Novo Medicamento Biológico para Asma e Rinossinusite Crónica em Avaliação na Europa
A Agência Europeia de Medicamentos aceitou para revisão o depemokimab, um medicamento biológico inovador da GSK para o tratamento da asma com inflamação do tipo 2 e rinossinusite crónica com pólipos nasais, com administração semestral.
AbbVie submete pedidos de autorização de introdução no mercado à FDA e à EMA para utilização de risancizumab na artrite psoriática
A AbbVie anunciou que submeteu à FDA (Food and Drug Administration) e à EMA (Agência Europeia do Medicamento) pedidos de autorização de introdução no mercado para a utilização de risancizumab (150 mg) no tratamento de adultos com artrite psoriática ativa.
Casos em Timor-Leste continuam a baixar com a vacinação a aumentar
A vacinação em Díli está a resultar numa queda significativa do número de infeções sars-coV-2 em Timor-Leste, apesar de um ligeiro aumento de casos noutros pontos do país, segundo o último boletim epidemiológico.
G7: UE reivindica liderança ao convencer parceiros a acelerar vacinação mundial
O presidente do Conselho Europeu, Charles Michel, manifestou hoje satisfação por os países do G7 terem seguido a “liderança” da União Europeia (UE) e aceite acelerar a produção e distribuição mundial de vacinas anti-covid-19. "A prioridade era garantir que podemos...
Verde quer ser plataforma de distribuição de medicamentos na região africana
O Governo cabo-verdiano pretende avançar nesta legislatura com a privatização da Empresa Nacional de Produtos Farmacêuticos (Emprofac), no âmbito de um projeto para tornar Cabo Verde numa “plataforma de distribuição de medicamentos” na região africana.
PE pede levantamento de patentes de produtos médicos, como vacinas
A suspensão das patentes foi já sugerida pelo presidente norte-americano, Joe Biden, mas os líderes da UE defendem que a vacinação global acelera se aumentar a produção e distribuição de doses
280 detidos e milhões de medicamentos falsos apreendidos em operação que envolveu Portugal
Cerca de 280 pessoas foram detidas e mais de nove milhões de unidades de medicamentos e dispositivos médicos falsificados apreendidos em todo o mundo, no âmbito da operação PANGEA XIV, organizada pela Interpol e em que Portugal participou.
Saxenda® aprovado pela EMA para o tratamento da obesidade em adolescentes com 12 ou mais anos
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o uso de Saxenda® para o tratamento da obesidade em adolescentes dos 12 aos 17 anos, por decisão da Comissão Europeia de 26 de abril de 2021, após o parecer positivo do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP).
Vortioxetina melhora significativamente o bem-estar geral de pessoas com perturbação depressiva major
Um novo estudo de vida real avaliou positivamente a capacidade do Brintellix® (Vortioxetina) melhorar significativamente o desempenho na vida familiar, social e profissional de pessoas com depressão. O bem-estar geral dos participantes melhorou consideravelmente após três meses, sendo que os resultados prosseguiram ao fim de seis meses.
FDA aprova medicamento para Alzheimer criticado por especialistas
A autoridade do medicamento norte-americana (FDA) aprovou hoje o primeiro novo fármaco para a doença de Alzheimer em quase 20 anos, apesar de consultores independentes avisarem que o tratamento não demonstrou ser eficaz em desacelerar a doença.
OLUMIANT® melhora dor e função física e reduz rigidez matinal na artrite reumatoide em análise post-hoc na fase 3
A Lilly e a Incyte vão apresentar, de 2 a 5 de junho, no Congresso Anual Europeu de Reumatologia (EULAR), os dados de análise post-hoc de OLUMIANT® (baricitinib) que sugerem que este tratamento reduz a dor e a duração da rigidez matinal da articulação, assim como melhora a função física de um doente com artrite reumatoide (AR) à semana 12.
Medicamentos antipsicóticos simples passam a ser cedidos gratuitamente no SNS
Os medicamentos antipsicóticos simples passam a ser cedidos gratuitamente aos doentes seguidos em ambulatório no Serviço Nacional de Saúde, sendo a sua administração acompanhada pelos respetivos serviços de saúde mental, segundo um despacho publicado esta segunda-feira em Diário da República.
MSD anuncia que vacina investigacional pneumocócica conjugada 15-valente atinge endpoints primários de imunogenicidade e segurança
Dois ensaios clínicos de fase III pediátricos demonstraram o potencial da vacina V114 para a prevenção da doença pneumocócica. De acordo com a MSD nos estudos PNEU-DIRECTION (V114-027) e PNEU-PLAN (V114-024) foram atingidos os endpoints primários de imunogenicidade e segurança.
Finerenona pode reduzir risco de novo aparecimento de flutter ou fibrilhação auricular em doentes com doença renal crónica e diabetes tipo 2
Os dados mais recentes de uma análise exploratória pré-definida do estudo de fase III FIDELIO-DKD indicam que, em comparação com o placebo e quando adicionada ao tratamento de referência, a finerenona pode reduzir significativamente o risco de novo aparecimento de flutter ou fibrilhação auricular (FFA) em doentes com doença renal crónica (DRC) e diabetes tipo 2 (DT2).
França: Médicos de família já podem prescrever a PrEP
Em França, desde o início da epidemia de Covid-19, as prescrições de PrEP diminuíram 80%. Mas a partir do início deste mês, deixou de ser necessário ir ao hospital. Os médicos de família já podem prescrever o medicamento.
