A Gilead Sciences, Inc. e a Kite, uma empresa Gilead, anunciaram que mais de 20 abstracts, incluindo duas apresentações orais e quatro posters, serão apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), que decorre de 3 a 7 de junho de 2022. Estes dados destacam dados promissores em diversos tipos de tumores e cancros do sangue, incluindo cancro da mama metastático triplo-negativo (TNBC) e outros subtipos de cancro da mama, linfoma de grandes células B (LGCB), linfoma de células do manto (LCM) e outros tipos de cancros do sangue.
Agência Europeia do Medicamento
Itália anuncia que Sputnik V vai ser produzida no país a partir de julho
A vacina russa contra a Covid-19, a Sputnik V, vai ser produzida em Itália a partir de julho, anunciou esta terça-feira a Câmara de Comércio Itália-Rússia, apesar de a Agência Europeia do Medicamento ainda não ter autorizado a sua distribuição.
Rússia exige um pedido de desculpas à EMA por comparações da vacina a “uma roleta russa”
A Rússia exigiu esta terça-feira um pedido de desculpas à Agência Europeia do Medicamento depois de responsáveis europeus compararem a vacina Sputnik-V contra a Covid-19 a “uma roleta russa”.
Regulador europeu inicia análise da vacina russa
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou esta quinta-feira que iniciou uma “análise contínua” da vacina russa contra a Covid-19, a Sputnik V, para determinar a sua conformidade com os requisitos da UE em matéria de eficácia, segurança e qualidade.
Vacinas não aprovadas na União Europeia poderão ser incluídas nos certificados de vacinação
A secretária de Estados dos Assuntos Europeus, Ana Paula Zacarias, admitiu esta terça-feira que as vacinas não certificadas pela Autoridade Europeia do Medicamento a circular na Europa possam vir a figurar no certificado digital de vacinação.
Rússia espera iniciar esta semana processo para regulador europeu autorizar Sputnik V
O Fundo de Investimento Direto da Rússia (FIDR) espera começar esta semana o processo de autorização junto do regulador europeu da vacina russa contra a Covid-19, Sputnik V, anunciou esta segunda-feira o seu diretor, Kirill Dmitriev.
Novartis anuncia que Enerzair Breezhaler integra lista de medicamentos do ano 2020 da EMA
A farmacêutica anunciou esta segunda-feira que o medicamento contra a asma, Enerzair Breezhaler, foi incluído num documento da Agência Europeia do Medicamento (EMA) que destaca os produtos do ano 2020 que contribuíram de forma significativa para a saúde pública.
Agência Europeia do Medicamento inicia revisão contínua de vacina da CureVac
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) iniciou esta sexta-feira a revisão contínua da vacina da biofarmacêutica alemã CureVac contra a Covid-19, passo preliminar para que a empresa possa submeter um pedido formal para a comercialização.
Vacina da AstraZeneca poderá ser aprovada no final do mês
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, sigla em inglês) recebeu esta terça-feira um pedido de aprovação condicional da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.
Vacina da Moderna poderá ser aprovada quarta-feira na UE, regulador “está trabalhar arduamente”
Os especialistas da Agência Europeia do Medicamento (EMA) estão a “trabalhar arduamente” para esclarecer questões pendentes com a farmacêutica Moderna para dar “luz verde” à vacina contra a Covid-19 na quarta-feira, informou hoje o regulador europeu.
Agência Europeia do Medicamento poderá pronunciar-se hoje sobre vacina da Moderna
A Agência Europeia de Medicamentos indicou que poderá pronunciar-se ainda esta segunda-feira sobre a vacina da farmacêutica Moderna contra a Covid-19, antecipando uma declaração em dois dias.
Costa saúda aprovação da primeira vacina mas pede manutenção dos cuidados sanitários
O primeiro-ministro saudou esta segunda-feira a aprovação da primeira vacina contra a Covid-19 por parte da Agência Europeia do Medicamento, mas advertiu que os cidadãos terão de continuar a manter todos os cuidados sanitários.
Vacina da Pfizer-BioNTech recebe luz verde da Agência Europeia Medicamento
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou esta segunda-feira a utilização da vacina da Pfizer-BionNTech contra a Covid-19, que poderá assim começar a ser administrada na União Europeia ainda este ano.
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Bullying na Assembleia da República: um reflexo vergonhoso da nossa sociedade
António Ricardo Miranda
Associação OUVIR
Parlamento aprova recomendação de prevenção do suicídio nas forças de segurança
A Assembleia da República aprovou hoje, em votação final global, a recomendação apresentada pelo PAN para adoção de medidas de prevenção do suicídio nas forças de segurança.
Comissão Europeia Reage à Proposta de Tarifas Recíprocas de Trump
A Comissão Europeia critica a proposta de política de tarifas recíprocas dos EUA, afirmando que tal medida prejudica o comércio global, aumenta custos para empresas e consumidores, e ameaça a estabilidade económica.
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