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Espondilartrite axial não radiográfica: AbbVie submete pedidos de autorização à EMA e à FDA

A AbbVie anunciou que submeteu pedidos de autorização à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para utilização de upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) para o tratamento de espondilartrite axial não radiográfica (nr-axSpA) ativa em adultos com sinais objetivos de inflamação e que tiveram uma resposta inadequada a anti-inflamatórios não esteroides (AINE).

Turismo de Lisboa confia na retoma com o alívio de medidas

 A Entidade do Turismo da Região de Lisboa está otimista e confiante na recuperação do setor com o alívio das restrições adotadas por causa da pandemia, embora considere que se avizinha uma fase ainda muito difícil para as empresas.

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FNAM diz ser “fundamental” retomar negociações

A Federação Nacional dos Médicos (Fnam) disse hoje, em Bruxelas, aguardar um convite formal do ministro da Saúde para uma nova ronda negocial, reconhecendo ser “fundamental” voltar à mesa das negociações.

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