Infarmed financia Dupixent® para quatro novas indicações
O Infarmed aprovou o financiamento de quatro novas indicações do medicamento Dupixent® (dupilumab) para tratamento de asma grave, esofagite eosinofílica, dermatite atópica e prurigo nodular, beneficiando pacientes de diversas faixas etárias.
Novo medicamento ativado pela luz reduz os efeitos da psoríase
Uma investigação liderada pela Universidade de Barcelona (UB) confirmou a eficácia terapêutica de um novo fármaco contra a psoríase ativado pela luz (fotofármaco), que poderá evitar os riscos associados às terapêuticas conhecidas até ao momento.
ZUMA-1: Yescarta com taxa de sobrevivência de 44% a quatro anos em doentes com LBCL
Segundo os últimos dados da Kite, uma empresa da Gilead, os últimos dados a quatro anos do estudo ZUMA-1, sobre a utiliação de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) em doentes adultos com linfoma de grandes células B (LBCL) refratário, demonstraram uma estimativa Kaplan-Meier da taxa de sobrevivência global (OS) a quatro anos de 44%.
Estudo ROSA elucida sobre o uso de corticosteroides no tratamento da asma grave
Foram divulgados os resultados do estudo ROSA (Reducing Oral corticoteroids in Severe Asthma), que se debruçou sobre utilização de corticosteroides sistémicos orais no tratamento da asma grave, um dos pontos de discórdia e discussão entre os especialistas, ao longo dos últimos anos.
Indicação do Remdesivir passa a excluir doentes que receberam ventilação invasiva
O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA), emitiu um parecer positivo sobre a atualização do Resumo das Características do Medicamento (RCM) para o Veklury® (remdesivir), o primeiro tratamento antiviral aprovado para a Covid-19.
Takhzyro sustentado como opção de tratamento preventivo em doentes com AEH
TAKHZYRO® (lanadelumab) ajudou a prevenir e a reduzir a frequência de crises de angioedema hereditário (AEH) a longo prazo em doentes com idade igual ou superior a 12 anos que receberam tratamento durante uma média de 29,6 meses.
Investigadores no Reino Unido admitem que antiviral Remdesivir seja eficaz
Investigadores da universidade britânica de Cambridge apontaram esta segunda-feira o medicamento antiviral Remdesivir como potencialmente eficaz contra o novo coronavírus num estudo publicado na revista científica Nature Communications.
Mercado farmacêutico em ligeira queda no mês de novembro
As vendas nas farmácias diminuíram em novembro -0,9%, ou seja, venderam-se menos 4,10 milhões de euros em produtos, segundo a Health Market Research (HMR).
Medicamento da Novartis sem sucesso em doentes graves com Covid-19
A farmacêutica suíça Novartis admitiu esta segunda-feira que os seus ensaios no tratamento de doentes graves com Covid-19 com o seu medicamento ruxolitinib não obtiveram bons resultados, embora tenha adiantado que vai continuar a investigação.
Agência do medicamento dos EUA nega pressões para aprovar vacina
A agência norte-americana do medicamento, FDA, negou hoje qualquer “pressão” política para aprovar rapidamente a primeira vacina contra a covid-19 e relativizou os riscos da toma por pessoas com “alergias graves”.
Risancizumab alcança pele totalmente livre de lesões em doentes com psoríase em placas
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) validou esta sexta-feira para análise o pedido de autorização de tepotinib para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com alterações skipping no exão 14 do gene do fator de transcrição mesenquimal-epitelial MET (METex14).
Rita Ferro Rodrigues modera hoje Sessão para pais e comunidade educativa sobre doenças alérgicas e COVID-19
Realiza-se hoje, pelas 18h30, a sessão virtual “Alergias na escola: riscos em período de Pandemia COVID-19”, uma iniciativa enquadrada nas Sessões Alergo, promovidas pela A. Menarini Portugal, que conta com a participação de três imunoalergologistas experientes, sob moderação da jornalista e apresentadora de televisão Rita Ferro Rodrigues.
Moderna vai utilizar testes de anticorpos da Roche em testes à vacina contra a Covid
A farmacêutica Moderna vai utilizar os testes de anticorpos da Roche nos ensaios clínicos que vão atestar a eficácia da sua vacina contra o SARS-CoV-2, foi esta manhã anunciado pela Roche.
Pacientes pressionam INFARMED para aprovação de tratamento de Fibrose Quística
As famílias e doentes com Fibrose Quística (FQ) têm estado a enviar mensagens ao INFARMED a apelar à aprovação rápida de um tratamento recentemente aprovado pela Agência Europeia do Medicamento e pela Comissão Europeia que demonstrou efeitos extraordinários na qualidade e esperança de vida das pessoas com FQ.
Fundação Gates disponibiliza mais 250 milhões de dólares para combater COVID
A Fundação Bill e Melinda Gates anunciou que vai disponibilizar mais 250 milhões de dólares (206 milhões de euros) para a campanha internacional para combater a pandemia do novo coronavírus. Uma parte destes fundos destina-se à distribuição de vacinas em regiões da África subsaariana e no sul da Ásia.
