Comissão Europeia Autoriza fármaco para atrasar deficit cognitivo em doentes com Alzheimer
A Comissão Europeia autorizou a utilização de Leqembi, um medicamento para o tratamento do deficit cognitivo nas primeiras fases da doença de Alzheimer, o primeiro fármaco deste tipo a ser permitido na União Europeia (UE).
IGAS instaura processo de esclarecimento sobre comercialização de antidabético Mounjaro
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) instaurou um processo de esclarecimento sobre a comercialização do medicamento Mounjaro, um antidiabético também utilizado para perda de peso.
Estudo destaca o perfil de segurança e eficácia de Biktarvy
A Gilead anunciou esta semana que os resultados do estudo BICSTaR confirmaram a eficácia consistente e o perfil de segurança de Biktarvy em pessoas com VIH-1.
Daflon(R) agora em comprimidos mastigáveis
O Daflon®1000mg, medicamento venoativo da Servier Portugal, indicado para o tratamento da Doença Venosa Crónica e da Doença Hemorroidária, apresenta a sua mais recente inovação em prol do bem-estar dos doentes: está disponível em comprimidos mastigáveis.
Estudo avalia eficácia e segurança de delgocitinib creme em adultos com eczema crónico das mãos
A LEO Pharma acaba de apresentar os resultados do ensaio DELTA 2. O estudo visa avaliar a eficácia e a segurança de delgocitinib creme em adultos que vivem com eczema crónico das mãos.
Pfizer anuncia o início de comercialização de ABRYSVO
A Pfizer Portugal anunciou esta semana o início de comercialização de ABRYSVO, a primeira vacina contra a infeção pelo vírus sincicial respiratório (VSR).
Agência Europeia recomenda aprovação de vacina adaptada à subvariante Omicron
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) recomendou hoje a autorização de uma vacina adaptada à subvariante Omicron XBB.1.5 do coronavírus SARS-CoV-2 para prevenir a covid-19 em adultos e crianças com mais de 12 anos.
FDA aceita Revisão Prioritária para dupilumab para o tratamento de esofagite eosinofílica
A Sanofi anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou para Revisão Prioritária o Pedido de Licença de Produtos Biológicos (sBLA) suplementar o dupilumab para o tratamento de crianças com idades entre 1 e 11 anos com esofagite eosinofílica.
Yescarta com elevada taxa de resposta e remissão duradoura no tratamento de doentes adultos com LDGCB e LCBAG
Um estudo de fase 2 indica que o Yescarta (axicabtagene ciloleucel) demonstrou uma elevada taxa de resposta e remissão duradoura no tratamento de doentes adultos com LDGCB e LCBAG recidivante/refratário não elegíveis para transplante. Os resultados foram publicados na revista Nature Medicine.
Aprovada introdução no mercado padrão do Hepcludex
Gilead Sciences anunciou esta quinta-feira que a Comissão Europeia concedeu a Autorização de Introdução no Mercado padrão a Hepcludex (bulevirtida).
Bruxelas propõe medidas para evitar excassez de medicamentos, incluindo compra conjunta
A Comissão Europeia quer disponibilizar uma lista de medicamentos críticos na União Europeia (UE), analisar a cadeia de abastecimento e avançar com contratos públicos conjuntos para adquirir antibióticos e antivirais para o inverno, para evitar a escassez.
Comissão Europeia vai adquirir mais de 100 mil medicamentos para varíola
A Comissão Europeia vai adquirir mais 100.080 medicamentos para três variantes da varíola, foi hoje anunciado e a comissária para a Saúde advogou que deste modo está preparada para eventuais surtos no futuro.
Bastonário da OF pediu a intervenção do Infarmed para garantir cumprimento de boas práticas no IPO
O bastonário dos Farmacêuticos pediu a intervenção do Infarmed para garantir o cumprimento de boas práticas na preparação de medicamentos no IPO de Lisboa, depois de ter recebido pedidos de escusa de todos os farmacêuticos da instituição.
Covid-19: Fundação Bill & Melinda Gates anuncia ajuda para desenvolver vacinas em África
A Fundação Bill e Melinda Gates anunciou esta segunda-feira um investimento de 40 milhões de dólares (38 milhões de euros) para ajudar fabricantes africanos a produzir novas vacinas de RNA mensageiro no continente, prejudicado no acesso a vacinas da Covid-19.
Biogen adquire a empresa Reata Pharmaceuticals
A Biogen acaba de anunciar a aquisição da Reata Pharmaceutichals, empresa especializada no desenvolvimento de terapêuticas que regulam o metabolismo celular e a inflamação em doenças neurológicas graves.
Generis celebra 20 anos com previsão de 115 milhões de euros de faturação
A comemorar 20 anos de atividade, a Generis fechou 2022 com uma faturação de 108 milhões de euros, tendo um EBITDA de 23 milhões de euros. A expectativa é fechar este ano com 115 milhões de euros de faturação.
