ensaio clínico

Esclerose Múltipla: 2CA Braga participa em ensaio clínico de Fase I para novo tratamento

O Centro Clínico Académico – 2CA Braga, integrado na Unidade Local de Saúde de Braga (ULS de Braga) está a participar num ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade, farmacocinética e farmacodinâmica de uma nova molécula, um anticorpo monoclonal (Mab) anti-CD20 com maior penetração no sistema nervoso central, em utentes com Esclerose Múltipla com surtos, ou Esclerose Múltipla progressiva, mas não ativa.

GSK anuncia arranque de estudo de fase III com tratamento anti-IL-5 de longa ação para doentes com asma grave

A GSK acaba de anunciar que o medicamento GSK3511294 (“GSK’294”) foi administrado ao primeiro doente no estudo SWIFT-2, como parte do estudo de fase III que avalia a segurança e eficácia do tratamento na asma eosinofílica grave. O medicamento poderá ser o primeiro biológico a garantir supressão de longa ação de IL-5 em doentes com asma eosinofílica grave, através de uma injeção subcutânea a cada seis meses.

FDS aprova primeiro ensaio clínico com células estaminais para tratamento da espinha bífida

Acaba de ser anunciado o lançamento do primeiro ensaio clínico, aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), para o tratamento da espinha bífida com recurso a células estaminais obtidas do tecido da placenta, através de um procedimento cirúrgico intrauterino. Estima-se que nos Estados Unidos um em cada 2.700 bebés seja afetado por esta anomalia congénita.

BIKTARVY apresenta resultados promissores na supressão da replicação vírica em adultos VIH-1 naíve

A Gilead acaba de anuncia que dois ensaios clínicos de fase III demonstram que Biktarvy (50 mg bictegravir/200 mg emtricitabina/25 mg tenofovir alafenamida comprimidos, B/F/TAF) permitiu manter uma carga vírica indetectável em doentes VIH-1 naíve ao longo de quatro anos. A elevada eficácia e a supressão da replicação vírica duradoura foram também observadas à semana 48 nos participantes que mudaram para B/F/TAF a partir de um regime de terapêutica tripla contendo dolutegravir.

MSD promove debate sobre benefício cardiorenal da classe dos iSGLT2

A farmacêutica vai realizar três sessões online dedicadas à análise e debate dos resultados do ensaio clínico VERTIS CV, um estudo que vem reforçar o benefício cardiorenal da classe dos iSGLT2, em particular de ertugliflozina. A primeira sessão arranca já esta terça-feira.

Infarmed aprova comparticipação da formulação subcutânea de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento do Mieloma Múltiplo

A farmacêutica Janssen anunciou esta quarta-feira que o Infarmed aprovou a comparticipação da formulação subcutânea (SC) de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo. Esta nova formulação subcutânea permite reduzir o tempo de administração para três a cinco minutos quando atualmente pode levar até sete horas, tendo uma eficácia semelhante e menos reações relacionadas com a perfusão em comparação com a administração intravenosa.

Estudo indica que vacina chinesa é segura

A fórmula da Coronavac, potencial vacina chinesa contra a Covid-19, é “segura” e induziu resposta de anticorpos em 97% dos voluntários saudáveis testados, segundo um estudo publicado na terça-feira na revista The Lancet.

ÚLTIMAS

MAIS LIDAS

OPINIÃO

Verified by MonsterInsights