Medicamento para o tratamento da obesidade e único recomendado para a redução do risco de acontecimentos cardiovasculares adversos graves já está disponível em Portugal
O Wegovy® (semaglutido 2,4 mg), medicamento para o tratamento da obesidade, poderá ser prescrito a partir do dia 1 de abril de 2025 em Portugal, dia em que a Novo Nordisk iniciará a sua comercialização e abastecimento aos armazenistas. O Wegovy® estará disponível nas farmácias portuguesas a partir do dia 7 de abril.
Takeda anuncia aprovação de FRUZAQLA para tratamento de cancro colorretal metastático pela Comissão Europeia
Aprovação com base nos resultados positivos do ensaio clínico global de fase 3, FRESCO-2. FRUZAQLA (fruquintinib) é a primeira terapêutica dirigida na UE para o cancro colorretal metastático (CCRm) independente da presença de biomarcadores, em mais de uma década
Kite anuncia melhoria nos resultados com Yescarta® em doentes com linfoma difuso de grandes células B no congresso da EHA 2024
A análise mostra que doentes com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário tratados com Axicabtagene Ciloleucel em segunda linha apresentaram uma melhor taxa de sucesso de fabrico e o dobro de células T do tipo naïve em comparação com doentes tratados em terceira linha ou mais –
Memorial Sloan Kettering Cancer Center apresenta resultados promissores de ensaio clínico com Dostarlimab na reunião ASCO 2024
Estão a ser realizados estudos clínicos adicionais de registo de dostarlimab em cancro do reto localmente avançado e cancro do colon localmente avançado deficiente em reparação de incompatibilidades (dMMR)/instabilidade de microsatélites elevada (MSI-H)
Agência do Medicamento recomenda autorização de epinefrina em spray nasal
A Agência Europeia para os Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) recomendou hoje que seja autorizada a comercialização na União Europeia (UE) de um pulverizador nasal de epinefrina para tratamento de emergência de reações alérgicas (anafilaxia).
Regulador recomenda que farmácias vendam no máximo duas embalagens do medicamento Kreon
O regulador nacional recomendou hoje às farmácias que apenas disponibilizem no máximo duas embalagens do fármaco Kreon, utilizado no tratamento de doenças como fibrose quística e cancro pancreático e que regista dificuldades de abastecimento na Europa.
Dupixent® (dupilumab) recomendado para aprovação na UE pelo CHMP para o tratamento de doentes com DPOC
Recomendação para adultos com DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica) não controlada com valores elevados de eosinófilos no sangue com base em dados de dois ensaios de Fase 3 de referência que demonstram que o dupilumab reduziu significativamente as exacerbações e melhorou a função pulmonar
Sessão informativa sobre segurança dos medicamentos realizada pelo Projeto Saúde Mental 360º Algarve
No próximo dia 27 de junho, às 15h00, o Projeto Saúde Mental 360º Algarve irá promover uma sessão informativa intitulada “Segurança dos medicamentos: tod@s podemos contribuir!”, que ocorrerá no ASAS – Aldeia dos Saberes e dos Afetos
Processos de financiamento de medicamentos levaram 318 dias a serem avaliados
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou na quinta-feira que aprovou em 2023 um total de 235 processos de financiamento público de medicamentos, que levaram uma média de 318 dias a serem avaliados.
OMS alerta para falsificação de três lotes do medicamento Ozempic para diabetes
A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou quinta-feira um alerta sobre falsificação de três lotes do medicamento Ozempic, comercializado em vários países, incluindo Portugal, para tratar a diabetes tipo 2 e a obesidade.
Dermatite atópica: Novos dados sobre upadacitinib
A AbbVie anuncia os resultados do LEVEL UP, um estudo de Fase 3b/4, aberto (mas com ocultação para o avaliador) e comparativo que avaliou a eficácia e a segurança de upadacitinib (com dose inicial de 15 mg uma vez por dia e ajuste da dose com base na resposta clínica) comparativamente a dupilumab (na dose aprovada) em adultos e adolescentes (com idade ≥ 12 anos) com dermatite atópica (DA) moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada à terapêutica sistémica ou quando a utilização desse tipo de terapêuticas era desaconselhada.
MSD anuncia novos dados sobre tratamento KEYTRUDA
A MSD anunciou recentemente que o estudo de fase III KEYNOTE-811, que avaliou KEYTRUDA (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 da MSD, em combinação com trastuzumab e quimioterapia contendo fluropirimidina e platina, atingiu a significância estatística para o endpoint primário de OS no tratamento em primeira linha de doentes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (JGE) com recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) positivo localmente avançado irressecável ou metastático.
“Doenças Cardiovasculares em Portugal: uma chamada urgente à ação e mudança”, defende Dra. Maria Rita Dionísio, Diretora Médica da Novartis
Dra. Maria Rita Dionísio, Diretora Médica da Novartis
Estudo mostra sobrevivência livre de progressão aos 5 anos em doentes com cancro do pulmão avançado ALK+ tratados com LORVIQUA
A Pfizer divulgou os resultados do seguimento a longo prazo do ensaio de Fase 3, CROWN, que avaliou lorlatinib, um inibidor da cinase do linfoma anaplásico (ALK) de terceira geração, disponível na União Europeia sob o nome comercial LORVIQUA®, versus crizotinib (XALKORI) no tratamento de doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) positivo para ALK, que não receberam terapêutica sistémica prévia para a doença metastática.
CE aprova EMBLAVEO
A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu Autorização de Introdução no Mercado a EMBLAVEO® (aztreonam-avibactam) para o tratamento de doentes adultos com infeção intra-abdominal complicada (IIAc), pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada ao ventilador (PAV), e infeção do trato urinário complicada (ITUc), incluindo pielonefrite. É também indicado no tratamento de infeções devido a organismos aeróbios Gram-negativo em doentes adultos com opções de tratamento limitadas.
