Infarmed suspende ativididade do distribuidor CannaPhytica
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) alerta que os medicamentos distribuídos pela CannaPhytica não devem ser comercializados em Portugal, na sequência da suspensão da atividade deste distribuidor alemão.
Farmacêuticos alertam para uso indevido de melatonina em crianças e pedem maior supervisão
A Ordem dos Farmacêuticos (OF) alertou hoje para o uso indevido da melatonina em crianças sem prescrição médica e defendeu uma maior supervisão dos suplementos alimentares disponíveis no mercado para garantir que nenhum propõe a sua utilização em menores.
Comissão Europeia aprova tratamento para a hipertensão arterial pulmonar
A MSD, conhecida como Merck (NYSE: MRK) nos Estados Unidos e no Canadá, acaba de anunciar a aprovação do medicamento WINREVAIR® pela Comissão Europeia (CE).
SIFI recebe aprovação da Comissão Europeia para AKANTIOR®
AKANTIOR® (polihexanida) é o primeiro e único medicamento aprovado para o tratamento da ceratite por acanthamoeba
Mpox: Fabricante dinamarquês da vacina quer aprovação para adolescentes
A farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic, que fabrica uma vacina contra a mpox, anunciou hoje ter pedido à Agência Europeia de Medicamentos que alargasse a utilização do seu soro a adolescentes dos 12 aos 17 anos.
“Darolutamida Atinge Meta Primária em Fase III do Ensaio ARANOTE para Cancro da Próstata Metastático Hormonossensível”
O ensaio clínico de Fase III ARANOTE, que investiga a combinação de darolutamida com terapia de privação androgênica (TPA) em doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS), atingiu o seu objetivo principal, demonstrando um aumento significativo na sobrevida livre de progressão radiográfica (rPFS) em comparação com o uso de placebo mais TPA.
Despesa com medicamentos no 1º semestre aumenta nos hospitais públicos 12,5%
Os hospitais públicos gastaram mais de 1.116 milhões de euros com medicamentos no primeiro semestre do ano, um aumento de 12,5% relativamente ao mesmo período do ano passado, quando esta despesa atingiu o valor mais alto da última década.
Doentes com Colangite Biliar Primária Defendem Manutenção do Ácido Obeticólico como Opção Terapêutica
A CBP Portugal, junto com a PBC Foundation e 11 outras associações internacionais de pacientes com colangite biliar primária (CBP), expressou preocupações sobre a possível retirada do ácido obeticólico, um medicamento crucial para tratar a CBP. Elas também iniciaram uma petição internacional para evitar essa decisão.
STADA lança biossimilar de Ustecinumab na Europa
A STADA anunciou o lançamento do seu biossimilar de ustecinumab em 15 países da Europa, promovendo o acesso a esta importante molécula utilizada em indicações selecionadas nas áreas de gastroenterologia, dermatologia e reumatologia.
Bruxelas vincula compromissos ‘anti-trust’ de farmacêutica Vifor
A Comissão Europeia tornou hoje juridicamente vinculativos os compromissos assumidos pela farmacêutica Vifor para responder a preocupações em matéria de livre concorrência no mercado de ferro injetável, nomeadamente respeitantes a campanhas de promoção.
Johnson&Johnson Innovative Medicine anuncia nova indicação terapêutica para CPNPC (artigo acessível apenas a profissionais de saúde)
Dados do estudo PAPILLON, de fase 3, mostram que RYBREVANT®▼(amivantamab) em combinação com quimioterapia resultou numa redução de 60% no risco de progressão da doença ou morte em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com mutações de inserção ativadoras no exão 20 do EGFR, em comparação com quimioterapia isolada.
Tratamento para anemia causada por síndromes mielodisplásicas financiado em Portugal
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo de doenças heterogéneas com prognósticos muito variáveis, que na Europa afetam 3 a 4 indivíduos em cada 100 mil habitantes por ano
Estudo revela estratégias eficazes no controlo da hipertensão em Portugal
Podemos fazer Mais no Controlo da Hipertensão? Os resultados do estudo GPHT-PT1 revelam que sim, se conjugarmos 3 fatores de sucesso: Cumprir Recomendações (Guidelines), fazer um acompanhamento do Doente e Optar pela terapêutica adequada. Sucesso em 82% dos doentes controlados.
Infarmed: Recomendações para gerir escassez de medicamentos para diabetes
O Infarmed emitiu várias recomendações dirigidas às empresas, profissionais de saúde e doentes para melhorar o fornecimento de medicamentos para a diabetes tipo 2, cuja “utilização abusiva” está a provocar escassez no mercado, segundo uma circular do regulador.
Takeda anuncia aprovação de FRUZAQLA para tratamento de cancro colorretal metastático pela Comissão Europeia
Aprovação com base nos resultados positivos do ensaio clínico global de fase 3, FRESCO-2. FRUZAQLA (fruquintinib) é a primeira terapêutica dirigida na UE para o cancro colorretal metastático (CCRm) independente da presença de biomarcadores, em mais de uma década
Kite anuncia melhoria nos resultados com Yescarta® em doentes com linfoma difuso de grandes células B no congresso da EHA 2024
A análise mostra que doentes com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário tratados com Axicabtagene Ciloleucel em segunda linha apresentaram uma melhor taxa de sucesso de fabrico e o dobro de células T do tipo naïve em comparação com doentes tratados em terceira linha ou mais –
Memorial Sloan Kettering Cancer Center apresenta resultados promissores de ensaio clínico com Dostarlimab na reunião ASCO 2024
Estão a ser realizados estudos clínicos adicionais de registo de dostarlimab em cancro do reto localmente avançado e cancro do colon localmente avançado deficiente em reparação de incompatibilidades (dMMR)/instabilidade de microsatélites elevada (MSI-H)
Agência do Medicamento recomenda autorização de epinefrina em spray nasal
A Agência Europeia para os Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) recomendou hoje que seja autorizada a comercialização na União Europeia (UE) de um pulverizador nasal de epinefrina para tratamento de emergência de reações alérgicas (anafilaxia).
