Investigadores desenvolveram células CAR-T inovadoras, direcionadas à proteína Nectin4, que demonstraram elevada eficácia e especificidade no combate a células de cancro da bexiga em ensaios laboratoriais, abrindo caminho a novas terapias.
terapia genética
Criança surda ouve pela primeira vez graças a tratamento inédito nos EUA
A voz do pai ou o barulho dos carros, um jovem de 11 anos ouviu “pela primeira vez na vida” depois de uma nova terapia genética, anunciou esta terça-feira um hospital da cidade norte-americana de Filadélfia.
Pfizer apoia iniciativas independentes na área da terapia genética, candidaturas encerram dia 30 de janeiro
A Pfizer anunciou esta segunda-feira o seu apoio a iniciativas independentes com Bolsas de Investigação na área da terapia genética.
Doenças raras: Bolsas no valor total de 150 mil dólares na área da terapia genética
A International Pharmaceutical Federation (FIP) e a Pfizer estão a colaborar para apoiar iniciativas independentes de equipas farmacêuticas na integração da terapia genética como opção de tratamento nas doenças raras.
Pfizer apoia iniciativas independentes na área da terapia genética
Está a decorrer o processo de submissão de propostas a um Programa Competitivo de Bolsas promovido pela Pfizer para apoiar iniciativas independentes, nomeadamente projetos de educação médica relacionados com terapia genética baseada em Vírus Adeno-Associado recombinante (rAAV).
Pfizer apoia iniciativas independentes com bolsas de investigação na área da terapia genética
A Pfizer vai atribuir três bolsas de investigação – cada uma com um valor de financiamento até 50 mil dólares – a iniciativas independentes na área da terapia genética.
Inovação no tratamento das doenças raras em debate
No âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras, que se assinala no dia 28 de fevereiro, a Associação Portuguesa de Bioindústria (P-BIO) irá promover esta sexta-feira, pelas 16h00, uma sessão online sobre a terapia genética, os seus contributos e desafios. Estima-se que cerca de 80% das doenças raras têm origem genética identificada e 50% dos novos casos são diagnosticados em crianças.
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