Biktarvy(R) tem um blister ainda mais fácil de abrir para comodidade das pessoas com VIH-1
A Gilead anunciou que procedeu a uma alteração no blister de Biktarvy® (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg comprimidos, BIC/FTC/TAF), um regime de comprimido único para o tratamento da infeção por VIH 1, retirando a camada de cartão, tornando ainda mais fácil a sua abertura, para a comodidade do doente.
Vacina da GSK para prevenção do Vírus Sincicial Respiratório (VSR) já está disponível em Portugal
Arexvy▼é a primeira vacina do mundo aprovada para proteger adultos mais velhos contra o VSR
Trodelvy® aprovado pelo Infarmed
A Gilead Sciences anuncia que o Infarmed aprovou o financiamento e utilização pelos hospitais do SNS de Trodelvy® (sacituzumab govitecano).
Relatório da OCDE alerta para perigos do aumento do consumo de antibióticos
A utilização incorreta de antibióticos continua a ser um dos principais fatores da resistência microbiana – a capacidade de os microrganismos resistirem aos fármacos – alerta um relatório da Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE) hoje divulgado.
Cancro do endométrio: JEMPERLI em combinação com quimioterapia aprovado nos EUA
A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou JEMPERLI (dostarlimab) em combinação com carboplatina-paclitaxel, seguido de JEMPERLI em monoterapia, para o tratamento de doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante com deficiência na reparação de incompatibilidade (dMMR), conforme determinado através de um teste aprovado pela FDA, ou com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H).
Aflibercept 8 mg eficaz no tratamento da degenerescência macular da idade neovascular
Os resultados do estudo PULSAR demonstram uma eficácia a longo prazo (2 anos) de aflibercept 8 mg em intervalos prolongados comparável à de EyleaTM (aflibercept 2 mg) em regime fixo de 8 semanas.
MSF critica condições contratuais de medicamento contra VIH
A organização Médicos Sem Fronteiras (MSF) criticou as condições contratuais impostas pela empresa ViiV Healthcare para o acesso ao medicamento de longa ação que previne o VIH, nomeadamente a cláusula de confidencialidade relativa ao preço.
Infarmed suspende distribuição de soros e antibiótico contaminados
O Infarmed suspendeu a distribuição de diversos lotes de soro glucosado e fisiológico, assim como de um medicamento antibiótico para terapia intravenosa, por ter sido detetada uma contaminação.
Gilead anuncia novos dados científicos sobre investigação e desenvolvimento na área do VIH
A Gilead anunciou na 12ª International AIDS Society Conference (IAS 2023), que teve lugar de 23 a 26 de julho de 2023 em Brisbane, Austrália, as suas mais recentes descobertas científicas, na área da infeção por VIH.
Infarmed alerta para vigilância acrescida a medicamentos que podem interferir com calor
O Infarmed alertou hoje para a necessidade de vigilância acrescida a quem toma medicamentos que podem interferir com a exposição intensa ao calor, como exemplo os diuréticos, que podem aumentar a desidratação.
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Estudo revela desinteresse pela liderança entre jovem geração da saúde
A nova geração de profissionais que trabalham no setor da saúde mostra-se pouco motivada para assumir cargos de liderança, com cerca de metade a afirmar que não deseja alcançar posições de chefia nas organizações.
Câmara de Coimbra avança com novo projeto para centro de saúde com obras paradas
A Câmara de Coimbra vai avançar com novo projeto e empreitada para o Centro de Saúde de Celas, cujas obras estão paradas há quase três anos e envolvidas num contencioso entre Administração Regional de Saúde e empreiteiro.
Opiáceos Sintéticos: A nova ameaça no mercado europeu com riscos de morte e envenenamento
Um total de 88 opiáceos sintéticos, que têm um efeito semelhante à heroína, surgiram no mercado europeu desde 2009, substâncias que podem ser extremamente potentes e com risco de envenenamento e de morte para os consumidores.
Portugal Destaca-se no Relatório da EUDA como ponto de entrada de Cocaína para a Europa
Portugal foi identificado como ponto de entrada do tráfico de cocaína para a Europa, tendo sido apreendidas 22 toneladas desta droga em 2023, mais cinco do que no ano anterior, indica um relatório hoje divulgado.
Aumento de 5,5% nas Interrupções Voluntárias de Gravidez em Portugal em 2024
O número de mulheres que optaram por interromper a gravidez nas primeiras 10 semanas de gestação aumentou 5,5%, para quase 18 mil, em 2024, ano em que 28 de 40 Unidades Locais de Saúde (ULS) realizaram este procedimento.
Inteligência artificial pode tornar os profissionais de saúde mais humanos
O professor de bioética Rui Nunes, da Universidade do Porto, disse hoje que as novas tecnologias de Inteligência Artificial (IA) vão impactar profundamente a medicina e podem tornar os profissionais de saúde mais humanos e mais bem preparados.
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
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