Chiesi anuncia inclusão de novo imunossupressor no SNS
A Chiesi, uma empresa fitofarmacêutica internacional dedicada à pesquisa e desenvolvimento de soluções inovadoras, revelou a inclusão do tratamento imunossupressor Envarsus® na provisão farmacêutica do Serviço Nacional de Saúde (SNS) para doentes transplantados de rim e fígado. Este passo é considerado crucial para melhorar o acesso terapêutico a uma população que enfrenta complicações sérias após transplantes.
GSK investe em I&D para responder aos desafios das doenças infecciosas nos países em desenvolvimento
A GSK anunciou um investimento de mil milhões de libras, ao longo de dez anos, para acelerar a Investigação e Desenvolvimento (I&D) dedicada a doenças infecciosas de elevado impacto nos países em desenvolvimento.
Lilly recebe Autorização de Comercialização na UE de Retsevmo® como tratamento de primeira linha
A farmacêutica Eli Lilly and Company anunciou que a EMA aprovou a autorização de comercialização de Retsevmo® (selpercatinib) em monoterapia como primeira linha no tratamento de adultos com cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado, com fusão do gene RET positiva, sem tratamento prévio com um inibidor RET.
Farmacêutica norte-americana limita venda de pílula do dia seguinte
A rede farmacêutica norte-americana CVS limitou hoje a venda da pílula do dia seguinte a três por transação, para evitar uma escassez do fármaco, após a decisão do Supremo Tribunal de revogar o direito ao aborto.
Médicos vão poder continuar a passar receitas à mão
Os médicos vão poder continuar a passar receitas à mão para além do prazo limite definido na portaria que regula o regime jurídico a que obedecem as regras de prescrição e dispensa de medicamentos, revelou o Ministério da Saúde.
BAD cria fundação para maior acesso a tecnologias de saúde em África
O Banco Africano de Desenvolvimento (BAD) aprovou a criação da Fundação Africana de Tecnologia Farmacêutica, que contribuirá para o acesso às tecnologias de fabrico de medicamentos, vacinas e outros produtos farmacêuticos em África, anunciou hoje a instituição.
Burosumab “pode melhorar a qualidade de vida das crianças” com XLH
O primeiro tratamento biológico para a fisiopatologia do raquitismo hipofosfatémico (XLH) foi lançado este ano em Portugal pela Kyowa Kirin. Com administração quinzenal por via subcutânea, este medicamento “pode melhorar a qualidade de vida das crianças”.
Vacina de reforço da Sanofi/GSK com “forte resposta imunitária” contra as variantes da Covid-19
A Sanofi anunciou recentemente que a sua vacina candidata de reforço, desenvolvida em parceria com a GSK, introduz uma resposta imunitária mais forte em comparação com a da vacina de reforço Comirnaty, da Pfizer-BioNTech.
Covid-19: Nasafytol acelera recuperação e reduz sintomas graves em doentes internados
O ensaio clínico belga CHOPIN revela que a utilização de Nasafytol no tratamento da Covid-19 reduz significativamente o tempo de internamento e acelera a recuperação.
“The Lancet Neurology” divulga resultados de Natalizumab a cada seis semanas para esclerose múltipla surto-remissão
A Biogen anunciou que foram publicados, na revista “The Lancet Neurology”, os resultados sobre a fase 3b do Estudo NOVA, que avaliou a eficácia da administração de Natalizumab 300mg IV a cada de seis semanas, em doentes com esclerose múltipla surto-remissão.
Artrite Psoriática: Novos dados demonstram benefícios do tratamento com TREMFYA®
A Janssen anunciou recentemente novos dados de estudos de Fase 3 que demonstram que doentes tratados com TREMFYA® (guselkumab) alcançaram eficácia consistente e de longo prazo durante dois anos, em todos os domínios da artrite psoriática (APs) ativa – incluindo articulações, pele, entesite, dactilite, dor na coluna e gravidade da doença endpoints –, independentemente das características basais.
Nova investigação para ajudar a resolver a escassez de sangue na Irlanda
Um estudo da RCSI University of Medicine and Health Sciences identificou barreiras e motivadores para a doação de sangue a pessoas de grupos étnicos minoritários na Irlanda. Os resultados do estudo ajudarão a resolver a recente escassez de sangue na Irlanda e também...
Monkeypox: DGS divulga cuidados a ter em eventos antes e após contactos sexuais
A Direção-Geral da Saúde (DGS) quer que empresas, organizações de eventos ou grupos informais sensibilizem os participantes sobre a infeção pelo vírus ‘Monkeypox’, recomendando cuidados específicos a ter, inclusive durante e após contactos sexuais.
Café de Ciência sobre segurança no uso de medicamentos
Na próxima terça-feira, dia 21 de junho, às 15h00, acontece online mais uma conversa do ciclo de Cafés de Ciência “Comunidades Saudáveis”, desta vez com Maria Teresa Herdeiro, sobre segurança no uso de medicamentos.
Investigadores do i3S descobrem novo subtipo de células do timo
Descoberta pode ajudar a desenvolver terapias capazes de reconstruir o timo ou regenerar a função tímica em idosos e indivíduos imunossuprimidos.
