INFARMED aprova financiamento do Brukinsa® para LLC, MW e LZM em Portugal
O INFARMED aprovou o financiamento do zanubrutinib (Brukinsa®), que passa a estar disponível no SNS para tratar adultos com leucemia linfocítica crónica, macroglobulinemia de Waldenström e linfoma de zona marginal.
Reguengos de Monsaraz protegeu vacinas e medicamentos num supermercado
Vacinas e medicamentos que precisam de refrigeração foram recolhidos, na segunda-feira, no centro de saúde e farmácias de Reguengos de Monsaraz, distrito de Évora, e colocados em frigoríficos de um supermercado, devido ao apagão, foi hoje revelado.
Mieloma Múltiplo: GSK anuncia resultados positivos de ensaio clínico de fase III DREAMM-8
A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) anunciou recentemente os resultados positivos resultantes de uma análise intercalar do ensaio clínico DREAMM-8, fase III, que avaliou belantamab mafodotina, em combinação com pomalidomida e dexametasona (PomDex), versus o tratamento padrão, bortezomib e PomDex, como terapêutica de segunda linha e posterior para o mieloma múltiplo recidivante ou refratário. O ensaio clínico cumpriu o seu endpoint primário de sobrevivência livre de progressão de doença (PFS) numa análise interina pré-especificada e os resultados foram comunicados face à recomendação do IDMC.
Parlamento Europeu aprova propostas para rever legislação farmacêutica da UE
O Parlamento Europeu aprovou hoje propostas para rever a legislação farmacêutica da União Europeia (UE), que pretende garantir o acesso a medicamentos de uso humano e a preços mais acessíveis, assim como promover a investigação, nomeadamente de novos antibióticos.
PP denuncia falta de medicação para doentes oncológicos no hospital do Funchal
O Juntos Pelo Povo (JPP) denuncia a falta de medicação para doentes oncológicos no Hospital Dr. Nélio Mendonça, no Funchal, no mês de março, considerando que a escassez de medicamentos é “inaceitável”, especialmente para quem tem cancro.
Cancro do endométrio: Estudo demonstra potencial das combinações com Jemperli (dostarlimab)
A GSK anunciou recentemente resultados positivos estatisticamente significativos e clinicamente relevantes, quer na sobrevivência global (OS) da Parte 1, quer na PFS da Parte 2 do ensaio clínico de fase III RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Dificuldade de abastecimento de medicamento para insuficiência pancreática exócrina
A Viatris informou que a restrição no abastecimento, em Portugal, dos medicamentos para o tratamento da insuficiência pancreática exócrina “não está relacionada com qualquer questão de qualidade”.
Apresentados resultados de medicamento para esclerose múltipla
Numa análise post-hoc, os novos dados revelam evidências de benefícios cognitivos na esclerose múltipla recidivante após o tratamento inicial com MAVENCLAD® (cladribina em comprimidos), com melhoria cognitiva sustentada ou estabilidade observada a dois anos.
Nucala recebe comparticipação na indicação de Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais
A GSK anunciou esta quarta-feira que o tratamento direcionado à interleucina-5 (IL-5), aprovado pelas autoridades europeias (EMA) no tratamento de quatro doenças eosinofílicas, Nucala (mepolizumab) recebeu a aprovação de comparticipação.
Infarmed autoriza financiamento de PAXLOVID para o tratamento da Covid-19
A Pfizer anunciou esta terça-feira que o INFARMED autorizou o financiamento do medicamento nirmatrelvir/ritonavir, marca comercial PAXLOVID para tratamento da Covid-19
Bayer avança com a próxima geração de inovações terapêuticas
No seu Pharma Media Day anual de 2024, a Bayer apresentou os mais recentes avanços na transformação da sua área de negócios para impulsionar um crescimento sustentável a longo prazo como parte da sua estratégia farmacêutica.
