Chiesi anuncia inclusão de novo imunossupressor no SNS
A Chiesi, uma empresa fitofarmacêutica internacional dedicada à pesquisa e desenvolvimento de soluções inovadoras, revelou a inclusão do tratamento imunossupressor Envarsus® na provisão farmacêutica do Serviço Nacional de Saúde (SNS) para doentes transplantados de rim e fígado. Este passo é considerado crucial para melhorar o acesso terapêutico a uma população que enfrenta complicações sérias após transplantes.
CE propõe a maior reforma em 20 anos da legislação farmacêutica da União Europeia
A Comissão Europeia propôs hoje a maior reforma em 20 anos da legislação farmacêutica da União Europeia, com vista a colmatar “lacunas significativas” e eliminar as grandes disparidades no acesso a medicamentos que se verificam atualmente entre os Estados-membros.
Curso sobre Tromboembolismo Venoso para profissionais de Farmácia Hospitalar
Encontram-se abertas as inscrições para o curso ibérico sobre Tromboembolismo Venoso (TEV), dedicado ao tema “A Farmácia Hospitalar na Gestão do Doente com uma Abordagem Multidisciplinar”.
Associação Nacional de Farmácias defende reavaliação da comparticipações dos medicamentos
A Associação Nacional de Farmácias (ANF) defendeu esta terça-feira que as comparticipações dos medicamentos deviam ser reavaliadas, após um estudo indicar que um em cada dez utentes não comprou alguns fármacos prescritos pelo médico por causa do preço.
Linfoma: Yescarta® demonstra melhoria significativa na sobrevivência global
Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) mostrou uma melhoria significativa na sobrevivência global (SG) versus o tratamento histórico, que foi o standard of care (SOC) em contexto curativo durante quase 30 anos, para o tratamento inicial de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário (LDGCB R/R) e linfoma de células B de alto grau recidivante/refratário (LCBAG R/R) nos 12 meses seguintes à conclusão da terapia de primeira linha.
Primeiro medicamento radiofármaco português poupou 50 ME numa década
O primeiro medicamento radiofármaco português, produzido pela Universidade de Coimbra (UC) desde 2012, para utilização nos exames de Tomografia por Emissão de Positrões (PET), permitiu ao país poupar 50 milhões de euros (ME) numa década.
EUA classificam medicamento veterinário misturado com fentanil como “ameaça emergente”
Os Estados Unidos classificaram um tranquilizante veterinário como uma “ameaça emergente”, quando misturado com o poderoso opiáceo sintético fentanil, num esforço para impedir a propagação da xilazina.
Ensaio clínico de fase III demonstra o potencial de JEMPERLI no tratamento do cancro do endométrio
A GSK acaba de anunciar resultados interinos da Parte 1 do ensaio de fase III RUBY, que avalia JEMPERLI (dostarlimab) em combinação com quimioterapia standard of care (carboplatina-paclitaxel), seguido de dostarlimab, em comparação com quimioterapia em associação com placebo seguida de placebo, em mulheres com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Infarmed proíbe a exportação de 154 medicamentos
Mais de 150 medicamentos, entre os quais fármacos para o tratamento da hipertensão (Inderal), antibióticos (Clamoxyl) e vacinas contra a hepatite A e B, estão proibidos para exportação, segundo uma circular informativa da autoridade nacional do medicamento hoje divulgada.
Projeto da UMinho quer acelerar seleção de fármacos para tratar doenças raras
Três investigadoras da Escola de Medicina da Universidade do Minho estão a acelerar o processo de seleção de fármacos promissores para o tratamento de doenças raras, como ataxias.
Curso promove conhecimento sobre avaliação de riscos e benefícios da utilização de medicamentos
A Distance Learning Consulting (DLC) está a promover um curso de Farmacoepidemiologia com o objetivo de aprofundar o conhecimento dos profissionais de saúde sobre a avaliação dos riscos e benefícios da utilização de medicamentos.
GSK anuncia dados positivos do estudo de fase III para a vacina candidata Meningocócica 5 em 1 ABCWY
A GSK anunciou que a vacina candidata combinada MenABCWY alcançou todos os 11 endpoints primários do ensaio clínico de fase III e foi bem tolerada com um perfil de segurança consistente com a vacina contra o meningococo do grupo B, Bexsero, e com a vacina contra os meningococos dos grupos A, C, W e Y, Menveo.
Validade de receitas e exames passa a ser de 12 meses
As receitas e os exames passam a ter automaticamente um prazo de validade de doze meses, de acordo com uma portaria esta sexta-feira publicada.
Ordem dos Farmacêuticos organiza debate sobre escassez de medicamentos
A Secção Regional do Centro da Ordem dos Farmacêuticos (SRC-OF) organiza esta sexta-feira, dia 31 de março, a partir das 14:30 horas uma jornada de debate em torno do tema: Acessibilidade e Reserva Estratégica de Medicamentos e de Produtos de Saúde – Desafios e Estratégia(s).
Desenvolvida primeira vacina mRNA contra bactérias mortais
Pela primeira vez no mundo, investigadores desenvolveram uma vacina mRNA para bactérias mortais, abrindo caminho para uma vacinação eficaz contra bactérias resistentes aos antibióticos.
