Estudo revela duração ideal de terapia antiplaquetária após implantação de stent
Um estudo apresentado no congresso da American College of Cardiology revela que três meses de terapia antiplaquetária dupla (DAPT) após implantação de stent reduzem eventos adversos em pacientes de alto risco hemorrágico e são tão eficazes quanto 12 meses em baixo risco, minimizando sangramentos.
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
A Bayer adquiriu os direitos exclusivos de comercialização de acoramidis na Europa à Eidos Therapeutics Inc., à BridgeBio International GmbH e à BridgeBio Europe BV. O anúncio foi feito esta sexta-feira em comunicado.
Estudo mostra que Veklury foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID
A Gilead Sciences anunciou esta quarta-feira que o Veklury (remdesivir) foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID. Os dados serão apresentados serão apresentados na 31ª Conferência sobre Retrovírus e Infeções Oportunistas (CROI).
Portugal regista o segundo maior consumo do mundo de fármaco para insónias
Portugal registou em 2022 o segundo maior consumo do mundo do fármaco de combate à insónia zolpidem, e um dos maiores do anestésico e sedativo cetamina, segundo o relatório do Conselho Internacional para o Controlo de Narcóticos (INCB).
Trombose venosa profunda: Bayer inicia estudo de Fase II com anticorpo anti-alfa-2-antiplasmin
A Bayer anunciou esta sexta-feira o início de um ensaio clínico de Fase II (estudo SIRIUS) com BAY3018250, um anticorpo experimental anti-alfa-2-antiplasmina (anti-α2ap), em doentes com trombose venosa profunda (TVP).
Infarmed aprova financiamento de Olaparib
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos (INFARMED) acaba de aprovar o financiamento de Olaparib para tratamento adjuvante de doentes BRCA com cancro da mama precoce de alto risco HER2-negativo, tratamento de doentes BRCA com cancro da próstata metastático resistente à castração e para tratamento de manutenção de doentes BRCA com adenocarcinoma metastático do pâncreas.
Mieloma múltiplo recidivante/refratário: Melhoria clinicamente relevante na sobrevivência livre de progressão
O estudo DREAMM-7, fase III, avaliou belantamab mafodotina em combinação com bortezomib e dexametasona (BorDex) em comparação com daratumumab em combinação com BorDex no tratamento de segunda linha ou posterior de mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento
O Centro Clínico Académico – 2CA Braga, integrado na Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) está a participar num ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade, farmacocinética e farmacodinâmica de uma nova molécula, um anticorpo monoclonal (Mab) anti-CD20 com maior penetração no sistema nervoso central, em utentes com Esclerose Múltipla com surtos, ou Esclerose Múltipla progressiva, mas não ativa.
Depressão: Neuraxpharm lança em Portugal novo medicamento
A Neuraxpharm acaba de lançar um medicamento para doentes adultos com Perturbação Depressiva Major (PDM), representando, assim, uma nova opção no tratamento da depressão.
Vacina contra VSR aprovada para revisão regulamentar pela EMA
A GSK acaba de anunciar que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aceitou o pedido da empresa para alargar a utilização da sua vacina recombinante contra o vírus sincicial respiratório (VSR) com adjuvante a adultos com idades compreendidas entre os 50 e os 59 anos que apresentam um risco acrescido de contrair a doença provocada pelo VSR.
Infarmed garante que comunicou medidas de restrição à exportação de medicamentos à UE
O Infarmed garante que comunicou “prévia e oportunamente” à Comissão Europeia o regulamento sobre restrições à exportação de medicamentos em vigor desde 2017 e que também informou sobre a atualização de 2021.
Vacina desenvolvida por luso-canadiano atinge patamar histórico de terceiro ensaio
Uma vacina desenvolvida por um investigador luso-canadiano atingiu um patamar único num laboratório universitário ao alcançar o terceiro “ensaio clínico em seres humanos com vacinas bacterianas diferentes”, disse à agência Lusa Mário Monteiro.
Atualização de preços é vital para acesso a medicamentos essenciais
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) considerou hoje que a atualização de preços é fundamental para garantir o acesso a medicamentos essenciais, saudando a publicação da portaria do Ministério da Saúde sobre a matéria.
APOGEN – Atualização de preços é fundamental para garantir acesso a medicamentos essenciais
Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares congratula a revisão em alta do valor dos medicamentos com preços mais baixos em 3,5% pelo Ministério da Saúde
UE não foi notificada sobre medidas de restrição à exportação de medicamentos
A Associação Portuguesa de Importadores e Exportadores de Medicamentos (APIEM) alertou hoje que medidas de restrição à exportação de medicamentos poderão ser declaradas inaplicáveis porque o Infarmed não notificou a Comissão Europeia antes da entrada em vigor.
