Medicamento

Estudo mostra sobrevivência livre de progressão aos 5 anos em doentes com cancro do pulmão avançado ALK+ tratados com LORVIQUA

A Pfizer divulgou os resultados do seguimento a longo prazo do ensaio de Fase 3, CROWN, que avaliou lorlatinib, um inibidor da cinase do linfoma anaplásico (ALK) de terceira geração, disponível na União Europeia sob o nome comercial LORVIQUA®, versus crizotinib (XALKORI) no tratamento de doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) positivo para ALK, que não receberam terapêutica sistémica prévia para a doença metastática.

CE aprova EMBLAVEO

A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu Autorização de Introdução no Mercado a EMBLAVEO® (aztreonam-avibactam) para o tratamento de doentes adultos com infeção intra-abdominal complicada (IIAc), pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada ao ventilador (PAV), e infeção do trato urinário complicada (ITUc), incluindo pielonefrite. É também indicado no tratamento de infeções devido a organismos aeróbios Gram-negativo em doentes adultos com opções de tratamento limitadas.

GSK anuncia resultados positivos dos ensaios clínicos de fase III de depemokimab para a asma grave

Os endpoints primários foram atingidos nos ensaios clínicos SWIFT-1 e SWIFT-2 com reduções estatisticamente significativas e clinicamente relevantes nas exacerbações ao longo de 52 semanas em comparação com o placebo; Depemokimab tem potencial de ser o primeiro biológico de ação prolongada aprovado com um esquema de administração a cada seis meses para a asma grave

Infarmed suspende a venda de 33 medicamentos genéricos em Portugal

Infarmed suspende a venda de 33 medicamentos genéricos em Portugal

Em comunicado enviado ao HealthNews.pt, o Infarmed anunciou a suspensão de 33 medicamentos genéricos no mercado português, após a identificação de não conformidades regulamentares significativas numa inspeção de Boas Práticas Clínicas (BPC) à empresa Synapse Labs Pvt. Ltd, na Índia.

Efanesoctocog alfa recebe parecer favorável do CHMO para o o tratamento da hemofilia A uma vez por semana

A A Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) é empresa biofarmacêutica internacional, acaba de anunciar em comunicado que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos emitiu um parecer positivo recomendando a aprovação do efanesoctocog alfa para o tratamento e prevenção de hemorragias e para a profilaxia perioperatória na hemofilia A.

Angelini Pharma anuncia lançamento de novo medicamento

A Angelini Pharma Portugal acaba de anunciar o lançamento no mercado português de cenobamato, um fármaco anticrise epilética (FACE) para o tratamento adjuvante de crises focais, com ou sem generalização secundária.

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Melgaço inicia obras de reabilitação do Centro de Saúde

Arrancam esta sexta-feira, 6 de junho, as obras de reabilitação e ampliação do Centro de Saúde de Melgaço, um investimento de 2 milhões de euros financiado pelo PRR, que promete modernizar serviços e reforçar o atendimento à população.

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