Regulador recomenda que farmácias vendam no máximo duas embalagens do medicamento Kreon
O regulador nacional recomendou hoje às farmácias que apenas disponibilizem no máximo duas embalagens do fármaco Kreon, utilizado no tratamento de doenças como fibrose quística e cancro pancreático e que regista dificuldades de abastecimento na Europa.
Dupixent® (dupilumab) recomendado para aprovação na UE pelo CHMP para o tratamento de doentes com DPOC
Recomendação para adultos com DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica) não controlada com valores elevados de eosinófilos no sangue com base em dados de dois ensaios de Fase 3 de referência que demonstram que o dupilumab reduziu significativamente as exacerbações e melhorou a função pulmonar
Sessão informativa sobre segurança dos medicamentos realizada pelo Projeto Saúde Mental 360º Algarve
No próximo dia 27 de junho, às 15h00, o Projeto Saúde Mental 360º Algarve irá promover uma sessão informativa intitulada “Segurança dos medicamentos: tod@s podemos contribuir!”, que ocorrerá no ASAS – Aldeia dos Saberes e dos Afetos
Processos de financiamento de medicamentos levaram 318 dias a serem avaliados
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou na quinta-feira que aprovou em 2023 um total de 235 processos de financiamento público de medicamentos, que levaram uma média de 318 dias a serem avaliados.
OMS alerta para falsificação de três lotes do medicamento Ozempic para diabetes
A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou quinta-feira um alerta sobre falsificação de três lotes do medicamento Ozempic, comercializado em vários países, incluindo Portugal, para tratar a diabetes tipo 2 e a obesidade.
Dermatite atópica: Novos dados sobre upadacitinib
A AbbVie anuncia os resultados do LEVEL UP, um estudo de Fase 3b/4, aberto (mas com ocultação para o avaliador) e comparativo que avaliou a eficácia e a segurança de upadacitinib (com dose inicial de 15 mg uma vez por dia e ajuste da dose com base na resposta clínica) comparativamente a dupilumab (na dose aprovada) em adultos e adolescentes (com idade ≥ 12 anos) com dermatite atópica (DA) moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada à terapêutica sistémica ou quando a utilização desse tipo de terapêuticas era desaconselhada.
MSD anuncia novos dados sobre tratamento KEYTRUDA
A MSD anunciou recentemente que o estudo de fase III KEYNOTE-811, que avaliou KEYTRUDA (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 da MSD, em combinação com trastuzumab e quimioterapia contendo fluropirimidina e platina, atingiu a significância estatística para o endpoint primário de OS no tratamento em primeira linha de doentes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (JGE) com recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) positivo localmente avançado irressecável ou metastático.
“Doenças Cardiovasculares em Portugal: uma chamada urgente à ação e mudança”, defende Dra. Maria Rita Dionísio, Diretora Médica da Novartis
Dra. Maria Rita Dionísio, Diretora Médica da Novartis
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APH apresenta novo site com imagem renovada e navegação intuitiva
A Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas (APH) lançou um novo website, com design moderno, navegação intuitiva e recursos atualizados, reforçando o apoio à comunidade e facilitando o acesso à informação essencial.
Regulamentação Farmacêutica em Debate: Digitalização e Acesso em Foco
A Reunião Anual do Colégio de Assuntos Regulamentares da Ordem dos Farmacêuticos realiza-se a 26 de junho, em Lisboa, reunindo especialistas para debater digitalização e acesso na estratégia europeia da regulamentação farmacêutica.
Novo avanço no tratamento da doença renal crónica associada à diabetes tipo 2
O estudo CONFIDENCE revela que iniciar simultaneamente finerenona e empagliflozina reduz significativamente a albuminúria em doentes com doença renal crónica e diabetes tipo 2, sugerindo um novo padrão para proteção renal e cardiovascular.
Trump pede investigação a alegada ocultação de deterioração cognitiva de Biden
O Presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, ordenou na quarta-feira uma investigação aos conselheiros do antecessor, Joe Biden, para determinar se existiu ocultação da deterioração cognitiva do ex-governante, suspeitas que o político democrata classificou como “ridículas e falsas”.
Concentração de pólen no ar elevada em todo o continente e baixa na Madeira e Açores
A concentração de pólen na atmosfera vai manter-se elevada no continente durante a próxima semana e com um valor baixo nas regiões autónomas da Madeira e dos Açores, segundo o Boletim Polínico hoje divulgado.
Psiquiatras assinam manifesto sobre decisão que condenou Abdul Bashir a 25 anos de prisão
Um grupo de 32 psiquiatras enviou um manifesto à Ordem dos Médicos sobre a decisão judicial que considerou imputável o homem que confessou ter matado, em 2023, duas mulheres no Centro Ismaili, em Lisboa.
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