CE aprova PREVENAR 20 para proteção de lactentes e crianças contra a doença pneumocócica
A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de introdução no mercado para a vacina pneumocócica conjugada 20-valente da empresa, comercializada na União Europeia (UE) sob o nome de marca PREVENAR 20, para imunização ativa para prevenção de doença invasiva, pneumonia e otite média aguda causada por Streptococcus pneumoniae em lactentes, crianças e adolescentes, a partir das 6 semanas e até completar 18 anos de idade.
The Lancet publica dados de tratamento para degenerescência macular da idade neovascular e edema macular diabético
A revista The Lancet publicou dados dos ensaios clínicos com aflibercept 8 mg (EyleaTM 8 mg) provenientes do estudo principal de fase III PULSAR, em doentes com degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn), e do estudo de fase II/III PHOTON, em doentes com edema macular diabético (EMD), no primeiro ano de tratamento (na semana 48).
Hepatite B: GSK recebe a designação Fast Track nos EUA para o bepirovirsen
A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação Fast Track ao bepirovirsen, um oligonucleótido antisense (ASO) de investigação para o tratamento da hepatite B crónica (HBC). A designação Fast Track tem por objetivo facilitar o desenvolvimento bem como acelerar a revisão de medicamentos para tratar doenças graves e responder a necessidades médicas não satisfeitas.
Colite ulcerosa: CE aprova VELSIPITY
A Pfizer anunciou esta sexta-feira que a Comissão Europeia (EC) concedeu autorização de introdução no mercado para VELSIPITY (etrasimod) na União Europeia (UE) para tratar doentes com idade igual ou superior a 16 anos com colite ulcerosa ativa moderada a grave.
Bayer com direitos exclusivos de comercialização de acoramidis
A Bayer adquiriu os direitos exclusivos de comercialização de acoramidis na Europa à Eidos Therapeutics Inc., à BridgeBio International GmbH e à BridgeBio Europe BV. O anúncio foi feito esta sexta-feira em comunicado.
Estudo mostra que Veklury foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID
A Gilead Sciences anunciou esta quarta-feira que o Veklury (remdesivir) foi associado a um menor risco de desenvolvimento de Long-COVID. Os dados serão apresentados serão apresentados na 31ª Conferência sobre Retrovírus e Infeções Oportunistas (CROI).
Portugal regista o segundo maior consumo do mundo de fármaco para insónias
Portugal registou em 2022 o segundo maior consumo do mundo do fármaco de combate à insónia zolpidem, e um dos maiores do anestésico e sedativo cetamina, segundo o relatório do Conselho Internacional para o Controlo de Narcóticos (INCB).
Trombose venosa profunda: Bayer inicia estudo de Fase II com anticorpo anti-alfa-2-antiplasmin
A Bayer anunciou esta sexta-feira o início de um ensaio clínico de Fase II (estudo SIRIUS) com BAY3018250, um anticorpo experimental anti-alfa-2-antiplasmina (anti-α2ap), em doentes com trombose venosa profunda (TVP).
Infarmed aprova financiamento de Olaparib
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos (INFARMED) acaba de aprovar o financiamento de Olaparib para tratamento adjuvante de doentes BRCA com cancro da mama precoce de alto risco HER2-negativo, tratamento de doentes BRCA com cancro da próstata metastático resistente à castração e para tratamento de manutenção de doentes BRCA com adenocarcinoma metastático do pâncreas.
Mieloma múltiplo recidivante/refratário: Melhoria clinicamente relevante na sobrevivência livre de progressão
O estudo DREAMM-7, fase III, avaliou belantamab mafodotina em combinação com bortezomib e dexametasona (BorDex) em comparação com daratumumab em combinação com BorDex no tratamento de segunda linha ou posterior de mieloma múltiplo recidivante ou refratário.
Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento
O Centro Clínico Académico – 2CA Braga, integrado na Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) está a participar num ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade, farmacocinética e farmacodinâmica de uma nova molécula, um anticorpo monoclonal (Mab) anti-CD20 com maior penetração no sistema nervoso central, em utentes com Esclerose Múltipla com surtos, ou Esclerose Múltipla progressiva, mas não ativa.
Depressão: Neuraxpharm lança em Portugal novo medicamento
A Neuraxpharm acaba de lançar um medicamento para doentes adultos com Perturbação Depressiva Major (PDM), representando, assim, uma nova opção no tratamento da depressão.
Vacina contra VSR aprovada para revisão regulamentar pela EMA
A GSK acaba de anunciar que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aceitou o pedido da empresa para alargar a utilização da sua vacina recombinante contra o vírus sincicial respiratório (VSR) com adjuvante a adultos com idades compreendidas entre os 50 e os 59 anos que apresentam um risco acrescido de contrair a doença provocada pelo VSR.
Infarmed garante que comunicou medidas de restrição à exportação de medicamentos à UE
O Infarmed garante que comunicou “prévia e oportunamente” à Comissão Europeia o regulamento sobre restrições à exportação de medicamentos em vigor desde 2017 e que também informou sobre a atualização de 2021.
Vacina desenvolvida por luso-canadiano atinge patamar histórico de terceiro ensaio
Uma vacina desenvolvida por um investigador luso-canadiano atingiu um patamar único num laboratório universitário ao alcançar o terceiro “ensaio clínico em seres humanos com vacinas bacterianas diferentes”, disse à agência Lusa Mário Monteiro.
ÚLTIMAS
Melgaço inicia obras de reabilitação do Centro de Saúde
Arrancam esta sexta-feira, 6 de junho, as obras de reabilitação e ampliação do Centro de Saúde de Melgaço, um investimento de 2 milhões de euros financiado pelo PRR, que promete modernizar serviços e reforçar o atendimento à população.
Asma ligada ao trabalho: onde se deve investir na prevenção?
António de Sousa-Uva
médico e professor
INEM prepara cenários alternativas caso não entre em vigor em julho contrato de helicópteros
O INEM garantiu hoje que tem cenários alternativos para a eventual impossibilidade de o contrato para os quatro helicópteros de emergência médica entrar em vigor em 01 de julho, por falta de visto do Tribunal de Contas.
Sindicato alerta para risco de helicópteros do INEM não estarem operacionais em julho
O Sindicato dos Pilotos da Aviação Civil (SPAC) alertou hoje para o risco real dos quatro helicópteros do INEM não estarem operacionais a 01 de julho e exige “garantias imediatas” sobre aeronaves, pilotos e plano de transição.
Faculdade Egas Moniz destaca-se com taxas de desemprego quase nulas nos cursos de saúde
A Egas Moniz School of Health & Science apresenta taxas de desemprego quase nulas em vários cursos de saúde, consolidando-se como referência nacional na empregabilidade e na ligação ao mercado de trabalho, segundo dados oficiais de 2025.
Projeto Agulhão reforça recolha de seringas, mas cobertura nacional continua insuficiente
O projeto Agulhão, promovido pela Associação de Farmácias de Portugal, já recolheu milhões de seringas usadas, mas a cobertura nacional é insuficiente. A APDP exige uma solução urgente e abrangente para a gestão destes resíduos perigosos.
MAIS LIDAS
-
Saúde e Trabalho: a propósito de uma canção italiana de trabalho do séc. XIX
Provavelmente uma canção de trabalho italiana do final do século XIX, a Bella Ciao, terá sido desenvolvida no trabalho agrícola em arrozais. Entre nós, também [...]
58552
07/09/2023 -
O que se exigia a trabalhadora(e)s! e não foi assim há tanto tempo …
Não decorreram assim tantos anos quanto se poderia pensar da época em que se impunham medidas laborais com grande impacto na vida da(o)s trabalhadora(e)s. Recentemente adquiri, [...] 58552 05/26/2023 -
Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022