Medicamento
Biogen adquire a empresa Reata Pharmaceuticals

Biogen adquire a empresa Reata Pharmaceuticals

 A Biogen acaba de anunciar a aquisição da Reata Pharmaceutichals, empresa especializada no desenvolvimento de terapêuticas que regulam o metabolismo celular e a inflamação em doenças neurológicas graves. 

Biktarvy(R) tem um blister ainda mais fácil de abrir para comodidade das pessoas com VIH-1

A Gilead anunciou que procedeu a uma alteração no blister de Biktarvy® (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg comprimidos, BIC/FTC/TAF), um regime de comprimido único para o tratamento da infeção por VIH 1, retirando a camada de cartão, tornando ainda mais fácil a sua abertura, para a comodidade do doente.

Trodelvy® aprovado pelo Infarmed

A Gilead Sciences anuncia que o Infarmed aprovou o financiamento e utilização pelos hospitais do SNS de Trodelvy® (sacituzumab govitecano).

Relatório da OCDE alerta para perigos do aumento do consumo de antibióticos

Relatório da OCDE alerta para perigos do aumento do consumo de antibióticos

A utilização incorreta de antibióticos continua a ser um dos principais fatores da resistência microbiana – a capacidade de os microrganismos resistirem aos fármacos – alerta um relatório da Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE) hoje divulgado.

Cancro do endométrio: JEMPERLI em combinação com quimioterapia aprovado nos EUA

A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou JEMPERLI (dostarlimab) em combinação com carboplatina-paclitaxel, seguido de JEMPERLI em monoterapia, para o tratamento de doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante com deficiência na reparação de incompatibilidade (dMMR), conforme determinado através de um teste aprovado pela FDA, ou com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H).

MSF critica condições contratuais de medicamento contra VIH

MSF critica condições contratuais de medicamento contra VIH

A organização Médicos Sem Fronteiras (MSF) criticou as condições contratuais impostas pela empresa ViiV Healthcare para o acesso ao medicamento de longa ação que previne o VIH, nomeadamente a cláusula de confidencialidade relativa ao preço.

Infarmed manda recolher lotes de medicamento para tensão alta

O Infarmed mandou recolher do mercado dois lotes do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis, usado nos casos de tensão arterial elevada, por terem sido detetados valores fora de especificação nos parâmetros de doseamento e impureza.

Comissão Europeia aprova medicamento para cancro da mama previamente tratado (Área Reservada)

A Gilead Sciences anunciou hoje que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de Trodelvy® (sacituzumab govitecano) como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama irressecável ou metastático com recetor hormonal (HR)-positivo, HER2-negativo que tenham recebido terapia endócrina e pelo menos duas terapias sistémicas adicionais no cenário avançado.

Vertex anuncia financiamento do KAFTRIO® em Portugal para crianças com fibrose quística entre 6 e 11 anos

A Vertex Pharmaceuticals anunciou hoje que o Infarmed aprovou as condições de financiamento para a extensão da indicação terapêutica do medicamento KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em combinação com ivacaftor, para o tratamento da fibrose quística (FQ) em doentes entre os 6 e os 11 anos de idade que tenham pelo menos uma mutação F508del no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).

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