A Lilly acaba de anunciar a aprovação por parte da Agência Europeia do Medicamento para o Verzenios (abemaciclib). O fármaco destina-se para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama precoce HR+ HER2- , com gânglios positivos e elevado risco de recorrência.
EMA recomenda vacina da Moderna em crianças entre 6 e 11 anos
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou esta quinta-feira que seja autorizada a inoculação de crianças entre 6 e 11 anos com a vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Moderna, bem como de doses de reforço da vacina Comirnaty.
Vacina da Pfizer poderá ser aprovada hoje para a União Europeia
A Agência Europeia do Medicamento deverá aprovar esta segunda-feira o uso da vacina da Pfizer-BioNTech contra a Covid-19 na União Europeia, numa reunião que foi antecipada depois de estar inicialmente agendada para 29 de dezembro.
Agência Europeia do Medicamento garante que autorizações para as vacinas terão todas as salvaguardas
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) garantiu esta sexta-feira que qualquer autorização para vacinas contra a Covid-19 terá “todas as salvaguardas e controlos” a funcionar e que a avaliação continuará depois da entrada em uso.
António Costa quer que todos os Estados-membros arranquem vacinação no mesmo dia
O primeiro-ministro português, António Costa, apelou, durante a cimeira europeia, a que todos os Estados-membros da União Europeia iniciem as campanhas de vacinação simultaneamente, para assegurar uma imunidade de grupo “à escala da UE”.
Costa diz que vacinas que forem aprovadas merecem toda a confiança
O primeiro-ministro salientou esta quinta-feira que a Agência Europeia do Medicamento encurtou prazos, mas não facilitou na exigência de rigor sobre as vacinas que vierem a ser validadas, que vão merecer “toda a confiança”.
Stelara obtém comparticipação em Portugal para tratamento da doença de Crohn ativa moderada a grave e Colite Ulcerosa ativa moderada a grave
A farmacêutica Janssen anunciou a comparticipado em Portugal do medicamento Stelara para o tratamento de doentes adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave e para o tratamento de adultos com Colite Ulcerosa ativa moderada a grave.
EMA dá luz verde ao belantamab mafodotin para tratamento do mieloma múltiplo
O Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA, sigla em inglês), emitiu pareceu positivo à aprovação de belantamab mafodotin como monoterapia indicada para o tratamento de mieloma múltiplo. O medicamento destina-se a doentes adultos que tenham sido previamente submetidos a, pelo menos, quatro outras abordagens terapêuticas, cuja doença seja refratária a, pelo menos, um agente imunomodulador, um inibidor da protease e um anticorpo anti-CD38 e em que se tenha demonstrado agravamento da patologia posterior à última linha terapêutica administrada.
MSD promove debate sobre cancro do pulmão de não-pequenas células
A MSD vai realizar, no dia 3 de julho às 19h00, uma sessão online focada em novos tratamentos para doentes com cancro do pulmão. O evento titulado “Immunotherapy plus Chemotherapy in 1st Line Treatment – Sharing Clinical Experience in Non-Small Cell Lung Cancer Treatment” vai contar com a participação de especialistas nacionais e internacionais.
Medicamento de ensaio de Fase 2 recebe opinião positiva do CHMP da EMA para doentes oncológicos
A farmacêutica internacional Pfizer recebeu opinião positiva da Agência Europeia do Medicamento (EMA) no uso de DAURISMO (glasdegib) em doentes com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) recém-diagnosticada. Medicamento poderá ser aprovado nos próximos meses.
Vacina disponível dentro de um ano “na melhor das hipóteses”
A Agência Europeia do Medicamento estimou hoje que, “na melhor das hipóteses”, haverá uma vacina disponível para a covid-19 dentro de um ano, pedindo uma “abordagem coordenada” entre os Estados-membros para priorizar a sua distribuição.
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Portugal assume liderança no envelhecimento ativo da UNECE
Nuno Marques, coordenador do Plano Nacional para o Envelhecimento Ativo e Saudável, foi recentemente eleito vice-presidente do grupo de envelhecimento ativo da UNECE.
Aumento de dentistas em situação ilegal Preocupa a Ordem dos Médicos Dentistas
A Ordem dos Médicos Dentistas (OMD) lançou um alerta sobre o crescente número de dentistas a exercer em situação ilegal no Serviço Nacional de Saúde (SNS) e no setor social.
III Convenção Internacional dos Enfermeiros destaca a urgência de reformas no setor da saúde
A III Convenção Internacional dos Enfermeiros, que decorre no Centro Pastoral Paulo VI, em Fátima, iniciou-se com intervenções marcantes, onde o Bastonário da Ordem dos Enfermeiros, Luís Filipe Barreira, sublinhou a necessidade premente de estabilidade política no setor da saúde.
AICEP leva aos EUA potencial de Portugal nos ramos da saúde e inovação
As potencialidades e conquistas de Portugal nos ramos da saúde e inovação estiveram esta quinta-feira em destaque num fórum organizado pela Agência para o Investimento e Comércio Externo de Portugal (AICEP) em Nova Iorque, voltado para o mercado norte-americano.
As transformações que a IA introduz na medicina analisadas no congresso nacional da Ordem dos Médicos
Cerca de 500 médicos vão debater no congresso nacional da ordem, que decorre hoje e sábado, as transformações que a Inteligência Artificial (IA) está a introduzir na medicina, com repercussões éticas e deontológicas que necessitam de regulamentação.
Produtos para cabelo retirados do mercado após alerta da DECO
A L’Oréal Portugal retirou do mercado nacional todas as unidades da gama de cuidados para o cabelo ‘Hair Booster’ da marca Fructis parecidas com saquetas de fruta para crianças, após uma denúncia da DECO e intervenção do Infarmed
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Projeto para atendimento de crianças com autismo nas urgências vence prémio
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SNS: Erros do Passado, Desafios do Futuro
Sérgio Bruno dos Santos Sousa
Mestre em Saúde Pública
Enfermeiro Especialista de Enfermagem Comunitária e de Saúde Pública na ULSM
Gestor Local do Programa de Saúde Escolar na ULSM