promover uma sessão informativa intitulada “Segurança dos medicamentos: tod@s podemos contribuir!”, que ocorrerá no ASAS – Aldeia dos Saberes e dos Afetos

Processos de financiamento de medicamentos levaram 318 dias a serem avaliados
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou na quinta-feira que aprovou em 2023 um total de 235 processos de financiamento público de medicamentos, que levaram uma média de 318 dias a serem avaliados.

OMS alerta para falsificação de três lotes do medicamento Ozempic para diabetes
A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou quinta-feira um alerta sobre falsificação de três lotes do medicamento Ozempic, comercializado em vários países, incluindo Portugal, para tratar a diabetes tipo 2 e a obesidade.
Dermatite atópica: Novos dados sobre upadacitinib
MSD anuncia novos dados sobre tratamento KEYTRUDA
“Doenças Cardiovasculares em Portugal: uma chamada urgente à ação e mudança”, defende Dra. Maria Rita Dionísio, Diretora Médica da Novartis
Estudo mostra sobrevivência livre de progressão aos 5 anos em doentes com cancro do pulmão avançado ALK+ tratados com LORVIQUA
CE aprova EMBLAVEO
Kite com aprovação para alteração da monitorização de segurança do portfólio de terapeias com células CAR T

Suspeitas de reações adversas a medicamentos baixam em 2023 depois do `pico´ na vacinação covid
As notificações de reações adversas a medicamentos baixaram em 2023 para os valores registados antes da pandemia da covid-19, depois de terem aumentado 339% e 233% nos primeiros dois anos da vacinação contra o coronavírus SARS-CoV-2.
GSK anuncia resultados positivos dos ensaios clínicos de fase III de depemokimab para a asma grave
Reembolso de ▼Kanuma® em Portugal para o tratamento do deficiência de lipase ácida lisossomal (LAL-D)

Eli Lilly investe 4.800 ME para expandir capacidade produção de medicamentos para controlo de peso
A farmacêutica norte-americana Eli Lilly vai investir 4.800 milhões de euros na ampliação da sua capacidade de produção de dois medicamentos para a diabetes, também utilizados para controlo de peso, num momento de grande procura destes produtos.

Infarmed suspende a venda de 33 medicamentos genéricos em Portugal
Em comunicado enviado ao HealthNews.pt, o Infarmed anunciou a suspensão de 33 medicamentos genéricos no mercado português, após a identificação de não conformidades regulamentares significativas numa inspeção de Boas Práticas Clínicas (BPC) à empresa Synapse Labs Pvt. Ltd, na Índia.

Portugal vai ter de suspender venda de 111 medicamentos genéricos testados pelo laboratório Synapse Labs
Portugal vai ter de suspender a venda e cancelar autorizações de 111 medicamentos genéricos testados pelo laboratório Synapse Labs, na Índia, após uma recomendação hoje feita nesse sentido pela Comissão Europeia aos Estados-membros da União Europeia (UE).

ULS Alto Minho – Reposição de medicação para doentes de Crohn até sábado
A Unidade Local de Saúde do Alto Minho (ULSAM) confirmou hoje a falta de medicação para os doentes de Crohn seguidos no hospital de Viana do Castelo, estimando que a situação esteja resolvida “dentro de dois a três dias”.
Elinzanetant reduz significativamente a frequência e a gravidade dos afrontamentos moderados a graves associados à menopausa
Efanesoctocog alfa recebe parecer favorável do CHMO para o o tratamento da hemofilia A uma vez por semana

Esteve Healthcare notifica Concorrência da aquisição da Perrigo
A Esteve Healthcare notificou a Autoridade da Concorrência (AdC) da aquisição do controlo do negócio de medicamentos para tratamento de doenças raras da Perrigo, segundo nota publicada hoje na página da AdC.