A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou hoje que estão a ser analisadas “medidas adicionais” para minimizar o impacto da escassez de antibióticos na Europa, agravada devido à guerra na Ucrânia, à crise energética e à inflação.
Primeira vacina de ADN contra leishmaniose canina pode ser comercializada
A primeira vacina de ADN recombinante contra a leishmaniose canina, capaz de reduzir a presença do parasita em mais de 90% e os sintomas da doença, foi autorizada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) a ser comercializada.
Agência europeia reitera segurança da vacina da AstraZeneca e analisa casos de coágulos
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) confirmou esta quinta-feira que a vacina da AstraZeneca contra a Covid-19 é segura e não está associada a problemas de coágulos sanguíneos, mas prossegue avaliação dos casos reportados.
Agência europeia admite avaliar vacina chinesa Sinopharm
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) disse esta terça-feira estar em discussões com o grupo farmacêutico estatal chinês Sinopharm sobre a vacina desenvolvida contra a Covid-19, admitindo avaliar este fármaco para dar resposta às necessidades europeias e globais.
![Putin critica reservas de autoridades europeias sobre vacinas russas](https://healthnews.pt/wp-content/uploads/2021/03/Putin-1024x675.jpg)
Putin critica reservas de autoridades europeias sobre vacinas russas
O Presidente russo, Vladimir Putin, criticou esta segunda-feira a posição das autoridades sanitárias europeias sobre a vacina contra a Covid-19 Sputnik V, no dia em que anunciou que será vacinado na terça-feira.
![EMA garante que vacina da AstraZeneca é segura e não é responsável por coágulos](https://healthnews.pt/wp-content/uploads/2021/03/AstraZeneca-vacina-1024x675.jpg)
EMA garante que vacina da AstraZeneca é segura e não é responsável por coágulos
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) assegurou esta quinta-feira que a vacina da AstraZeneca contra a Covid-19 “é segura e eficaz”, não estando também associada aos casos de coágulos sanguíneos detetados, que levaram à suspensão do seu uso.
![Alergias graves entre os possíveis efeitos secundários da vacina AstraZeneca](https://healthnews.pt/wp-content/uploads/2021/03/AstraZeneca_vacina-1-1024x675.jpg)
Alergias graves entre os possíveis efeitos secundários da vacina AstraZeneca
Alergias graves deverão ser acrescentadas à lista dos possíveis efeitos secundários da vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca, após a identificação de prováveis ligações a estas reações no Reino Unido, alertou esta sexta-feira a Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês).
Agência Europeia do Medicamento aprova vacina da Johnson&Johnson
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) aprovou esta quinta-feira a vacina Janssen da Covid-19, produzida pela farmacêutica Johnson&Johnson, considerando-a “segura e eficaz”.
Aprovado uso de dexametasona em doentes que precisam de ventilação
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) deu parecer favorável ao uso de dexametasona em doentes com Covid-19 que necessitem de suporte ventilatório, anunciou o Infarmed.
EMA dá luz verde ao belantamab mafodotin para tratamento do mieloma múltiplo
O Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA, sigla em inglês), emitiu pareceu positivo à aprovação de belantamab mafodotin como monoterapia indicada para o tratamento de mieloma múltiplo. O medicamento destina-se a doentes adultos que tenham sido previamente submetidos a, pelo menos, quatro outras abordagens terapêuticas, cuja doença seja refratária a, pelo menos, um agente imunomodulador, um inibidor da protease e um anticorpo anti-CD38 e em que se tenha demonstrado agravamento da patologia posterior à última linha terapêutica administrada.
Infarmed assume “complexidade” no processo de aquisição de vacinas
O presidente da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed), Rui Santos Ivo, admitiu esta quarta-feira “alguma complexidade” na articulação do processo europeu de aquisição de futuras vacinas para a Covid-19, por estas ainda estarem numa fase de desenvolvimento.
Medicamento de ensaio de Fase 2 recebe opinião positiva do CHMP da EMA para doentes oncológicos
A farmacêutica internacional Pfizer recebeu opinião positiva da Agência Europeia do Medicamento (EMA) no uso de DAURISMO (glasdegib) em doentes com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) recém-diagnosticada. Medicamento poderá ser aprovado nos próximos meses.
EMA aceita pedido de AIM do Roxadustat, da Astellas, para o tratamento de anemia em doentes de doença renal crónica
A Astellas e a FibroGen anunciam a aceitação do pedido de autorização para comercialização de medicamento Roxadustat por parte da Agência Europeia de Medicamentos (EMA). O medicamento pretende melhorar o tratamento da anemia em casos de doença renal crónica. Estudo revela resultados positivos em mais de 9.000 doentes.
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Comissão Europeia Reage à Proposta de Tarifas Recíprocas de Trump
A Comissão Europeia critica a proposta de política de tarifas recíprocas dos EUA, afirmando que tal medida prejudica o comércio global, aumenta custos para empresas e consumidores, e ameaça a estabilidade económica.
Universidade de Barcelona Avança na Identificação de Avelãs para Combater Fraude Alimentar
Investigadores da Universidade de Barcelona desenvolvem novas tecnologias para identificar a origem geográfica e variedade das avelãs, combatendo fraudes alimentares e reforçando a segurança no consumo destes frutos.
Utentes da Baixa da Banheira e Barreiro apelam à população para aderir à Marcha pela Saúde
As comissões de utentes do Barreiro e Baixa da Banheira, no distrito de Setúbal, apelaram hoje à população para aderir à marcha marcada para 22 fevereiro contra “a constante degradação no acesso aos cuidados de saúde”.
PSD, Chega, IL e CDS chumbam diplomas do PCP, BE e PAN sobre exclusividade no SNS
PSD, Chega, Iniciativa Liberal e CDS reprovaram, na generalidade, projetos apresentados pelo PCP, Bloco de Esquerda e PAN para a criação de um regime de exclusividade no Serviço Nacional de Saúde (SNS).
Parlamento chumba projeto de lei sobre cuidados continuados mas aprova cinco recomendações
O projeto de lei do Chega para reforçar a rede de cuidados continuados integrados foi rejeitado no parlamento, com os deputados a aprovarem cinco recomendações ao Governo com o mesmo objetivo.
Ex-presidente da ULS Almada/Seixal já saiu do cargo e diz que “até na saída a deselegância imperou”
A ex-presidente do Conselho de Administração da Unidade Local de Saúde Almada-Seixal Teresa Machado Luciano disse hoje que foi informada da sua substituição através de um telefonema do seu sucessor, o que lamentou.
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A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...]
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Saúde relacional: as relações humanas como determinante de saúde
Lúcio Meneses de Almeida
Presidente do Conselho Nacional de Promoção da Saúde e Sustentabilidade Ambiental da Ordem dos Médicos
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O Papa encorajou hoje os artistas a lembrarem-se que a “sua missão não é apenas criar beleza”, mas “transformar a dor em esperança”, na homília lida pelo cardeal português José Tolentino de Mendonça devido à hospitalização de Francisco.
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Na mais pequena ilha dos Açores, o Corvo, onde vivem pouco mais de 400 pessoas, o único médico do quadro faz prevenção 24 horas por dia, tem vagas todos os dias e já faz parte da família.