FDA avalia primeiro biológico de dose semestral para doenças respiratórias crónicas
A FDA dos EUA aceitou avaliar o depemokimab da GSK para asma grave e rinossinusite crónica com pólipos nasais. Se aprovado, será o primeiro biológico com dose semestral, baseado nos ensaios SWIFT e ANCHOR, que reduziram exacerbações e dimensão dos pólipos.
LIBTAYO®: Aprovado financiamento para tratamento em 1.ª linha de CPNPC
O Infarmed aprovou o financiamento do LIBTAYO® (Cemiplimab) para a indicação: no tratamento de primeira linha de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) que expressa PD-L1 (ligando de morte celular programada 1) (em ≥ 50% das células tumorais), sem mutações EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico), ALK (cinase do linfoma anaplásico) ou ROS1 (proto-oncogene 1), que têm: CPNPC localmente avançado e que não são candidatos para quimiorradioterapia definitiva, ou CPNPC metastático.
Tagrisso® para CPCNP: terapêutica adjuvante reduziu risco de morte em 51%
O medicamento da Astrazeneca Tagrisso® (osimertinib) demonstrou uma melhoria estatística e clinicamente relevante na sobrevivência global (OS), comparativamente com placebo, no tratamento adjuvante de doentes com CPCNP (cancro de pulmão de células não pequenas) EGFRm (mutação do recetor do fator de crescimento epidérmico) (deleções do exão 19 e do exão 21-L858R), em estádio precoce (IB-IIIA), após resseção completa de tumor (R(0)).
Kyowa Kirin anuncia inclusão do mogamulizumab no sistema nacional de saúde
A Kyowa Kirin anunciou a inclusão do mogamulizumab no sistema nacional de saúde português, sob o nome comercial Poteligeo®, para o tratamento da síndrome de Sézary (SS) e micose fungoide (MF).
Yescarta(R) demonstra sobrevivência global significativamente mais longa versus SOC
A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados detalhados da análise de sobrevivência global (SG) do estudo de referência de Fase 3 ZUMA-7 de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel [axi-cel]), terapia com células CAR T, em comparação com o standard of care (SOC) histórico como tratamento, em contexto curativo, de doentes com linfoma difuso de grandes células B e linfoma de células B de alto grau recidivantes ou refratários.
Quase 18.000 pedem medicamento inovador para cancro da mama
Quase 18.000 pessoas já assinaram uma petição para que seja disponibilizado no Serviço Nacional de Saúde o medicamento pembrozilumab a doentes com um tipo de cancro de mama considerado dos mais agressivos, situação que está a ser analisada pelo Infarmed.
Infarmed proíbe a exportação de 101 medicamentos
Vacinas contra a hepatite A, contra a difteria, tétano e tosse convulsa estão entre os 101 medicamentos que estão proibidos desde hoje para exportação, segundo uma circular informativa do Infarmed.
Infarmed ordena suspensão de venda de um lote do relaxante muscular Sirdalud
A autoridade nacional do medicamento (Infarmed) ordenou hoje a suspensão imediata de um lote do relaxante muscular Sirdalud devido à deteção de valores fora da especificação num ensaio de dissolução.
GSK apresenta dados da sua vacina candidata meningocócica ABCWY 5 em 1
A GSK apresentou, na 41.ª Reunião Anual da ESPID (Sociedade Europeia de Doenças Infeciosas Pediátricas), em Lisboa, os resultados preliminares positivos do ensaio clínico de fase III (NCT04502693), que avalia a efetividade imunológica e a segurança da vacina combinada candidata MenABCWY, administrada em duas doses e com seis meses de intervalo, em indivíduos saudáveis com idades compreendidas entre os 10 e os 25 anos.
Angelini Pharma e JCR Pharmaceuticals colaboram em terapêuticas biológicas para a epilepsia
A Angelini Pharma, que integra a Angelini Industries, e a JCR Pharmaceuticals acabam de anunciar um acordo exclusivo para o desenvolvimento e comercialização global de novas terapêuticas biológicas que aplicam a J-Brain Cargo®.
Doentes vão poder recolher na farmácia medicamentos fornecidos por hospitais
O ministro da Saúde, Manuel Pizarro, garantiu no Porto que no segundo semestre deste ano o sistema de aquisição, em farmácias, de medicamentos que até agora eram fornecidos apenas nos hospitais, nomeadamente oncológicos, estará generalizado.
OMS lança campanha de vacinação contra pólio em 21 milhões de crianças em África
Camarões, Chade e Níger iniciaram hoje uma campanha para imunizar 21 milhões de crianças com menos de 05 anos contra a poliomielite, na maior campanha de vacinação contra a poliomielite em África desde 2020, anunciou a OMS.
EUA retiram licença de analgésicos a farmacêutica por vendas suspeitas
A agência antidrogas dos EUA (DEA) retirou hoje a uma grande distribuidora de medicamentos a licença para vender analgésicos viciantes, alegando falhas em sinalizar milhares de vendas suspeitas no auge da crise de opioides
Pizarro desafia indústria de genéricos a produzir fármacos para deixar de fumar
O ministro da Saúde desafiou hoje a indústria de medicamentos genéricos para produzir fármacos para a cessação tabágica, afirmando que, sendo possível, seria “uma boa prenda” para o Serviço Nacional de Saúde.
