INFARMED aprova financiamento do Brukinsa® para LLC, MW e LZM em Portugal
O INFARMED aprovou o financiamento do zanubrutinib (Brukinsa®), que passa a estar disponível no SNS para tratar adultos com leucemia linfocítica crónica, macroglobulinemia de Waldenström e linfoma de zona marginal.
Reguengos de Monsaraz protegeu vacinas e medicamentos num supermercado
Vacinas e medicamentos que precisam de refrigeração foram recolhidos, na segunda-feira, no centro de saúde e farmácias de Reguengos de Monsaraz, distrito de Évora, e colocados em frigoríficos de um supermercado, devido ao apagão, foi hoje revelado.
Mpox: Fabricante dinamarquês da vacina quer aprovação para adolescentes
A farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic, que fabrica uma vacina contra a mpox, anunciou hoje ter pedido à Agência Europeia de Medicamentos que alargasse a utilização do seu soro a adolescentes dos 12 aos 17 anos.
“Darolutamida Atinge Meta Primária em Fase III do Ensaio ARANOTE para Cancro da Próstata Metastático Hormonossensível”
O ensaio clínico de Fase III ARANOTE, que investiga a combinação de darolutamida com terapia de privação androgênica (TPA) em doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS), atingiu o seu objetivo principal, demonstrando um aumento significativo na sobrevida livre de progressão radiográfica (rPFS) em comparação com o uso de placebo mais TPA.
Despesa com medicamentos no 1º semestre aumenta nos hospitais públicos 12,5%
Os hospitais públicos gastaram mais de 1.116 milhões de euros com medicamentos no primeiro semestre do ano, um aumento de 12,5% relativamente ao mesmo período do ano passado, quando esta despesa atingiu o valor mais alto da última década.
Doentes com Colangite Biliar Primária Defendem Manutenção do Ácido Obeticólico como Opção Terapêutica
A CBP Portugal, junto com a PBC Foundation e 11 outras associações internacionais de pacientes com colangite biliar primária (CBP), expressou preocupações sobre a possível retirada do ácido obeticólico, um medicamento crucial para tratar a CBP. Elas também iniciaram uma petição internacional para evitar essa decisão.
STADA lança biossimilar de Ustecinumab na Europa
A STADA anunciou o lançamento do seu biossimilar de ustecinumab em 15 países da Europa, promovendo o acesso a esta importante molécula utilizada em indicações selecionadas nas áreas de gastroenterologia, dermatologia e reumatologia.
Bruxelas vincula compromissos ‘anti-trust’ de farmacêutica Vifor
A Comissão Europeia tornou hoje juridicamente vinculativos os compromissos assumidos pela farmacêutica Vifor para responder a preocupações em matéria de livre concorrência no mercado de ferro injetável, nomeadamente respeitantes a campanhas de promoção.
Johnson&Johnson Innovative Medicine anuncia nova indicação terapêutica para CPNPC (artigo acessível apenas a profissionais de saúde)
Dados do estudo PAPILLON, de fase 3, mostram que RYBREVANT®▼(amivantamab) em combinação com quimioterapia resultou numa redução de 60% no risco de progressão da doença ou morte em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com mutações de inserção ativadoras no exão 20 do EGFR, em comparação com quimioterapia isolada.
Tratamento para anemia causada por síndromes mielodisplásicas financiado em Portugal
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo de doenças heterogéneas com prognósticos muito variáveis, que na Europa afetam 3 a 4 indivíduos em cada 100 mil habitantes por ano
Estudo revela estratégias eficazes no controlo da hipertensão em Portugal
Podemos fazer Mais no Controlo da Hipertensão? Os resultados do estudo GPHT-PT1 revelam que sim, se conjugarmos 3 fatores de sucesso: Cumprir Recomendações (Guidelines), fazer um acompanhamento do Doente e Optar pela terapêutica adequada. Sucesso em 82% dos doentes controlados.
