Novas terapias financiadas em Portugal para cancro avançado das vias biliares e hepatocelular
Portugal aprovou o financiamento de Durvalumab em associação com Gemcitabina+Cisplatina para tratar cancro das vias biliares irressecável ou metastático e Durvalumab com Tremelimumab para carcinoma hepatocelular avançado ou irressecável. Estudos demonstram benefícios significativos na sobrevivência.
Medicamento experimental pode reduzir o consumo de cocaína e álcool – estudo
Um medicamento experimental chamado mavoglurant pode reduzir o consumo de álcool e cocaína em pessoas com perturbação por uso desta droga, de acordo com os resultados de um novo ensaio clínico de fase 2, com 68 participantes.
Pizarro desafia indústria de genéricos a produzir fármacos para deixar de fumar
O ministro da Saúde desafiou hoje a indústria de medicamentos genéricos para produzir fármacos para a cessação tabágica, afirmando que, sendo possível, seria “uma boa prenda” para o Serviço Nacional de Saúde.
Congresso dos EUA prepara lei para endurecer controlo a derivados do fentanil
A Câmara dos Representantes dos Estados Unidos preparam-se para votar esta quinta-feira um novo projeto de lei que visa os derivados do fentanil, na tentativa de conter o impacto que o poderoso opioide está a causar no país.
Taxa extraordinária deixa desertos concursos para aquisição de genéricos
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) alertou hoje que a contribuição extraordinária da indústria farmacêutica está a deixar desertos os concursos hospitalares para a aquisição destes fármacos, porque os laboratórios não querem perder mais dinheiro.
Uma embalagem de genérico é 58% inferior ao preço médio do original
O preço de uma embalagem de um genérico nas farmácias foi 58% inferior ao preço médio do medicamento originador em 2022, revela um estudo, segundo o qual a adesão a estes fármacos tem vindo a crescer, mas lentamente
Apresentados resultados de potencial antiviral oral para tratamento da Covid-19
Os resultados de um estudo clínico de Fase 1 com obeldesivir (GS-5245), um potencial antiviral oral para tratamento da Covid-19, foram apresentados no 33º Congresso Europeu de Microbiologia Clínica e Doenças Infeciosas.
Comissão Europeia autoriza PRX-102 para o tratamento da doença de Fabry
A Chiesi Global Rare Diseases e a Protalix BioTherapeutics anunciaram que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização à PRX-102 (pegunigalsidase alfa) na União Europeia (UE) para o tratamento de doentes adultos com doença de Fabry.
CE aprova comercialização de PRX-102 para tratamento de doentes adultos com doença de Fabry
A Chiesi Global Rare Diseases e a Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX anunciou hoje que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização de PRX-102 (pegunigalsidase alfa) na União Europeia (UE) para o tratamento de doentes adultos com doença de Fabry.
Associações pedem comparticipação total de fórmulas para nutrição entérica
Cerca de duas dezenas de associações de doentes lançaram uma petição pública a exigir a comparticipação a 100% das fórmulas para nutrição entérica, garantindo acesso a cerca de 114 mil pessoas com risco nutricional ou de malnutrição.
Linfoma difuso de grandes células B: Redução da mediana do tempo de produção de Yescarta(R)
A Kite, uma empresa Gilead, anunciou a publicação de uma nova análise da experiência europeia de produção de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel ou axi-cel) que mostra um tempo mediano de produção de 19 dias para doentes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante/refratário (R/R).
29ºCNMI: Café com o Perito – Sessões dia 5 de maio
A sessão “Café com o Perito – DILI: drug induced liver injury” é uma das atividades que esteve em destaque no segundo dia do 29.º CNMI. Joana Calvão foi a palestrante responsável por guiar este tema, alertando para a problemática da ligação entre consumo de fármacos e lesões no fígado.
Aprovada primeira vacina contra o vírus sincicial respiratório nos EUA
Os Estados Unidos aprovaram esta quarta-feira a primeira vacina contra o Vírus Sincicial Respiratório (RSV), responsável pela bronquiolite e dezenas de milhares de mortes todos os anos.
Apifarma alerta: Propostas de Bruxelas representam risco para acesso a tratamentos inovadores
A Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (Apifarma) alerta que a revisão legislativa do setor proposta pela Comissão Europeia (CE) representa um risco no acesso dos doentes aos tratamentos inovadores na Europa.
CE propõe a maior reforma em 20 anos da legislação farmacêutica da União Europeia
A Comissão Europeia propôs hoje a maior reforma em 20 anos da legislação farmacêutica da União Europeia, com vista a colmatar “lacunas significativas” e eliminar as grandes disparidades no acesso a medicamentos que se verificam atualmente entre os Estados-membros.
Curso sobre Tromboembolismo Venoso para profissionais de Farmácia Hospitalar
Encontram-se abertas as inscrições para o curso ibérico sobre Tromboembolismo Venoso (TEV), dedicado ao tema “A Farmácia Hospitalar na Gestão do Doente com uma Abordagem Multidisciplinar”.
Associação Nacional de Farmácias defende reavaliação da comparticipações dos medicamentos
A Associação Nacional de Farmácias (ANF) defendeu esta terça-feira que as comparticipações dos medicamentos deviam ser reavaliadas, após um estudo indicar que um em cada dez utentes não comprou alguns fármacos prescritos pelo médico por causa do preço.
