A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) recomendou esta quarta-feira a autorização de uma vacina adaptada à subvariante XBB.1.5 do vírus Ómicron da Covid-19.
Agência Europeia de Medicamentos
Peritos defendem que UE deve aumentar produção de antibióticos
A União Europeia (UE) deve aumentar a produção de antibióticos e monitorizar a procura e a oferta no mercado, de modo a evitar a escassez destes medicamentos nos próximos outono e inverno, segundo recomendações de peritos.
Rússia pronta a fornecer vacina a 50 milhões de europeus a partir de junho
As autoridades russas garantiram esta quinta-feira que poderão fornecer vacinas contra a Covid-19 a 50 milhões de europeus a partir de junho, após a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciar o início da análise da vacina russa Sputnik V.
Governo austríaco critica “hesitações” da Agência Europeia de Medicamentos na autorização de vacinas
O Governo austríaco criticou esta sexta-feira o que considera “hesitações” da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) na autorização de vacinas contra a Covid-19, alegando que levará estados membros a agir por conta própria.
EMA aprova Plavix com aspirina em adultos para certos tipos de AVC
O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos acaba de dar luz verde para o uso de Plavix com aspirina em adultos nas 24 horas após acidente vascular cerebral isquémico ligeiro ou acidente isquémico transitório de alto risco.
EMA recomenda aprovação de medicamento da AbbVie para a artrite psoriática
A AbbVie anunciou esta quarta-feira que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de upadacitinib (15 mg), um inibidor de JAK seletivo e reversível, de administração oral e toma diária única, para duas indicações reumáticas adicionais: o tratamento de doentes adultos com artrite psoriática ativa e de doentes adultos com espondilite anquilosante ativa.
Hungria compra vacina Sputnik V apesar de não estar autorizada na UE
O Governo húngaro anunciou esta sexta-feira que chegou a acordo para comprar “grandes quantidades” da vacina russa contra a Covid-19 Sputnik V, embora esta ainda não tenha sido autorizada pelas autoridades de saúde europeias.
Agência Europeia do Medicamento poderá ter conclusão sobre vacina da AstraZeneca no “final de janeiro”
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) anunciou esta sexta-feira que poderá concluir a sua avaliação sobre a vacina da farmacêutica AstraZeneca e da universidade de Oxford no “final de janeiro”.
Desperdiçadas seis mil doses da vacina por falta de norma da DGS
A falta de uma norma da Direção-Geral da Saúde que permita preparar seis doses por cada frasco da vacina da Pfizer já obrigou a desperdiçar uma quantidade que daria para vacinar seis mil portugueses, revela o Expresso.
Agência Europeia do Medicamento desaconselha adiamento da segunda dose além dos 42 dias
A Agência Europeia de Medicamentos desaconselha adiar a segunda dose da vacina Pfizer-BioNTech além dos 42 dias, numa altura em que Alemanha e Bélgica admitem administrar a primeira dose a mais pessoas e adiar a segunda além dos 21 dias prescritos.
Costa diz que Estados da UE estão a fazer “grande esforço” para coordenar vacinação
O primeiro-ministro, António Costa, está esta quarta-feira em Paris para um almoço com o Presidente francês, Emmanuel Macron, e considera que os Estados-membros estão a fazer “um grande esforço” para coordenar planos de vacinação nos 27 países da União Europeia.
Vacina da Pfizer poderá ser aprovada na União Europa dia 21 de dezembro
A Agência Europeia de Medicamentos anunciou esta terça-feira que antecipou a reunião de revisão da vacina Pfizer-BioNTech contra a Covid-19 para 21 de dezembro, o que significa que deverá aprovar nesse dia o uso da vacina na União Europeia.
Agência europeia garante que ataque cibernético não afeta distribuição de vacinas
A Agência Europeia de Medicamentos (AEM) garantiu esta quinta-feira que os ataques cibernéticos de que foi alvo durante duas semanas “não afetam” os calendários de aprovação e de distribuição das vacinas.
Pfizer e BioNTech pedem hoje aprovação da vacina nos Estados Unidos
Um pedido de aprovação de emergência da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Pfizer e a BioNTech deve ser esta sexta-feira apresentado nos Estados Unidos, anunciou o Governo americano.
ÚLTIMAS
Oliveira do Hospital com Centro de Atendimento Clínico para doentes menos urgentes
O concelho de Oliveira do Hospital conta, a partir de hoje, com um Centro de Atendimento Clínico, para onde a Linha SNS 24 pode reencaminhar doentes menos urgentes, revelou hoje o presidente da Fundação Aurélio Amaro Diniz.
Diferenças genéticas nos cães de Chernobyl não se devem a mutações
Cientistas consideram improvável que a mutação induzida pela radiação tenha causado diferenças genéticas entre as populações de cães na cidade de Chernobyl e nas proximidades da central nuclear, onde ocorreu o desastre.
Lesões crescem no futebol com maior frequência competitiva
A propensão dos futebolistas para sofrerem lesões tende a crescer com maior frequência competitiva e menor tempo de descanso e recuperação entre jogos, admite o presidente da Associação Nacional de Médicos do Futebol (AMEF).
Projeto comunitário promove apoio psicológico em condições acessíveis em Belmonte
Um projeto comunitário, desenvolvido pela Associação Belmonte em Movimento, vai começar a facilitar consultas de psicologia em condições acessíveis para dar resposta ao maior número de necessidades.
Número de casos de cólera em Angola sobe para 283 e há 19 mortos
O número de casos de cólera notificados em Angola aumentou para 283, com 19 mortos desde o início do ano, anunciou hoje o Ministério da Saúde.
ERS alerta setores privado, cooperativo e social para confirmarem dados das reclamações de utentes
A Entidade Reguladora da Saúde (ERS) emitiu um alerta dirigido a todos os prestadores de cuidados de saúde dos setores privado, cooperativo e social, sobre a obrigatoriedade de preencher corretamente as folhas do livro de reclamações em formato físico.
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O que se exigia a trabalhadora(e)s! e não foi assim há tanto tempo …
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
OPINIÃO
Caso gémeas: Lusíadas admite que medicamento não estaria disponível no privado
O presidente do Conselho de Administração do grupo Lusíadas Saúde admitiu hoje que o medicamento que as gémeas luso-brasileiras com atrofia muscular espinal receberam no Hospital Santa Maria não estaria disponível no setor privado naquela altura.
Princesa britânica Catherine “aliviada por estar em remissão” de cancro
A princesa britânica Catherine, que anunciou no início de setembro que tinha terminado o seu tratamento de quimioterapia, disse hoje estar “aliviada por estar agora em remissão” de cancro.
Caso gémeas: Sta. Maria alertou Governo para gastos do tratamento de várias crianças
O ex-presidente do Hospital Santa Maria Daniel Ferro revelou hoje que alertou o Governo para o impacto financeiro de tratar várias crianças com o medicamento recebido pelas gémeas luso-brasileiras e afirmou que o desconforto manifestado pelos médicos “é justificado”.
Açores asseguram alojamento em Lisboa para doentes deslocados e acompanhantes
O Governo dos Açores celebrou um protocolo para garantir alojamento aos utentes deslocados em Lisboa em situação de doença e acompanhantes, medida que entra em vigor na quarta-feira, anunciou hoje a Secretaria Regional da Saúde e Segurança Social.
Estudo descobre mutação responsável por cancro ósseo agressivo que atinge crianças
Uma equipa de cientistas de várias instituições descobriu um novo mecanismo de mutação responsável pelo desenvolvimento de um cancro ósseo pediátrico agressivo, uma investigação que forneceu ainda pistas para melhorar a gestão dessa doença.