Infarmed: Recomendações para gerir escassez de medicamentos para diabetes
O Infarmed emitiu várias recomendações dirigidas às empresas, profissionais de saúde e doentes para melhorar o fornecimento de medicamentos para a diabetes tipo 2, cuja “utilização abusiva” está a provocar escassez no mercado, segundo uma circular do regulador.
Takeda anuncia aprovação de FRUZAQLA para tratamento de cancro colorretal metastático pela Comissão Europeia
Aprovação com base nos resultados positivos do ensaio clínico global de fase 3, FRESCO-2. FRUZAQLA (fruquintinib) é a primeira terapêutica dirigida na UE para o cancro colorretal metastático (CCRm) independente da presença de biomarcadores, em mais de uma década
Kite anuncia melhoria nos resultados com Yescarta® em doentes com linfoma difuso de grandes células B no congresso da EHA 2024
A análise mostra que doentes com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário tratados com Axicabtagene Ciloleucel em segunda linha apresentaram uma melhor taxa de sucesso de fabrico e o dobro de células T do tipo naïve em comparação com doentes tratados em terceira linha ou mais –
Memorial Sloan Kettering Cancer Center apresenta resultados promissores de ensaio clínico com Dostarlimab na reunião ASCO 2024
Estão a ser realizados estudos clínicos adicionais de registo de dostarlimab em cancro do reto localmente avançado e cancro do colon localmente avançado deficiente em reparação de incompatibilidades (dMMR)/instabilidade de microsatélites elevada (MSI-H)
Agência do Medicamento recomenda autorização de epinefrina em spray nasal
A Agência Europeia para os Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) recomendou hoje que seja autorizada a comercialização na União Europeia (UE) de um pulverizador nasal de epinefrina para tratamento de emergência de reações alérgicas (anafilaxia).
Regulador recomenda que farmácias vendam no máximo duas embalagens do medicamento Kreon
O regulador nacional recomendou hoje às farmácias que apenas disponibilizem no máximo duas embalagens do fármaco Kreon, utilizado no tratamento de doenças como fibrose quística e cancro pancreático e que regista dificuldades de abastecimento na Europa.
Dupixent® (dupilumab) recomendado para aprovação na UE pelo CHMP para o tratamento de doentes com DPOC
Recomendação para adultos com DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica) não controlada com valores elevados de eosinófilos no sangue com base em dados de dois ensaios de Fase 3 de referência que demonstram que o dupilumab reduziu significativamente as exacerbações e melhorou a função pulmonar
Sessão informativa sobre segurança dos medicamentos realizada pelo Projeto Saúde Mental 360º Algarve
No próximo dia 27 de junho, às 15h00, o Projeto Saúde Mental 360º Algarve irá promover uma sessão informativa intitulada “Segurança dos medicamentos: tod@s podemos contribuir!”, que ocorrerá no ASAS – Aldeia dos Saberes e dos Afetos
Processos de financiamento de medicamentos levaram 318 dias a serem avaliados
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou na quinta-feira que aprovou em 2023 um total de 235 processos de financiamento público de medicamentos, que levaram uma média de 318 dias a serem avaliados.
OMS alerta para falsificação de três lotes do medicamento Ozempic para diabetes
A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou quinta-feira um alerta sobre falsificação de três lotes do medicamento Ozempic, comercializado em vários países, incluindo Portugal, para tratar a diabetes tipo 2 e a obesidade.
Dermatite atópica: Novos dados sobre upadacitinib
A AbbVie anuncia os resultados do LEVEL UP, um estudo de Fase 3b/4, aberto (mas com ocultação para o avaliador) e comparativo que avaliou a eficácia e a segurança de upadacitinib (com dose inicial de 15 mg uma vez por dia e ajuste da dose com base na resposta clínica) comparativamente a dupilumab (na dose aprovada) em adultos e adolescentes (com idade ≥ 12 anos) com dermatite atópica (DA) moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada à terapêutica sistémica ou quando a utilização desse tipo de terapêuticas era desaconselhada.
