Medicamento

Novo tratamento para cancro do endométrio com Jemperli aprovado na UE

A Comissão Europeia aprovou a utilização de Jemperli (dostarlimab) em combinação com quimioterapia para o tratamento de cancro do endométrio primário avançado ou recidivante em todas as doentes adultas candidatas a terapêutica sistémica. Esta decisão, baseada no ensaio clínico RUBY, representa um avanço significativo, especialmente para doentes com tumores pMMR/MSS, que constituem cerca de 75% dos casos. O tratamento demonstrou uma melhoria na sobrevivência global, oferecendo uma nova esperança para as doentes.

Infarmed proíbe a exportação de 130 medicamentos

A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) proibiu a exportação de 130 medicamentos de várias categorias e substâncias ativas, como o ibuprofeno, insulina ou paracetamol, menos sete do que em fevereiro, segundo uma circular informativa hoje divulgada.

Importação de medicamentos em Cabo Verde vai ser concorrencial

O vice-primeiro-ministro de Cabo Verde afirmou esta quinta-feira que o futuro modelo de gestão da Emprofac, cuja privatização chegou a ser anunciada em 2019, ainda não está fechado, mas garantiu que o mercado de importação de medicamentos será concorrencial.

Um ano de VYNDAQEL® (Tafamidis)

Foi há um ano que o Infarmed autorizou a utilização do primeiro e único fármaco aprovado pela União Europeia para o tratamento da miocardiopatia amiloide associada à transtirretina de tipo wild-type ou hereditária em doentes adultos com miocardiopatia (ATTR-CM) em meio hospitalar – o VYNDAQEL® (tafamidis) 61 mg, da Pfizer.

Dupixent® (dupilumab) recomendado para crianças com dermatite atópica grave

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos adotou um parecer positivo para Dupixent® (dupilumab), recomendando aprovação ampliada na União Europeia (UE) para tratar dermatite atópica grave em crianças de 6 meses a 5 anos de idade que são candidatas à terapêutica sistémica.

Luís Bronze: “Os bloqueadores beta ajudam a prevenir as complicações associadas à hipertensão”

Deve ou não ser recomendada a utilização de betabloquadores para o tratamento da hipertensão não complicada? A resposta é “sim” segundo duas revisões científicas de especialistas de renome na área. Em análise à publicação “Diverse pharmacological properties, trial results, comorbidity prescribing and neural pathophysiology suggest European hypertension guideline downgrading of beta-blockers is not justified”, Luís Bronze aborda algumas das razões que motivaram a redução do uso deste tipo de fármacos, admitindo uma enfatização exagerada dos efeitos acessórios. “Estas publicações demonstram que houve um repensar das guidelines futuras”, assegura o Presidente da Sociedade Portuguesa de Hipertensão. 

53% dos doentes com Linfoma Folicular tratados com Yescarta® permanecem em resposta numa análise aos três anos

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os dados de follow-up de três anos do estudo ZUMA-5 de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) em Linfoma Não-Hodgkin indolente (LNHi) recidivante ou refratário (R/R), mostrando resposta mantida em 53% dos doentes com Linfoma Folicular (LF) incluídos nesta análise e duração prolongada da sobrevivência livre de progressão (PFS) no estudo de Fase 2, apresentado na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH).

Medicamentos esgotados obrigam doentes a interromper tratamentos

Medicamentos esgotados obrigam doentes a interromper tratamentos

Farmacêuticos do Beatriz Ângelo apresentaram declarações de exclusão de responsabilidade ao conselho de administração. Na farmácia hospitalar, faltam recursos humanos e medicamentos. E alguns doentes tiveram mesmo de interromper tratamentos de doenças graves.

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