Comissão Europeia concede Autorização de Introdução no Mercado para o medicamento VYDURA®
A Pfizer e a Biohaven anunciaram que a Comissão Europeia (CE) concedeu Autorização de Introdução no Mercado para VYDURA® (Rimegepant), antagonista do recetor do péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP), para o tratamento agudo da enxaqueca e o tratamento preventivo da enxaqueca episódica.
Novas análises de dados de Nirsevimab reforçam eficácia contra o vírus sincicial respiratório
Uma análise agrupada pré-estabelecida dos resultados de Fase 3 e Fase 2b de Nirsevimab demonstrou uma eficácia de 79,5% contra infeções do trato respiratório inferior (ITRI) clinicamente assistidas, incluindo hospitalizações, causadas pelo vírus sincicial respiratório (RSV).
Distribuição Farmacêutica pede medidas urgentes para lidar com o aumento dos preços da energia
No seguimento do aumento dos preços da energia, a Associação dos Distribuidores Farmacêuticos (ADIFA) apelou hoje ao Governo para a adoção de medidas urgentes de apoio ao setor da distribuição de medicamentos.
Biofarmacêutica GSK compra Affinivax por 3.094 ME
A GSK anunciou que adquiriu a biofarmacêutica Affinivax por 3.300 milhões de dólares (3.094 milhões de euros).
Cerca de 17.837 açorianos beneficiaram de complemento para aquisição de medicamentos
Cerca de 17.837 açorianos beneficiaram, até maio, do Complemento para Aquisição de Medicamentos pelos Idosos (COMPAMID), num total de 2,1 milhões de euros, anunciou hoje a vice-presidência do Governo dos Açores.
Novos dados suportam benefícios renais e cardiovasculares de Kerendia
Late-breaking data de uma análise exploratória post hoc da FIDELITY, uma análise agrupada pré-especificada dos ensaios fase III FIDELIO-DKD e FIGARO-DKD, reforçam os benefícios renais e cardiovasculares (CV) de Kerendia, um antagonista dos recetores de mineralocorticoides (MR) seletivo e não esteroide.
Investigadores da universidade do Porto analisam dados de mais de 5 mil doentes com diabetes tipo 2
Uma equipa de cientistas da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) confirmou que o fenofibrato, um fármaco usado para baixar os níveis de triglicerídeos no sangue, pode reduzir as hospitalizações por insuficiência cardíaca em doentes com diabetes tipo 2.
Gilead e Kite destacam inovações no tratamento do cancro na reunião anual da asco ASCO
A Gilead Sciences, Inc. e a Kite, uma empresa Gilead, anunciaram que mais de 20 abstracts, incluindo duas apresentações orais e quatro posters, serão apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), que decorre de 3 a 7 de junho de 2022. Estes dados destacam dados promissores em diversos tipos de tumores e cancros do sangue, incluindo cancro da mama metastático triplo-negativo (TNBC) e outros subtipos de cancro da mama, linfoma de grandes células B (LGCB), linfoma de células do manto (LCM) e outros tipos de cancros do sangue.
EMA aprova fármaco que reduz risco de recorrência do cancro da mama
A Lilly acaba de anunciar a aprovação por parte da Agência Europeia do Medicamento para o Verzenios (abemaciclib). O fármaco destina-se para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama precoce HR+ HER2- , com gânglios positivos e elevado risco de recorrência.
Investigação em Coimbra antevê novos fármacos para combater cancro da bexiga
Investigadores da Universidade de Coimbra (UC) estão envolvidos num projeto que poderá permitir o desenvolvimento de fármacos para combater o cancro da bexiga.
ÚLTIMAS
Diretora de Oncologia da ULS Algarve demitida por quebra de confiança
A diretora do Serviço de Oncologia da Unidade Local de Saúde (ULS) do Algarve, Ana Varges Gomes, foi esta terça-feira demitida por “quebra de confiança institucional”, disse à agência Lusa o presidente da administração hospitalar.
ULS Médio Tejo abre concurso para contratar 24 médicos especialistas
A Unidade Local de Saúde (ULS) do Médio Tejo, com sede em Torres Novas, no distrito de Santarém, abriu concurso para contratar 24 médicos especialistas para as suas equipas, anunciou hoje a instituição.
Como a PharmaMar Transforma o Mar em Inovação Terapêutica – Entrevista com Carmen Cuevas
Em entrevista exclusiva ao Healthnews, Carmen Cuevas, VP de P&D da PharmaMar, revela os desafios, inovações e o compromisso sustentável na busca de novos medicamentos de origem marinha.
Riscos de Cibersegurança na partilha de passwords em contexto dos serviços de saúde: implicações legais e éticas
Ana Paula Nunes: Professora adjunta no ensino superior; Doutoramento em Bioética.
Ana Santos é a nova diretora-geral da Baxter Portugal
Ana Santos foi nomeada diretora-geral da Baxter Portugal, empresa de tecnologia médica que celebra 30 anos no país. Com vasta experiência internacional, a gestora reforça o compromisso da Baxter com inovação e cuidados de saúde.
Infarmed diz que Portugal tem um polo da reserva europeia de medicamentos
Portugal tem instalado um polo da reserva europeia de medicamentos, que garante acesso em 24 horas, segundo o Infarmed, que assegura que durante o apagão o acesso da população aos fármacos estava garantido.
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