Especialistas reúnem para debater desafios e novas soluções de tratamento na área da Endometriose
Especialistas da área da Ginecologia, Obstetrícia e Medicina da Reprodução reúnem-se no dia 3 de fevereiro para debaterem os desafios e conhecerem as novas soluções de tratamento na área da Endometriose.
Publicada portaria para definição de países de referência para preços de medicamentos
A Portaria n.º 39-C/2024, de 2 de fevereiro, “procede à definição dos países de referência a considerar em 2024, para a autorização dos preços dos novos medicamentos e para efeitos de revisão anual de preços dos medicamentos adquiridos pelos estabelecimentos e serviços do SNS e dos medicamentos dispensados no âmbito do mercado de ambulatório, bem como mantém para o ano de 2024 critérios excecionais a aplicar no regime de revisão de preços”.
Município de Alcochete aprova apoio a idosos para compra de medicamentos
A Câmara Municipal de Alcochete, no distrito de Setúbal, vai apoiar 80 idosos carenciados do concelho na compra de medicamentos, uma medida que corresponde a um investimento de 20 mil euros, anunciou a autarquia
CE aprova momelotinib na União Europeia (UE) para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença
Omjjara é o primeiro e único medicamento na UE indicado especificamente para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença nesta população de doentes
Aprovado TALZENNA para doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração
A Pfizer anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) aprovou TALZENNA (talazoparib), um inibidor oral da poli (adenosina difosfato-ribose) polimerase (PARP), em associação com enzalutamida, para o tratamento de doentes adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração (CPmRC), para quem a quimioterapia não está clinicamente indicada.
Bayer anuncia resultados que avaliam eficácia e segurança do composto experimental elinzanetant
A Bayer anunciou recentemente os resultados positivos dos estudos decisivos de fase III OASIS 1 e 2 que avaliam a eficácia e a segurança do elinzanetant, um primeiro antagonista duplo dos recetores da neurocinina-1,3 (NK-1,3) para o tratamento não hormonal dos VMS moderados a graves associados à menopausa.
Novos dados sobre fármaco para cancro do endométrio primário avançado ou recidivante
A GSK anunciou recentemente resultados positivos sobre combinação de dostarlimab com niraparibseguido em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
CE autoriza comercialização para o novo Eylea™ 8 mg
A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para o novo Eylea™ 8 mg (aflibercept 8 mg) no tratamento da degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).
Parkinson: Ensaio demonstra que terapêutica genética experimental é bem tolerada por parte dos doentes
A Bayer AG e a Asklepios BioPharmaceutical anunciaram que o AB-1005 (AAV2-GDNF), uma terapêutica genética experimental para o tratamento da doença de Parkinson, foi bem tolerado sem acontecimentos adversos graves atribuídos em todos os 11 doentes aos 18 meses.
ÚLTIMAS
Reabilitação respiratória: tratamento eficaz continua inacessível para a maioria dos portugueses
Apesar de quase todos os doentes com doenças respiratórias beneficiarem da reabilitação respiratória, em Portugal menos de 1% tem acesso a este tratamento, considerado fundamental para melhorar sintomas, qualidade de vida e reduzir mortalidade.
Governo assinou 90 contratos para criar 3.300 camas de cuidados continuados e paliativos
O Governo assinou hoje 90 contratos de financiamento, no valor de 88 milhões de euros, com os setores privado e social para criar 3.300 lugares na Rede Nacional de Cuidados Continuados Integrados (RNCCI).
Médio Oriente: Ajuda humanitária em Gaza “ameaçada de colapso total”
Uma dúzia de organizações não-governamentais (ONG) alertou hoje que a ajuda humanitária na Faixa de Gaza está “ameaçada de colapso total” devido ao bloqueio imposto por Israel à entrada dos apoios desde 02 de março.
Estudo demonstra impacto de doenças crónicas no envelhecimento do cérebro
Um estudo de investigadores da Universidade de Coimbra (UC), no qual foi usada inteligência artificial, demonstrou o impacto que doenças crónicas como Alzheimer, diabetes tipo 2 e esquizofrenia podem ter no envelhecimento do cérebro.
Enfermeiros da ULS do Algarve marcam greve para três dias em maio
Enfermeiros da Unidade Local de Saúde (ULS) do Algarve vão estar em greve nos dias 02, 08 e 09 de maio, pelo pagamento de retroativos desde 2018, feriados e dias de descanso semanal, informou fonte sindical.
SPLS e APTAS firmam parceria para promover literacia em saúde nas comunidades
A Sociedade Portuguesa de Literacia em Saúde (SPLS) e a Associação Portuguesa dos Técnicos Auxiliares de Saúde (APTAS) assinaram um protocolo para promover a literacia em saúde nas comunidades, reforçando a capacitação, formação e boas práticas em saúde.
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