Medicamento – Saúde

EMA dá luz verde ao belantamab mafodotin para tratamento do mieloma múltiplo

O Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA, sigla em inglês), emitiu pareceu positivo à aprovação de belantamab mafodotin como monoterapia indicada para o tratamento de mieloma múltiplo. O medicamento destina-se a doentes adultos que tenham sido previamente submetidos a, pelo menos, quatro outras abordagens terapêuticas, cuja doença seja refratária a, pelo menos, um agente imunomodulador, um inibidor da protease e um anticorpo anti-CD38 e em que se tenha demonstrado agravamento da patologia posterior à última linha terapêutica administrada.

Gilead apresenta novos dados sobre prevenção e tratamento da infeção por VIH

A farmacêutica anunciou os novos dados do programa de investigação e desenvolvimento para o tratamento e prevenção da infeção por VIH, apresentados na 23ª Conferência Internacional da Sida (AIDS 2020), que se realizou de 6 a 10 de julho. Para a companhia, os dados refletem o compromisso da empresa no combate à doença.

Xolair recebe parecer positivo da EMA para tratamento da rinossinusite crónica com polipose nasal

A Novartis anunciou que o Comité de Produtos Medicinais para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos (CHMP/EMA) emitiu opinião positiva ao novo medicamento Xolair (omalizumab) como terapêutica complementar aos corticosteroides intranasais (CIN) para o tratamento de doentes adultos com rinossinusite crónica com polipose nasal grave (RSCcPN). O medicamento tem como objetivo “identificar e bloquear a imunoglobulina E (IgE)”, promovendo a qualidade de vida e a melhoria de sintomas.

Paredes confirma ‘legionella’ em piscina municipal que foi encerrada

Paredes confirma ‘legionella’ em piscina municipal que foi encerrada

A Câmara de Paredes informou hoje que foi detetada a bactéria 'legionella' na piscina municipal em Recarei, acrescentando que o equipamento entretanto encerrado só reabrirá após a descontaminação. "Agora estão a ser feitas as verificações e procedimentos técnicos para...

TAKHZYRO em seringa precheia recebe parecer positive da EMA para a prevenção de ataques recorrentes de AEH

A Takeda anunciou esta segunda-feira que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu luz verde na avaliação da adição da nova apresentação e recomentou a aprovação de TAKHZYRO (lanadelumab) em seringa precheia. O medicamento de administração subcutânea (SC) sujeito a prescrição médica foi aprovado na Europa para prevenção de rotina dos ataques recorrentes de angiodema hereditário (AEH) em doentes com 12 ou mais anos  de idade.

Investigação revela que XTANDI aumenta o tempo de vida em homens com cancro da próstata resistente à castração

Um estudo de fase III realizado pela Pfizer e a Astellas Pharma demonstra resultados positivos na utilização do XTANDI juntamente com a terapêutica de privação androgénica (ADT), aumentando significativamente o tempo de vida global de doentes com cancro de próstata não metastático resistente à castração. Com a participação de quase 1.500 doentes, a investigação revelou uma redução de 27% do risco de morte.

Investigadores afirmam que NINLARO pode aumentar a sobrevivência em doentes com mieloma múltiplo

O estudo TOURMALINE-MM4 de fase III revela que o tratamento com NINLARO em monoterapia resultou numa “melhoria estatisticamente significativa” na sobrevivência livre de progressão versus placebo em doentes adultos com mieloma múltiplo não candidatos a transplante de células estaminais. O medicamento reduz 34% o risco de progressão ou morte em doentes com mieloma múltiplo.

Infarmed aprova financiamento de KEYTRUDA (pembrolizumab)

O financiamento incide na monoterapia, para o tratamento de doentes adultos com Linfoma de Hodgkin clássico refratário ou recidivado, após transplante autólogo de células estaminais e tratamento com brentuximab vedotina, informa a MSD em comunicado.

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