Kite com aprovação para alteração da monitorização de segurança do portfólio de terapeias com células CAR T
A Kite anunciou esta terça-feira que a Agência Europeia de Medicamentos aprovou uma alteração de Tipo II do Resumo das Características do Medicamento (RCM) para as suas terapias com células de recetor de antigénio quimérico (CAR) T aprovadas, Yescarta (axicabtagene ciloluecel) e Tecartus (brexucabtagene autoleucel).
Suspeitas de reações adversas a medicamentos baixam em 2023 depois do `pico´ na vacinação covid
As notificações de reações adversas a medicamentos baixaram em 2023 para os valores registados antes da pandemia da covid-19, depois de terem aumentado 339% e 233% nos primeiros dois anos da vacinação contra o coronavírus SARS-CoV-2.
GSK anuncia resultados positivos dos ensaios clínicos de fase III de depemokimab para a asma grave
Os endpoints primários foram atingidos nos ensaios clínicos SWIFT-1 e SWIFT-2 com reduções estatisticamente significativas e clinicamente relevantes nas exacerbações ao longo de 52 semanas em comparação com o placebo; Depemokimab tem potencial de ser o primeiro biológico de ação prolongada aprovado com um esquema de administração a cada seis meses para a asma grave
Reembolso de ▼Kanuma® em Portugal para o tratamento do deficiência de lipase ácida lisossomal (LAL-D)
Kanuma (sebelipase alfa) é o primeiro e único tratamento aprovado em Portugal disponível para tratamento de doentes que sofrem desta doença metabólica muitíssimo rara
Eli Lilly investe 4.800 ME para expandir capacidade produção de medicamentos para controlo de peso
A farmacêutica norte-americana Eli Lilly vai investir 4.800 milhões de euros na ampliação da sua capacidade de produção de dois medicamentos para a diabetes, também utilizados para controlo de peso, num momento de grande procura destes produtos.
Infarmed suspende a venda de 33 medicamentos genéricos em Portugal
Em comunicado enviado ao HealthNews.pt, o Infarmed anunciou a suspensão de 33 medicamentos genéricos no mercado português, após a identificação de não conformidades regulamentares significativas numa inspeção de Boas Práticas Clínicas (BPC) à empresa Synapse Labs Pvt. Ltd, na Índia.
Portugal vai ter de suspender venda de 111 medicamentos genéricos testados pelo laboratório Synapse Labs
Portugal vai ter de suspender a venda e cancelar autorizações de 111 medicamentos genéricos testados pelo laboratório Synapse Labs, na Índia, após uma recomendação hoje feita nesse sentido pela Comissão Europeia aos Estados-membros da União Europeia (UE).
ULS Alto Minho – Reposição de medicação para doentes de Crohn até sábado
A Unidade Local de Saúde do Alto Minho (ULSAM) confirmou hoje a falta de medicação para os doentes de Crohn seguidos no hospital de Viana do Castelo, estimando que a situação esteja resolvida “dentro de dois a três dias”.
Elinzanetant reduz significativamente a frequência e a gravidade dos afrontamentos moderados a graves associados à menopausa
Os estudos pivotais de Fase III OASIS 1 e 2 do medicamento experimental elinzanetant alcançaram uma redução estatisticamente significativa na frequência e gravidade dos sintomas vasomotores (SVM; também conhecidos como afrontamentos) ao fim de 12 semanas em comparação com o placebo
Efanesoctocog alfa recebe parecer favorável do CHMO para o o tratamento da hemofilia A uma vez por semana
A A Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) é empresa biofarmacêutica internacional, acaba de anunciar em comunicado que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos emitiu um parecer positivo recomendando a aprovação do efanesoctocog alfa para o tratamento e prevenção de hemorragias e para a profilaxia perioperatória na hemofilia A.
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Partidos debatem futuro dos Cuidados de Saúde Primários em webinar promovido pela USF-AN
A USF-AN promove a 29 de abril um webinar com partidos parlamentares para debater o futuro dos Cuidados de Saúde Primários, após ter apresentado contributos para os programas legislativos e ver várias propostas integradas nos programas eleitorais.
Medicina Narrativa: Humanizar a Pediatria com Histórias e Escuta Ativa
Em entrevista exclusiva ao Healthnews, a Dra. Margarida Lobo Antunes, coordenadora no Hospital Lusíadas Lisboa, revela como a Medicina Narrativa humaniza os cuidados pediátricos e transforma a relação médico-doente
UNICEF Portugal e AXA lançam campanha para proteger crianças online
A UNICEF Portugal, com o apoio da AXA, lança a campanha “Segurança na Rede: Rede de Segurança”, promovendo práticas digitais seguras para crianças e jovens, com recursos educativos, podcast e banda desenhada, a partir de 21 de abril.
LIDEL lança guia inovador sobre cuidados de enfermagem na pessoa com AVC
A LIDEL apresenta um novo livro dedicado aos cuidados de enfermagem na pessoa com AVC, reunindo contributos de 66 especialistas e abordando estratégias inovadoras para promover a recuperação, autonomia e qualidade de vida dos doentes.
ULS diz que grávida recusou transferência para hospital com cuidados intensivos neonatais
A Unidade Local de Saúde do Arco Ribeirinho (ULSAR) confirmou hoje que uma grávida de 24 semanas foi observada na quarta-feira no Hospital do Barreiro, tendo recusado ser transferida para um hospital com cuidados intensivos neonatais.
Intolerâncias alimentares e novos estilos de vida
Andreia Monteiro, especialista em Imunohemoterapia, Medicina Preventiva e Medicina Estética da Clínica Pilares da Saúde
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