Reguengos de Monsaraz protegeu vacinas e medicamentos num supermercado
Vacinas e medicamentos que precisam de refrigeração foram recolhidos, na segunda-feira, no centro de saúde e farmácias de Reguengos de Monsaraz, distrito de Évora, e colocados em frigoríficos de um supermercado, devido ao apagão, foi hoje revelado.
Nova geração de CAR-T direcionados à Nectin4 mostra eficácia em cancro da bexiga
Investigadores desenvolveram células CAR-T inovadoras, direcionadas à proteína Nectin4, que demonstraram elevada eficácia e especificidade no combate a células de cancro da bexiga em ensaios laboratoriais, abrindo caminho a novas terapias.
Kite com aprovação para alteração da monitorização de segurança do portfólio de terapeias com células CAR T
A Kite anunciou esta terça-feira que a Agência Europeia de Medicamentos aprovou uma alteração de Tipo II do Resumo das Características do Medicamento (RCM) para as suas terapias com células de recetor de antigénio quimérico (CAR) T aprovadas, Yescarta (axicabtagene ciloluecel) e Tecartus (brexucabtagene autoleucel).
Suspeitas de reações adversas a medicamentos baixam em 2023 depois do `pico´ na vacinação covid
As notificações de reações adversas a medicamentos baixaram em 2023 para os valores registados antes da pandemia da covid-19, depois de terem aumentado 339% e 233% nos primeiros dois anos da vacinação contra o coronavírus SARS-CoV-2.
GSK anuncia resultados positivos dos ensaios clínicos de fase III de depemokimab para a asma grave
Os endpoints primários foram atingidos nos ensaios clínicos SWIFT-1 e SWIFT-2 com reduções estatisticamente significativas e clinicamente relevantes nas exacerbações ao longo de 52 semanas em comparação com o placebo; Depemokimab tem potencial de ser o primeiro biológico de ação prolongada aprovado com um esquema de administração a cada seis meses para a asma grave
Reembolso de ▼Kanuma® em Portugal para o tratamento do deficiência de lipase ácida lisossomal (LAL-D)
Kanuma (sebelipase alfa) é o primeiro e único tratamento aprovado em Portugal disponível para tratamento de doentes que sofrem desta doença metabólica muitíssimo rara
Eli Lilly investe 4.800 ME para expandir capacidade produção de medicamentos para controlo de peso
A farmacêutica norte-americana Eli Lilly vai investir 4.800 milhões de euros na ampliação da sua capacidade de produção de dois medicamentos para a diabetes, também utilizados para controlo de peso, num momento de grande procura destes produtos.
Infarmed suspende a venda de 33 medicamentos genéricos em Portugal
Em comunicado enviado ao HealthNews.pt, o Infarmed anunciou a suspensão de 33 medicamentos genéricos no mercado português, após a identificação de não conformidades regulamentares significativas numa inspeção de Boas Práticas Clínicas (BPC) à empresa Synapse Labs Pvt. Ltd, na Índia.
Portugal vai ter de suspender venda de 111 medicamentos genéricos testados pelo laboratório Synapse Labs
Portugal vai ter de suspender a venda e cancelar autorizações de 111 medicamentos genéricos testados pelo laboratório Synapse Labs, na Índia, após uma recomendação hoje feita nesse sentido pela Comissão Europeia aos Estados-membros da União Europeia (UE).
ULS Alto Minho – Reposição de medicação para doentes de Crohn até sábado
A Unidade Local de Saúde do Alto Minho (ULSAM) confirmou hoje a falta de medicação para os doentes de Crohn seguidos no hospital de Viana do Castelo, estimando que a situação esteja resolvida “dentro de dois a três dias”.
Elinzanetant reduz significativamente a frequência e a gravidade dos afrontamentos moderados a graves associados à menopausa
Os estudos pivotais de Fase III OASIS 1 e 2 do medicamento experimental elinzanetant alcançaram uma redução estatisticamente significativa na frequência e gravidade dos sintomas vasomotores (SVM; também conhecidos como afrontamentos) ao fim de 12 semanas em comparação com o placebo
Efanesoctocog alfa recebe parecer favorável do CHMO para o o tratamento da hemofilia A uma vez por semana
A A Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) é empresa biofarmacêutica internacional, acaba de anunciar em comunicado que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos emitiu um parecer positivo recomendando a aprovação do efanesoctocog alfa para o tratamento e prevenção de hemorragias e para a profilaxia perioperatória na hemofilia A.
Esteve Healthcare notifica Concorrência da aquisição da Perrigo
A Esteve Healthcare notificou a Autoridade da Concorrência (AdC) da aquisição do controlo do negócio de medicamentos para tratamento de doenças raras da Perrigo, segundo nota publicada hoje na página da AdC.
Rede Europeia de Autoridades de Medicamentos é Autoridade Listada pela OMS
A Rede Europeia de Autoridades de Medicamentos recebeu a designação de Autoridade Listada pela Organização Mundial da Saúde (WLA), no âmbito de um processo que está a ser adotado pela OMS para promover o acesso a produtos médicos seguros.
Mais de 100 mil doentes tratados globalmente com cenobamato
A Angelini Pharma e a SK Biopharmaceuticals anunciaram esta segunda-feira que já foram tratados mais de 100 mil doentes em todo o mundo com cenobamato.
