A Vertex Pharmaceuticals anunciou hoje que o Infarmed aprovou as condições de financiamento para a extensão da indicação terapêutica do medicamento KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em combinação com ivacaftor, para o tratamento da fibrose quística (FQ) em doentes entre os 6 e os 11 anos de idade que tenham pelo menos uma mutação F508del no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).
fibrose quística
Medicamento inovador para fibrose quística alargado a crianças dos 6 aos 11 anos
O Infarmed alargou a crianças entre 6 e 11 anos o uso dos medicamentos Kaftrio e Kalydeco para tratamento da fibrose quística no Serviço Nacional de Saúde, informou a Autoridade do Medicamento e Produtos de Saúde.
Fundação quer vacinas pneumocócicas gratuitas para todas as doenças respiratórias crónicas
A Fundação Portuguesa do Pulmão (FPF) apelou esta segunda-feira para o alargamento da gratuitidade das vacinas pneumocócicas a todos os que têm doenças respiratórias crónicas e a todas as pessoas com mais de 65 anos.
Carlos M. Farinha eleito membro do Conselho de Direção da Sociedade Europeia de Fibrose Quística
Carlos M. Farinha, professor do Departamento de Química e Bioquímica da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, foi eleito membro do Conselho de Direção da Sociedade Europeia de Fibrose Quística (ECFS).
Infarmed alarga a mais doentes acesso a tratamento inovador para fibrose quística
O Serviço Nacional de Saúde (SNS) vai disponibilizar os medicamentos para tratamento da fibrose quística Kaftrio e Kalydeco gratuitamente a um maior número de doentes, tendo sido aprovado “financiamento para doentes com outros tipos de mutações”, anunciou o Infarmed.
Parlamento pede celeridade na aprovação de terapêuticas inovadoras
A generalidade dos partidos com representação parlamentar exigiu esta sexta-feira celeridade e transparência na aprovação de medicamentos e terapêuticas inovadoras para doentes com fibrose quística e outras doenças, que têm de esperar anos por soluções já aprovadas noutros países.
Infarmed aprovou Kaftrio para tratamento da fibrose quística
O medicamento Kaftrio e uma nova indicação terapêutica do fármaco Orkambi foram aprovados para utilização nos hospitais do Serviço Nacional de Saúde no tratamento da fibrose quística, anunciou o Infarmed.
Acesso a medicamentos para doentes com fibrose quística aguarda assinatura do secretário de Estado da Saúde
A Associação Nacional de Fibrose Quística (ANFQ) e a Associação Portuguesa de Fibrose Quística (APFQ) lamentaram hoje que os doentes com fibrose quística continuem à espera de medicamentos inovadores. Falta a assinatura do secretário de Estado da Saúde para concluir um processo burocrático que tem “mantido os doentes reféns”.
Pneumologista diz que número de doentes com fibrose quística com fármacos inovadores já é significativo
A pneumologista Pilar Azevedo, do Hospital Santa Maria, em Lisboa, afirmou esta segunda-feira que existe um número “muito significativo” de doentes com fibrose quística em tratamento com medicamentos inovadores, notando-se já benefícios na sua qualidade de vida.
Infarmed aprova 14 pedidos para tratamento inovador da fibrose quística
O Infarmed aprovou 14 pedidos de Autorização de Utilização Especial (AUE) do Kaftrio, medicamento para tratamento da fibrose quística, entre os quais seis do Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte (CHULN), confirmou hoje à Lusa uma fonte da agência.
Associações de fibrose quística consideram autorizações especiais “insuficientes”
As Autorizações de Utilização Especial (AUE) do medicamento inovador Kaftrio são “insuficientes” para o tratamento da fibrose quística e não podem ser vistas como solução, consideraram esta segunda-feira as associações nacionais da doença.
CE aprova KAFTRIO em associação a Ivacaftor para doentes com fibrose quística
A Vertex Pharmaceuticals Incorporated acaba de anunciar que a Comissão Europeia deu luz verde à comercialização do KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em associação a ivacaftor 150 mg para o tratamento de pessoas com FQ com 12 anos ou mais e com uma mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF), ou duas mutações F508del no gene regulador de condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).
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ULSVDL adota solução inovadora para gestão e rastreabilidade do instrumental cirúrgico
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Terapêutica de primeira linha da Lundbeck para a prevenção da enxaqueca entra em fase clínica avançada
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