Linfoma: Yescarta® demonstra melhoria significativa na sobrevivência global
Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) mostrou uma melhoria significativa na sobrevivência global (SG) versus o tratamento histórico, que foi o standard of care (SOC) em contexto curativo durante quase 30 anos, para o tratamento inicial de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário (LDGCB R/R) e linfoma de células B de alto grau recidivante/refratário (LCBAG R/R) nos 12 meses seguintes à conclusão da terapia de primeira linha.
Primeiro medicamento radiofármaco português poupou 50 ME numa década
O primeiro medicamento radiofármaco português, produzido pela Universidade de Coimbra (UC) desde 2012, para utilização nos exames de Tomografia por Emissão de Positrões (PET), permitiu ao país poupar 50 milhões de euros (ME) numa década.
EUA classificam medicamento veterinário misturado com fentanil como “ameaça emergente”
Os Estados Unidos classificaram um tranquilizante veterinário como uma “ameaça emergente”, quando misturado com o poderoso opiáceo sintético fentanil, num esforço para impedir a propagação da xilazina.
Ensaio clínico de fase III demonstra o potencial de JEMPERLI no tratamento do cancro do endométrio
A GSK acaba de anunciar resultados interinos da Parte 1 do ensaio de fase III RUBY, que avalia JEMPERLI (dostarlimab) em combinação com quimioterapia standard of care (carboplatina-paclitaxel), seguido de dostarlimab, em comparação com quimioterapia em associação com placebo seguida de placebo, em mulheres com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Infarmed proíbe a exportação de 154 medicamentos
Mais de 150 medicamentos, entre os quais fármacos para o tratamento da hipertensão (Inderal), antibióticos (Clamoxyl) e vacinas contra a hepatite A e B, estão proibidos para exportação, segundo uma circular informativa da autoridade nacional do medicamento hoje divulgada.
Projeto da UMinho quer acelerar seleção de fármacos para tratar doenças raras
Três investigadoras da Escola de Medicina da Universidade do Minho estão a acelerar o processo de seleção de fármacos promissores para o tratamento de doenças raras, como ataxias.
Curso promove conhecimento sobre avaliação de riscos e benefícios da utilização de medicamentos
A Distance Learning Consulting (DLC) está a promover um curso de Farmacoepidemiologia com o objetivo de aprofundar o conhecimento dos profissionais de saúde sobre a avaliação dos riscos e benefícios da utilização de medicamentos.
GSK anuncia dados positivos do estudo de fase III para a vacina candidata Meningocócica 5 em 1 ABCWY
A GSK anunciou que a vacina candidata combinada MenABCWY alcançou todos os 11 endpoints primários do ensaio clínico de fase III e foi bem tolerada com um perfil de segurança consistente com a vacina contra o meningococo do grupo B, Bexsero, e com a vacina contra os meningococos dos grupos A, C, W e Y, Menveo.
Validade de receitas e exames passa a ser de 12 meses
As receitas e os exames passam a ter automaticamente um prazo de validade de doze meses, de acordo com uma portaria esta sexta-feira publicada.
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Ana Paula Martins reconduzida como Ministra da Saúde no XXV Governo Constitucional
Ana Paula Martins foi reconduzida no cargo de Ministra da Saúde no XXV Governo Constitucional, numa decisão que reflete uma aposta na continuidade das políticas iniciadas no seu primeiro mandato.
Estudo Luso Descobre Mapa Neural que Pode Revolucionar a IA
Investigadores da Fundação Champalimaud revelam como neurónios dopaminérgicos codificam mapas de futuros possíveis, abrindo caminho a uma nova geração de inteligência artificial capaz de se adaptar rapidamente a ambientes incertos.
Hepcludex aprovado para tratamento da Hepatite Delta no SNS
O INFARMED aprovou o financiamento do Hepcludex® (bulevirtida) para o tratamento da infeção crónica pelo vírus da hepatite delta (VHD) no SNS, oferecendo aos doentes portugueses a primeira opção terapêutica eficaz para esta doença grave.
ANL exige revisão urgente das novas portarias do licenciamento de unidades de saúde
A Associação Nacional dos Laboratórios Clínicos (ANL) alerta para o risco de encerramento de unidades convencionadas devido a novas portarias de licenciamento, que considera desproporcionais e ameaçadoras para o acesso a exames pelo SNS.
Programa para redução dos comportamentos aditivos e dependências nos Açores apresentado este mês
O Governo Regional dos Açores (PSD/CDS-PP/PPM) vai apresentar este mês o Programa Regional para a Redução dos Comportamentos Aditivos e Dependências e o Observatório Regional das Drogas “começará a ser definido” este ano, revelou hoje a tutela.
Susana Falardo distinguida com prémio internacional em Medicina Dentária do Sono
Susana Falardo, médica dentista e co-coordenadora da Pós-graduação em Sono da Faculdade de Medicina da Universidade Católica Portuguesa, foi distinguida com o Prémio Internacional Pierre Robin 2025, o mais alto reconhecimento da Academia Americana de Medicina Dentária do Sono (AADSM).
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