Tribunal de Contas diz que há falta de fundos disponíveis no SNS e apela a medidas legislativas
Em comunicado publicado na sua página na internet, o Tribunal de Contas informa que recusou o visto prévio a dois contratos celebrados pelo Instituto Português de Oncologia de Coimbra – Francisco Gentil E.P.E. (IPOC) para aquisição de medicamentos devido à inexistência de fundos disponíveis para suportar as despesas assumidas
Medicamentos biossimilares permitiram poupar 140 milhões de euros ao SNS em 10 anos
Os medicamentos biossimilares, fármacos biológicos não protegidos por patente, permitiram poupar numa década mais de 140 milhões de euros ao Estado, mas segundo a Associação de Medicamentos Genéricos e Biossimilares, o seu uso permanece aquém do “pleno potencial”.
Estudo revela potencial da gepotidacina como nova opção de tratamento para GC
A GSK anunciou recentemente resultados positivos do ensaio clínico principal de fase III EAGLE-1 que revela o potencial da gepotidacina como nova opção de tratamento oral para a gonorreia urogenital (GC) sem complicações.
Beyfortus reduz hospitalizações por VSR em 82%
Resultados de evidência de mundo real de Beyfortus publicados no The Lancet mostram uma redução de 82% nas hospitalizações por VSR em recém-nascidos e lactentes.
Angelini Pharma anuncia lançamento de novo medicamento
A Angelini Pharma Portugal acaba de anunciar o lançamento no mercado português de cenobamato, um fármaco anticrise epilética (FACE) para o tratamento adjuvante de crises focais, com ou sem generalização secundária.
Esquizofrenia: Byannli é o primeiro tratamento que se administra duas vezes ao ano
BYANLLI torna-se o primeiro antipsicótico para tratamento de esquizofrenia que se administra duas vezes ao ano e que está financiado em Portugal. O anúnico foi feito esta quinta-feira pela Janssen-Cilag International.
Despesa dos hospitais com medicamentos aumenta 11% para quase 2.000 ME em 2023
Os hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS) gastaram quase 2.000 milhões de euros com medicamentos em 2023, uma despesa que aumentou 11,2% em relação ao ano anterior, indicam dados do Infarmed.
Terapêutica de primeira linha da Lundbeck para a prevenção da enxaqueca entra em fase clínica avançada
O PROCEED, um ensaio clínico de fase IIb de determinação da dose, irá avaliar a eficácia e a segurança de Lu AG09222 administrado por via subcutânea na prevenção da enxaqueca
Menopausa: Resultados positivos do estudo de fase III OASIS 3
A Bayer anunciou hoje resultados positivos do estudo de fase III OASIS 3, que avalia a eficácia e a segurança a longo prazo do medicamento experimental elinzanetant versus placebo.
Mieloma Múltiplo: GSK anuncia resultados positivos de ensaio clínico de fase III DREAMM-8
A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) anunciou recentemente os resultados positivos resultantes de uma análise intercalar do ensaio clínico DREAMM-8, fase III, que avaliou belantamab mafodotina, em combinação com pomalidomida e dexametasona (PomDex), versus o tratamento padrão, bortezomib e PomDex, como terapêutica de segunda linha e posterior para o mieloma múltiplo recidivante ou refratário. O ensaio clínico cumpriu o seu endpoint primário de sobrevivência livre de progressão de doença (PFS) numa análise interina pré-especificada e os resultados foram comunicados face à recomendação do IDMC.
Parlamento Europeu aprova propostas para rever legislação farmacêutica da UE
O Parlamento Europeu aprovou hoje propostas para rever a legislação farmacêutica da União Europeia (UE), que pretende garantir o acesso a medicamentos de uso humano e a preços mais acessíveis, assim como promover a investigação, nomeadamente de novos antibióticos.
ÚLTIMAS
Andebolista Manuel Gaspar faz pausa após ser diagnosticado com doença de Crohn
O andebolista internacional português Manuel Gaspar vai fazer uma pausa na carreira, após ter sido diagnosticado com doença de Crohn, revelou na terça-feira o guarda-redes do Chartres, 12.º classificado do escalão principal francês.
Tribunal da UE contraria Bruxelas em recusa a mensagens de Von der Leyen e dono da Pfizer
O Tribunal Geral da União Europeia decidiu hoje anular a decisão da Comissão Europeia sobre a recusa no acesso às mensagens trocadas entre a presidente daquela instituição, Ursula von der Leyen, e o presidente executivo da Pfizer.
Legislativas: SNS cumpriu “mais uma vez” o seu papel ao dar resposta a Ventura
O secretário-geral do PCP afirmou hoje que o Serviço Nacional de Saúde (SNS) cumpriu “mais uma vez” o seu papel, ao dar resposta ao líder do Chega, André Ventura, que se sentiu mal na noite de terça-feira.
Plataforma espanhola avisa: Diagnósticos com IA são perigosos e falíveis
A Plataforma espanhola Maldita alertou que ferramentas como o ChatGPT podem fazer diagnósticos errados e não substituem os médicos, quando circulam em sites e redes sociais depoimentos de pessoas que pediram diagnósticos a estes modelos de inteligência artificial.
Infarmed proibe exportação de 69 medicamentos em maio
O Infarmed proibiu a exportação este mês de 69 medicamentos, entre os quais fármacos usados no tratamento de cancro de pele, diabetes, parkinson, alzheimer e gota, segundo a informação do regulador.
O papel da Ordem dos Médicos na transformação digital da saúde
Ana Luís Pereira,
Médica de Família, cofundadora HSC-Healthy Smart Cities
“Ordem com Confiança”, Lista C, à Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos
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