O projeto “saBeR mais ContA”, em parceria com o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), realiza no dia 23 de maio, no Auditório do INSA em Lisboa, um evento dedicado à relação entre genética e cancro hereditário. A iniciativa, que decorre das 09h30 às 12h30 e também será transmitida online, pretende aumentar a literacia de doentes oncológicos e seus familiares, destacando a importância das alterações genéticas em cancros como o da mama, ovário, próstata, pâncreas e colorretal.

O programa inclui quatro sessões temáticas centradas no papel dos testes genéticos no diagnóstico e tratamento do cancro, interpretação de relatórios genéticos e desafios no acesso ao rastreio genético no Sistema Nacional de Saúde. O evento contará com a participação de peritos da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Sociedade Portuguesa de Oncologia, IPO Lisboa, INSA, representantes da EVITA – Associação de Apoio a Portadores de Alterações nos Genes Relacionados com Cancro Hereditário, Sociedade Portuguesa de Literacia em Saúde e Programa Nacional das Doenças Oncológicas.

Uma mesa-redonda multidisciplinar irá debater o impacto psicológico, clínico e social dos testes genéticos, sublinhando a necessidade de articulação entre profissionais de saúde e associações de doentes para responder às necessidades dos utentes. O último painel será dedicado aos avanços e desafios dos testes genéticos no diagnóstico e tratamento do cancro, com vista à atualização das práticas e à melhoria dos cuidados.

O evento integra-se na missão do “saBeR mais ContA”, lançado em 2019, que visa informar e capacitar a população sobre o impacto das mutações BRCA1 e BRCA2 no desenvolvimento de vários tipos de cancro. O projeto disponibiliza recursos educativos, vídeos e testemunhos através do seu website e redes sociais, contando com o apoio de diversas entidades científicas, associativas e institucionais.

A participação é gratuita, mediante inscrição prévia, e o evento reforça o compromisso de promover a literacia genética, desmistificando conceitos e facilitando o acesso a rastreios que podem salvar vidas.

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