Congresso dos EUA prepara lei para endurecer controlo a derivados do fentanil
A Câmara dos Representantes dos Estados Unidos preparam-se para votar esta quinta-feira um novo projeto de lei que visa os derivados do fentanil, na tentativa de conter o impacto que o poderoso opioide está a causar no país.
Taxa extraordinária deixa desertos concursos para aquisição de genéricos
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) alertou hoje que a contribuição extraordinária da indústria farmacêutica está a deixar desertos os concursos hospitalares para a aquisição destes fármacos, porque os laboratórios não querem perder mais dinheiro.
Uma embalagem de genérico é 58% inferior ao preço médio do original
O preço de uma embalagem de um genérico nas farmácias foi 58% inferior ao preço médio do medicamento originador em 2022, revela um estudo, segundo o qual a adesão a estes fármacos tem vindo a crescer, mas lentamente
Apresentados resultados de potencial antiviral oral para tratamento da Covid-19
Os resultados de um estudo clínico de Fase 1 com obeldesivir (GS-5245), um potencial antiviral oral para tratamento da Covid-19, foram apresentados no 33º Congresso Europeu de Microbiologia Clínica e Doenças Infeciosas.
Comissão Europeia autoriza PRX-102 para o tratamento da doença de Fabry
A Chiesi Global Rare Diseases e a Protalix BioTherapeutics anunciaram que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização à PRX-102 (pegunigalsidase alfa) na União Europeia (UE) para o tratamento de doentes adultos com doença de Fabry.
CE aprova comercialização de PRX-102 para tratamento de doentes adultos com doença de Fabry
A Chiesi Global Rare Diseases e a Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX anunciou hoje que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização de PRX-102 (pegunigalsidase alfa) na União Europeia (UE) para o tratamento de doentes adultos com doença de Fabry.
Associações pedem comparticipação total de fórmulas para nutrição entérica
Cerca de duas dezenas de associações de doentes lançaram uma petição pública a exigir a comparticipação a 100% das fórmulas para nutrição entérica, garantindo acesso a cerca de 114 mil pessoas com risco nutricional ou de malnutrição.
Linfoma difuso de grandes células B: Redução da mediana do tempo de produção de Yescarta(R)
A Kite, uma empresa Gilead, anunciou a publicação de uma nova análise da experiência europeia de produção de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel ou axi-cel) que mostra um tempo mediano de produção de 19 dias para doentes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante/refratário (R/R).
29ºCNMI: Café com o Perito – Sessões dia 5 de maio
A sessão “Café com o Perito – DILI: drug induced liver injury” é uma das atividades que esteve em destaque no segundo dia do 29.º CNMI. Joana Calvão foi a palestrante responsável por guiar este tema, alertando para a problemática da ligação entre consumo de fármacos e lesões no fígado.
Aprovada primeira vacina contra o vírus sincicial respiratório nos EUA
Os Estados Unidos aprovaram esta quarta-feira a primeira vacina contra o Vírus Sincicial Respiratório (RSV), responsável pela bronquiolite e dezenas de milhares de mortes todos os anos.
Apifarma alerta: Propostas de Bruxelas representam risco para acesso a tratamentos inovadores
A Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (Apifarma) alerta que a revisão legislativa do setor proposta pela Comissão Europeia (CE) representa um risco no acesso dos doentes aos tratamentos inovadores na Europa.
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Investigadores da Universidade de Coimbra usam inteligência artificial para demonstrar o impacto de doenças crónicas no envelhecimento do cérebro
Uma equipa de investigação da Universidade de Coimbra (UC) demonstrou o impacto que certas doenças crónicas associadas ao declínio cognitivo – como a doença de Alzheimer, a diabetes tipo 2 e a esquizofrenia – podem ter no envelhecimento do cérebro.
Pedidos de autodeclarações de doença aumentam, totalizando 888 mil desde 2023
O serviço que permite aos utentes pedir uma autodeclaração de doença tem cada vez mais procura, tendo sido já emitidas 888 mil baixas pelo SNS desde 2023, com 163 mil pessoas a atingirem o limite de pedidos por ano.
Angola regista mais quatro mortos e ultrapassa os 13 mil casos de cólera desde janeiro
Angola registou quatro mortos por cólera e 222 novas infeções, nas últimas 24 horas, ultrapassando os 13 mil casos, desde janeiro passado, com um total de 482 mortes, segundo dados do Ministério da Saúde.
Doentes privados da voz natural integram Coro dos Laringectomizados em Coimbra
Doentes privados, total ou parcialmente, da voz natural devido a tumores na laringe integram o Coro dos Laringectomizados da Unidade de Saúde Local (ULS) de Coimbra, iniciativa que acaba por ser uma extensão da sua reabilitação.
Presidente da Câmara de Aveiro aponta arranque da obra do hospital só para 2027
O presidente da Câmara de Aveiro apontou para 2027 o arranque da obra de ampliação do hospital local, afirmando que a frase de Luís Montenegro, que disse esperar que a empreitada pudesse começar em outubro, não é feliz.
Instituto Politécnico de Beja com candidaturas abertas a microcredencial de Saúde Digital
O Instituto Politécnico de Beja (IPBeja) tem abertas as candidaturas, até à próxima segunda-feira, à microcredencial de Saúde Digital, promovida pela Escola Superior de Saúde da instituição.
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