LEO Pharma apresenta resultados positivos de fase III de delgocitinib creme
A LEO Pharma apresentou há dias os resultados positivos do ensaio clínico DELTA 1, no âmbito do Congresso Anual da Academia Americana de Dermatologia (AAD).
Benefício de sobrevivência de doentes com carcinoma urotelial avançado que recebem BAVENCIO®
A Aliança Merck-Pfizer anunciou os resultados de uma nova análise de dados de follow-up a longo prazo do ensaio Fase 3 JAVELIN Bladder 100. Esta análise reforça os benefícios de sobrevivência já comprovados de BAVENCIO® (avelumab) em contexto de manutenção de primeira linha nos doentes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático (UC, Urothelial Cancer).
Yescarta é primeira terapia celular a ser recomendada para uso de rotina pela NICE em Inglaterra
O National Institute for Health and Care Excellence (NICE) do Reino Unido recomendou o uso de Yescarta para o tratamento de doentes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) e linfoma de grandes células B primário do mediastino (LGCBPM), que já tenham sido tratados com duas ou mais terapêuticas sistémicas.
CE aprova primeiro medicamento para crianças a partir dos 6 meses de idade com dermatite atópica grave
A Comissão Europeia aprovou esta quinta-feira o uso de Dupixent (dupilumab) na União Europeia (UE) para o tratamento de dermatite atópica grave em crianças com idades entre os 6 meses e os 5 anos que são candidatas a terapêutica sistémica.
Fernando Maltez: “os três anos de pandemia provocada pelo SARS-CoV-2 trouxeram um recuo na luta contra a tuberculose”
“De acordo com as últimas previsões, no pior dos cenários, haverá no mundo mais seis milhões de mortes em 2025, um crescimento de 20%”. A situação em Portugal não diverge desta tendência pelo que é necessária redobrada atenção
GAT recebeu cerca de 50 queixas por dificuldades de levantamento de medicação para VIH
O Grupo de Ativistas em Tratamento – GAT recebeu desde o início do ano cerca de 50 queixas sobre dificuldades de levantamento de medicação, após o encerramento das farmácias de ambulatório dos Hospitais de São José e dos Capuchos.
Rotura de medicamentos: Europa dependente da Ásia e com legislação “demasiado restritiva”
Maria do Carmo Neves disse hoje, em audição da APOGEN pela Comissão Parlamentar de Saúde, que a falta de matéria-prima, numa Europa “totalmente dependente” da Ásia, causa rotura de medicamentos. Perdemos o know-how e resta-nos esperar que a Índia e a China estabilizem.
APOGEN quer legislação europeia aberta a situações de crise e pede folheto eletrónico
A presidente da Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) defendeu hoje que a legislação europeia nesta área devia estar aberta a situações de crise e sugeriu a criação de um folheto eletrónico em várias línguas.
Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics recebem opinião positiva do CHMP para o uso de Pegunigalsidase Alfa no tratamento da doença de Fabry
A Chiesi Global Rare Diseases, unidade de negócios do Grupo Chiesi especialista no desenvolvimento de tratamentos para doenças raras, e a Protalix BioTherapeutics, acabam de anunciar que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de...
Medicamentos hospitalares em proximidade só para casos estáveis e com adesão à terapêutica
A dispensa de medicamentos hospitalares em unidades de proximidade escolhidas pelo doente deve abranger apenas os casos em que a situação clínica e terapêutica está estabilizada e haja adesão à terapêutica e aos cuidados hospitalares.
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Os riscos (reais) do WhatsApp na prática dos profissionais de saúde
Ana Paula Nunes: Professora adjunta no ensino superior; Doutoramento em Bioética.
Liga Portuguesa Contra o Cancro alerta para atrasos no acesso ao tratamento oncológico no SNS
No Dia Europeu dos Direitos dos Doentes, a Liga Portuguesa Contra o Cancro alerta para os atrasos nos tempos máximos de resposta garantidos no SNS, que comprometem a cura, o tratamento e a dignidade dos doentes oncológicos em Portugal.
CESPU aposta na diversificação do ensino em saúde com nova Health Business School, doutoramentos europeus e cursos inovadores
A CESPU prepara-se para lançar uma Health Business School em Guimarães, investir em doutoramentos europeus e criar cursos em áreas emergentes, reforçando a internacionalização e respondendo ao défice global de profissionais de saúde.
FMUL celebra Dia da Faculdade com homenagem à comunidade académica
A Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa assinala o Dia da Faculdade a 22 de abril com uma cerimónia especial, integrada nas comemorações dos 200 anos, homenageando mais de 60 membros da sua comunidade académica.
Movimento cívico pede salário mínimo para quem é cuidador informal em Portugal
O Movimento Cidadão Diferente (MCD) pediu hoje em carta aberta aos partidos a atribuição do salário mínimo nacional aos cuidadores informais, que atualmente recebem um subsídio de 560 euros,...
Reabilitação respiratória: tratamento eficaz continua inacessível para a maioria dos portugueses
Apesar de quase todos os doentes com doenças respiratórias beneficiarem da reabilitação respiratória, em Portugal menos de 1% tem acesso a este tratamento, considerado fundamental para melhorar sintomas, qualidade de vida e reduzir mortalidade.
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