EMA

Agência europeia admite avaliar vacina chinesa Sinopharm

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) disse esta terça-feira estar em discussões com o grupo farmacêutico estatal chinês Sinopharm sobre a vacina desenvolvida contra a Covid-19, admitindo avaliar este fármaco para dar resposta às necessidades europeias e globais.

Alergias graves entre os possíveis efeitos secundários da vacina AstraZeneca

Alergias graves entre os possíveis efeitos secundários da vacina AstraZeneca

Alergias graves deverão ser acrescentadas à lista dos possíveis efeitos secundários da vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca, após a identificação de prováveis ligações a estas reações no Reino Unido, alertou esta sexta-feira a Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês).

EMA dá luz verde ao belantamab mafodotin para tratamento do mieloma múltiplo

O Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA, sigla em inglês), emitiu pareceu positivo à aprovação de belantamab mafodotin como monoterapia indicada para o tratamento de mieloma múltiplo. O medicamento destina-se a doentes adultos que tenham sido previamente submetidos a, pelo menos, quatro outras abordagens terapêuticas, cuja doença seja refratária a, pelo menos, um agente imunomodulador, um inibidor da protease e um anticorpo anti-CD38 e em que se tenha demonstrado agravamento da patologia posterior à última linha terapêutica administrada.

Infarmed assume “complexidade” no processo de aquisição de vacinas

O presidente da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed), Rui Santos Ivo, admitiu esta quarta-feira “alguma complexidade” na articulação do processo europeu de aquisição de futuras vacinas para a Covid-19, por estas ainda estarem numa fase de desenvolvimento.

ÚLTIMAS

MAIS LIDAS

OPINIÃO

Verified by MonsterInsights