MSD anuncia novos dados sobre tratamento KEYTRUDA
A MSD anunciou recentemente que o estudo de fase III KEYNOTE-811, que avaliou KEYTRUDA (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 da MSD, em combinação com trastuzumab e quimioterapia contendo fluropirimidina e platina, atingiu a significância estatística para o endpoint primário de OS no tratamento em primeira linha de doentes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (JGE) com recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) positivo localmente avançado irressecável ou metastático.
“Doenças Cardiovasculares em Portugal: uma chamada urgente à ação e mudança”, defende Dra. Maria Rita Dionísio, Diretora Médica da Novartis
Dra. Maria Rita Dionísio, Diretora Médica da Novartis
Estudo mostra sobrevivência livre de progressão aos 5 anos em doentes com cancro do pulmão avançado ALK+ tratados com LORVIQUA
A Pfizer divulgou os resultados do seguimento a longo prazo do ensaio de Fase 3, CROWN, que avaliou lorlatinib, um inibidor da cinase do linfoma anaplásico (ALK) de terceira geração, disponível na União Europeia sob o nome comercial LORVIQUA®, versus crizotinib (XALKORI) no tratamento de doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) positivo para ALK, que não receberam terapêutica sistémica prévia para a doença metastática.
CE aprova EMBLAVEO
A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu Autorização de Introdução no Mercado a EMBLAVEO® (aztreonam-avibactam) para o tratamento de doentes adultos com infeção intra-abdominal complicada (IIAc), pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada ao ventilador (PAV), e infeção do trato urinário complicada (ITUc), incluindo pielonefrite. É também indicado no tratamento de infeções devido a organismos aeróbios Gram-negativo em doentes adultos com opções de tratamento limitadas.
ÚLTIMAS
Prémio Roche 2025: inscrições abertas com estreia de Portugal na competição internacional
Pela primeira vez, jornalistas portugueses podem concorrer ao Prémio Roche de Jornalismo em Saúde 2025, com inscrições abertas até 9 de junho para distinguir a excelência na cobertura de temas de saúde e ciência.
Webinar capacita profissionais de farmácia para combater o tabu das hemorroidas
A Servier, em parceria com a LisbonPH, promove a 19 de maio o webinar gratuito “Hemorroidas sem Tabus”, destinado a farmacêuticos e técnicos de farmácia, para capacitar equipas e combater o estigma associado à doença hemorroidária.
Prémio de Boas Práticas em Saúde recebe candidaturas até 20 de maio
O prazo para candidaturas ao Prémio de Boas Práticas em Saúde® foi alargado até às 18h00 do dia 20 de maio de 2025, permitindo a submissão de projetos inovadores que antecipem desafios futuros no sistema de saúde português.
Carlos Alves: “A terapêutica tripla em dose única diária favorece a adesão e qualidade de vida dos doentes com DPOC”
Carlos Alves, médico Pneumologista no Hospital do Barreiro e CUF Almada, e também moderador da 2.ª edição da ‘COPD Academy by Trelegy’, destaca em entrevista exclusiva ao HealthNews os principais desafios e oportunidades no diagnóstico, acompanhamento e tratamento da DPOC em Portugal, defendendo uma abordagem multidisciplinar e inovadora.
SNS mantém-se estruturante, mas papel das famílias e privados aumenta
O Serviço Nacional de Saúde continua a ser o “pilar estruturante” do sistema de saúde em Portugal, apesar da crescente utilização do privado e da sua relevância como opção para os cidadãos, conclui um estudo hoje divulgado.
65 anos de Boehringer Ingelheim em Portugal: uma história de paixão, inovação e compromisso
A Boehringer Ingelheim começou a escrever parte da sua história há 140 anos, com apenas 28 colaboradores e o fundador Albert Boehringer (1861-1939).
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