Pessoas com alergias graves não devem receber vacina da Pfizer
Duas pessoas que foram vacinadas na terça-feira com a vacina contra a covid-19 da Pfizer/BioNTech desenvolveram uma reação alérgica pelo que os reguladores britânicos recomendam que esta deve ser evitada em pessoas com histórico clínico de alergias graves.
Dupixent melhora capacidade de deglutinação em doentes com esofagite eosinofílica
Foram anunciados os dados relativos ao primeiro ensaio de Fase 3 do Dupixent® (dupilumab) em doentes com 12 ou mais anos com esofagite eosinofílica (EE). O medicamento melhorou significativamente as medidas estruturais e histológicas, melhorando de forma rápida a capacidade de deglutição destes doentes.
Instituto pede a regulador indiano licença para distribuir vacina da Oxford/AstraZeneca
A produtora de vacinas Serum Institute of India (SII) anunciou hoje que solicitou aos reguladores indianos uma licença de emergência para distribuir a Covishield, vacina contra a covid-19 da Universidade de Oxford e da empresa farmacêutica AstraZeneca.
Vacina da Moderna revela 94% de eficácia e vai pedir Autorização de Uso de Emergência
A Moderna revelou esta quarta-feira que fez um pedido à FDA para Autorização de Uso de Emergência da sua candidata à vacina para o Covid-19 e revelou também os resultados da análise primária de eficácia, de 94,1%.
Dupilumab reduz ataques de asma em crianças dos 6 aos 11 anos.
A Sanofi anunciou esta quinta-feira que o seu estudo de Fase 3 e Dupixent® (dupilumab) atingiu os seus objetivos primários e todos os objetivos secundários chave em crianças de 6 a 11 anos com asma moderada a grave não controlada.
SPGH premeia estudo que explora biopsias liquidas em diagnóstico
A Sociedade Portuguesa de Genética Humana (SPGH) premiou um estudo da Universidade de Coimbra que explorou o potencial das biópsias líquidas no diagnóstico e na monitorização de doentes com cancro oral com o galardão “Melhor Comunicação Oral em Investigação Clínica”
Comissão Europeia aprova compra de 80 milhões de vacinas à Moderna
A Comissão Europeia aprovou esta quarta-feira a compra de 80 milhões de doses demRNA-1273, a candidata a vacina contra a COVID-19 da Modernas, com a hipótese de estender a encomenda em 80 milhões de doses adicionais, segundo a farmacêutica.
Infarmed aprova comparticipação da formulação subcutânea de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento do Mieloma Múltiplo
A farmacêutica Janssen anunciou esta quarta-feira que o Infarmed aprovou a comparticipação da formulação subcutânea (SC) de DARZALEX (daratumumab) para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo. Esta nova formulação subcutânea permite reduzir o tempo de administração para três a cinco minutos quando atualmente pode levar até sete horas, tendo uma eficácia semelhante e menos reações relacionadas com a perfusão em comparação com a administração intravenosa.
Gilead e Kite anunciam avanços científicos em doenças hemato-ongológicas na ASH 2020
A farmacêtica Gilead Sciences e a Kite, uma empresa Gilead, receberam luz verde para apresentar os seus programas de investigação de imuno-oncologia na 62ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH). No encontro online, que ocorrerá de 5 a 8 de dezembro de 2020, irão ser anunciados avanços sobre Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta) e outras moléculas em investigação de terapia celular com recetores antigénico quimérico (CAR) T, bem como do Magrolimab, um anticorpo monoclonal anti-CD47 em investigação.
Universidade britânica cria spray nasal contra Covid-19
Investigadores da Universidade de Birmingam formularam um spray nasal que pode conferir proteção contra a infeção provocada pelo SARS-CoV-2, utilizando materiais já aprovados para a sua utilização em seres humanos.
Ordem dos Médicos sugere alargamento das medidas de restrição da circulação para as pontes e feriados
O Bastonário e o Gabinete de Crise para a Covid-19 da Ordem dos Médicos vieram esta segunda-feira defender, em comunicado enviado às redações, uma extensão às regras de circulação importas pelo Governo para os períodos de feriados, desde 27 de novembro até às 5 horas da madrugada do dia 9 de dezembro
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Eutanásia: será isto realmente progresso?
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O MedTech Forum, maior congresso europeu de tecnologias médicas, realiza-se pela primeira vez em Lisboa de 13 a 15 de maio de 2025, com o apoio da APORMED, reunindo especialistas para debater inovação, IA e sustentabilidade no setor.
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Presidente do Conselho Nacional de Promoção da Saúde e Sustentabilidade Ambiental da Ordem dos Médicos
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Um estudo da Universidade de Surrey revela que o Brexit provocou 1.485 mortes anuais adicionais no Reino Unido, nos três anos após o referendo, devido à saída de enfermeiros da União Europeia do NHS, afetando gravemente a qualidade dos cuidados.
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