Comissão Europeia aprova PONVORYTM (ponesimod) para o tratamento de doentes adultos com esclerose múltipla com surtos com doença ativa definida clínica ou imagiologicamente
A Janssen, companhia farmacêutica do grupo Johnson & Johnson, anunciou que a Comissão Europeia (EC) aprovou PONVORY (ponesimod) para o tratamento de doentes adultos com esclerose múltipla com surtos (RMS) com doença ativa, definida clínica ou imagiologicamente.
Fernanda Estevinho: “Esta opção terapêutica traz uma nova esperança” para doentes com cancro do pulmão de não pequenas células escamoso metastático
O Infarmed aprovou o financiamento de pembrolizumab em combinação com carboplatina e com paclitaxel ou nab-paclitaxel para o tratamento de primeira linha de doentes com cancro do pulmão de não pequenas células escamoso metastático. O HealthNews entrevistou a Dr.ª Fernanda Estevinho – médica oncologista no Hospital Pedro Hispano, em Matosinhos – para saber mais sobre esta terapêutica.
OMS defende reforço de produção local de medicamentos
A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou hoje uma resolução para reforçar a produção local de medicamentos e tecnologias de saúde, com o objetivo de torná-los mais acessíveis em todos os países e promover a igualdade.
AR rejeita diploma do PCP sobre gratuitidade de medicamentos mas aprova resolução do CDS-PP
O parlamento rejeitou esta sexta-feira um projeto de lei do PCP pela dispensa gratuita de medicamentos para idosos, pessoas com doenças crónicas e famílias carenciadas, e aprovou uma resolução do CDS-PP que recomenda a criação do “vale farmácia”.
Vacina da Sanofi entra na fase 3 de ensaios clinicos
O grupo farmacêutico francês Sanofi anunciou hoje o início de testes em larga escala para o seu principal projeto de vacina anti-covid-19, desenvolvida com a britânica GSK, confirmando a expetativa de lançamento no final deste ano.
Vacinas Pfizer e AstraZeneca eficazes contra variante detetada na Índia – estudo
As vacinas da Pfizer e da AstraZeneca são quase tão eficazes contra a variante do coronavírus detetada na Índia como contra a variante descoberta no Reino Unido, segundo um estudo da direção-geral de saúde inglesa conhecido no sábado.
Comissão Europeia espera ter três medicamentos aprovados até outubro
A Comissão Europeia prevê ter três medicamentos “seguros e eficazes” para utilização contra a Covid-19 aprovados até outubro, como complemento ao atual processo de vacinação, que pode vir a incluir reforços de dose nos próximos anos.
Futuro pós-vacinação entre reforço de dose, controlo de variantes e medicamentos
A incerteza sobre a duração da imunidade das vacinas contra a covid-19 deixa o futuro do combate à doença entre o reforço da vacinação, a monitorização de novas variantes e o desenvolvimento de terapêuticas alternativas, avançam especialistas à Lusa.
Regulador europeu anuncia revisão contínua de medicamento para tratar doentes com Covid-19
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou na sexta-feira que iniciou a revisão contínua de um tratamento com o anticorpo ‘sotrovimab’ para tratar doentes de Covid-19, mas considerou ser cedo para conclusões sobre os benefícios do fármaco.
Aprovado decreto-lei que proíbe publicidade a descontos em medicamentos
O Governo aprovou na quinta-feira um decreto-lei que proíbe a publicidade a descontos de preço dos medicamentos sujeitos a receita médica e comparticipados pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS).
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Samsung inaugura restaurante pop-up onde o chef é Inteligência Artificial
A Samsung Portugal lança “Sem Igual”, o primeiro restaurante pop-up em Lisboa e no Porto onde a Inteligência Artificial cria receitas únicas para cada cliente, através do novo Galaxy S25, numa experiência gastronómica personalizada e inovadora.
Urgências só podem fechar com aval da Direção Executiva do SNS a partir de hoje
Os hospitais só podem, a partir de hoje, fechar urgências externas com autorização da Direção Executiva do SNS (DE-SNS), e passam a ter de comunicar diariamente a taxa de ocupação de camas e a afluência aos serviços de urgência.
Opella: transição histórica marca independência e reforço do portefólio em saúde do consumidor
A Opella inicia uma nova fase como empresa independente após a conclusão da venda de 50% à CD&R, com a Sanofi a manter 48,2% e a Bpifrance a entrar como acionista minoritário, reforçando a liderança global em saúde do consumidor.
Portugal aumenta apoio à Gavi em 54% para reforçar vacinação global
Portugal vai reforçar em 54% o seu apoio financeiro à Gavi, a Aliança para as Vacinas, com uma contribuição de 2,5 milhões de euros entre 2026 e 2030, apostando na promoção da vacinação e no reforço dos sistemas de saúde globais.
Diversidade e Inclusão nas Empresas: Equipas Neurodivergentes Podem Ser 30% Mais Produtivas
No Dia Internacional do Trabalhador, a Ordem dos Psicólogos Portugueses destaca que equipas com pessoas neurodivergentes podem ser até 30% mais produtivas, sublinhando os benefícios económicos e sociais da inclusão no local de trabalho.
Cérebro da Mosca-da-Fruta Revela Circuito Neural que Garante Trajetória Reta
Um estudo internacional revela como uma rede de neurónios no cérebro da mosca da fruta detecta pequenos desvios na trajetória, corrigindo-os em tempo real. A Fundação Champalimaud participou na descoberta, publicada na Nature Neuroscience.
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