terapêutica

Gilead anuncia nova apresentação em blister para Biktarvy

A Gilead Sciences acaba de anunciar a nova apresentação em blister para Biktarvy, um regime de comprimido único para tratar a infeção por VIH-1. A farmacêutica afirma que a nova apresentação vai aumentar a adesão à terapêutica.

Leonor Guedes fala sobre Parkinson: “A terapêutica deve ser iniciada lentamente”

Leonor Guedes fala sobre Parkinson: “A terapêutica deve ser iniciada lentamente”

De acordo com a presidente da Sociedade Portuguesa das Doenças do Movimento, Leonor Guedes, “não é necessário começar a terapêutica imediatamente após o diagnóstico”, defendendo que a terapêutica deve ser iniciada “lentamente e de forma personalizada”. No âmbito do Dia Mundial da Doença de Parkinson, que assinala hoje, a responsável admite que os doentes são cada vez mais exigentes. “O maior desafio que encontramos no tratamento dos doentes mais jovens é conseguirmos oferecer a qualidade de vida desejada.”

Apresentados dados interinos de Fase 2/3 de molnupiravir no ECCMID

A MSD e a Ridgeback Biotherapeutics anunciaram hoje a apresentação, no European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, de resultados preliminares de Fase 2, comunicados anteriormente, com base nos ensaios clínicos de Fase 2/3 (MOVe-OUT e MOVe-IN) de molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801).

Ana Rita Sousa: “Felizmente temos a aprovação de várias opções de terapêutica adjuvante para tumores para os quais não tínhamos grandes opções”

Ana Rita Sousa: “Felizmente temos a aprovação de várias opções de terapêutica adjuvante para tumores para os quais não tínhamos grandes opções”

Estima-se que a taxa de incidência de Melanoma em Portugal seja de 10 em 100 mil pessoas/ano, tendo sido diagnosticados mais de mil doentes em 2020. Em entrevista à HealthNews Ana Rita Sousa, oncologista médica, do Centro Hospitalar de Lisboa Norte, salienta a aprovação de novas terapêuticas capazes de aumentar a sobrevivência dos doentes e o risco de recidiva.

KEYTRUDA com luz verde da CE para tratamento do cancro colorretal metastático com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) ou com deficiência de reparação por incompatibilidade mismatch (dMMR) em adultos

A farmacêutica MSD anunciou que a Comissão Europeia aprovou KEYTRUDA, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, como monoterapia para o tratamento em primeira linha do cancro colorretal metastático com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) ou com deficiência de reparação por incompatibilidade mismatch (dMMR) em adultos.

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