A LEO Pharma anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo que recomenda a aprovação da solução injetável Adtralza® (tralocinumab) numa nova caneta pré-cheia de 2ml de dose única (300mg).
EMA
Regulador admite “medidas adicionais” para responder à falta de antibióticos na Europa
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou hoje que estão a ser analisadas “medidas adicionais” para minimizar o impacto da escassez de antibióticos na Europa, agravada devido à guerra na Ucrânia, à crise energética e à inflação.
Algarve Biomedical Center vai fazer ensaios pré-clínicos de medicamentos para a EMA
O Algarve Biomedical Center (ABC) vai desenvolver ensaios pré-clínicos de eficácia e segurança de medicamentos para a Agência Europeia do Medicamento (EMA) por cinco anos, disse à Lusa o presidente do ABC.
Decisões de países sobre terceira dose de vacina “bem compreendidas” por regulador da UE
A Agência Europeia de Medicamentos disse esta quinta-feira que decisões dos países da União Europeia (UE) de avançarem para doses de reforço das vacinas contra a Covid-19, nomeadamente a grupos vulneráveis como defendido em Portugal, são “bem compreendidas” pelo regulador.
Regulador da UE analisa terceira dose de vacina da Pfizer após seis meses
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou esta segunda-feira que irá avaliar, a pedido do consórcio farmacêutico Pfizer/BioNTech, uma eventual terceira dose de reforço da vacina contra a Covid-19, a administrar seis meses depois da segunda para “restabelecer a proteção”.
Vacinação é a “chave” contra a doença e a morte, alertam organismos europeus
A Agência Europeia de Medicamentos e o Centro Europeu de Prevenção e Controlo de Doenças apelaram à vacinação, por ser a “chave” para a proteção contra a Covid-19, incluindo a variante Delta, e para evitar mortes.
MSD recebe parecer positivo da EMA para atualização do RCM de ISENTRESS
A MSD anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo que recomenda uma atualização da informação do RCM de ISENTRESS (raltegravir) 400 mg de comprimidos revestidos por película administrados duas vezes por dia, suportando a sua utilização em combinação com outros medicamentos para VIH durante a gravidez, se clinicamente necessário.
Regulador europeu inicia avaliação de nova vacina da Sanofi Pasteur
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) anunciou esta terça-feira que iniciou o processo de avaliação contínua de uma vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelo laboratório francês Sanofi Pasteur.
Desmaios após vacinas não são invulgares, diz responsável da EMA
Um responsável da Agência Europeia do Medicamento (EMA) disse esta quinta-feira não ter ainda conhecimento específico dos episódios de reações adversas à vacina da Janssen em Portugal, mas observou que desmaios e síncopes “não são invulgares” enquanto efeitos secundários.
PE reúne-se até quinta-feira com reforço da agência do medicamento na agenda
O Parlamento Europeu (PE) reúne-se entre esta segunda-feira à tarde e quinta-feira em Estrasburgo em sessão plenária, a segunda presencial desde outubro de 2020, com o reforço do mandato da Agência Europeia do Medicamento na agenda.
ECDC sugere duas doses da vacina para pessoas de risco mesmo previamente infetadas
O Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças (ECDC) recomenda a administração de duas doses de vacina contra a Covid-19 a pessoas de risco, mesmo que tenham estado anteriormente infetadas com o coronavírus SARS-CoV-2.
Todas as vacinas aprovadas na UE parecem proteger contra variantes
As quatro vacinas contra a Covid-19 aprovadas na União Europeia parecem proteger contra todas as variantes em circulação na Europa, incluindo a Delta, predominante em Portugal, adiantou esta quinta-feira a Agência Europeia do Medicamento (EMA).
Acordo sobre novo mandato da EMA fica nas mãos da Eslovénia
A Comissão de Saúde Pública do Parlamento Europeu (PE) concordou esta terça-feira com a alteração do mandato da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa), mas o acordo final só acontecerá na presidência eslovena do conselho da UE.
AbbVie submete pedidos de autorização de introdução no mercado à FDA e à EMA para utilização de risancizumab na artrite psoriática
A AbbVie anunciou que submeteu à FDA (Food and Drug Administration) e à EMA (Agência Europeia do Medicamento) pedidos de autorização de introdução no mercado para a utilização de risancizumab (150 mg) no tratamento de adultos com artrite psoriática ativa.
ÚLTIMAS
PCP acusa Governo de não se ter precavido para o inverno no SNS
O secretário-geral do PCP acusou hoje o Governo de não se ter precavido para o inverno no SNS, antecipando que “vai haver problemas”, e considerou não haver “nenhuma novidade” no recurso a bombeiros para reforçar a emergência médica.
Exames ao Tubo Digestivo
Um sistema digestivo equilibrado contribui para a absorção adequada dos nutrientes e o bom funcionamento do organismo.
PS/Açores denúncia violação da lei nos contratos covid-19 dos hospitais
O PS/Açores alertou hoje para a situação dos trabalhadores dos hospitais da região, contratados para o combate à covid-19, que deveriam estar integrados nos quadros, mas foram confrontados “com a necessidade de se submeterem a novos concursos”.
IL critica caráter “avulso” das medidas do Governo e exige ao PM “visão concreta” para o INEM
O presidente da IL criticou hoje o que disse ser a “impreparação” do Governo e o caráter “avulso” das medidas para responder à crise no INEM , exigindo ao primeiro-ministro que apresente uma “visão concreta” para a emergência médica.
Autoestrada 24 reabriu após acidente mortal perto de Vila Real
O troço da Autoestrada 24 (A24) que esteve hoje cortado devido a um acidente com duas vítimas mortais reabriu pelas 11:45, disse fonte da GNR de Vila Real.
Câmara de Barcelos abre concurso para requalificar duas USF por 1,4 ME
A Câmara de Barcelos abriu o concurso público para a requalificação das unidades de saúde familiar (USF) das freguesias de Lama e Lijó, segundo anúncio hoje publicado em Diário da República.
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
OPINIÃO
Portugal entre os quatro melhores da OCDE na vacinação contra papilomavírus humano
Portugal é um dos quatro, entre os 38 países da Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE), que atingiram a meta relativa à vacinação contra o papilomavírus humano (HPV), indica um relatório divulgado hoje.
Presidente do INEM diz ter condições para continuar no cargo
O presidente do INEM afirmou hoje que sente ter condições para continuar no cargo e assegurou aos deputados que pretende continuar a trabalhar na resolução dos problemas de fundo do instituto “até ao último dia”.
Presidente do INEM garante que promoveu várias reuniões para mitigar a greve dos técnicos
O presidente do INEM confirmou hoje que recebeu o pré-aviso da greve dos técnicos de emergência pré-hospitalar em 10 de outubro e que, na primeira semana da paralisação, promoveu várias reuniões para encontrar formas de a mitigar.
STEPH distante da tutela sobre salários, mas não o suficiente para voltar à greve
O Sindicato dos Técnicos de Emergência Pré-Hospitalar (STEPH) afirmou hoje que está “bastante distante” da proposta da tutela quanto à valorização salarial dos técnicos, mas não “suficientemente distantes” para interromper as negociações e voltar à greve.
Formação de técnicos do INEM será dada em colaboração com as escolas médicas
A formação de técnicos de emergência pré-hospitalar (TEPH) deixará de ser dada exclusivamente pelo INEM a partir de 2025 e será externalizada em colaboração com as escolas médicas, anunciou hoje o presidente do instituto.