Mais de 14 mil pessoas receberam o reforço vacinal sazonal contra a Covid-19 nos Açores, e, apesar da menor adesão em comparação com outras fases, o Governo Regional garantiu esta terça-feira que o processo está a decorrer com normalidade.

Mais de 14 mil pessoas receberam o reforço vacinal sazonal contra a Covid-19 nos Açores, e, apesar da menor adesão em comparação com outras fases, o Governo Regional garantiu esta terça-feira que o processo está a decorrer com normalidade.
O primeiro-ministro israelita, Naftali Benet, assinalou esta terça-feira que a quarta dose da vacina contra o coronavírus aumenta quase cinco vezes o número de anticorpos no sangue após uma semana, segundo dados preliminares de um estudo ainda não divulgado.
A Comissão Técnica de Vacinação contra a Covid-19 recomenda “fortemente” o reforço da vacinação dos maiores de 40 anos, a maioria das pessoas hospitalizadas (cerca de 94%), segundo um parecer divulgado esta quinta-feira pela Direção-Geral da Saúde (DGS).
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou esta quarta-feira o reforço da vacina Janssen para a Covid-19 pelo menos dois meses após a primeira, em adultos.
O Centro de Controlo e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC, em inglês) aprovou quinta-feira a dose de reforço da vacina contra a Covid-19 da Pfizer para os jovens de 16 e 17 anos.
Os organismos reguladores de saúde dos Estados Unidos alargaram as doses de reforço da vacina contra a Covid-19 a todos os adultos, antecipando-se ao provável aumento de casos na época festiva.
As pessoas a partir dos 18 anos que receberam a vacina contra a Covid-19 da Janssen vão poder receber uma dose de reforço após 90 dias da administração da primeira, anunciou na quinta-feira a diretora-geral da Saúde.
A diretora-geral da Saúde apelou na quinta-feira para que os portugueses mantenham a confiança na vacina contra a Covid-19, frisando que a vacinação “é neste momento necessária” e que os reforços servem para pôr “a imunidade num patamar muito elevado”.
Uma dose de reforço da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela aliança Pfizer/BioNTech é eficaz em 95,6% perante as formas sintomáticas da doença, segundo um estudo realizado pelos dois laboratórios, esta quinta-feira publicado.
A agência reguladora de medicamentos norte-americana (FDA) deu hoje luz verde para a administração de doses de reforço das vacinas da Moderna e da Johnson & Johnson (Janssen) contra a Covid-19, assim como a opção de combinar o seu uso.
Conselheiros de saúde dos Estados Unidos aprovaram na sexta-feira um reforço da vacina Johnson & Johnson ( J&J) contra a Covid-19, temendo que pessoas com dose única não estejam tão protegidas como com duas doses, noticia a AP.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) considerou “segura e eficaz” uma dose de reforço da vacina Pfizer para a população em geral, pelo menos seis meses após a segunda dose, mas sem adiantar datas para a terceira vacina anti-Covid.
A empresa farmacêutica Johnson & Johnson (J&J) anunciou na terça-feira que pediu ao regulador dos Estados Unidos autorização para usar uma dose de reforço da sua vacina da Covid-19 em adultos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse esta segunda-feira que doses de reforço da vacina anticovid-19 da BioNTech/Pfizer “podem ser consideradas” para pessoas com mais de 18 anos, após seis meses da segunda dose, para aumentar os anticorpos.
O Infarmed aprovou o financiamento do primeiro comprimido único que combina macitentano e tadalafil para o tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar, oferecendo uma solução inovadora para esta doença rara, grave e progressiva.
Marília Cravo, diretora do Serviço de Gastrenterologia do Hospital da Luz Lisboa, assume a presidência da Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia para o biénio 2025-2027, reforçando a aposta na formação, investigação e prevenção.
O mepolizumab demonstrou uma redução significativa nas exacerbações moderadas e graves da DPOC, segundo o ensaio clínico MATINEE, publicado no New England Journal of Medicine, com destaque para doentes com bronquite crónica.
BioNTech e Bristol Myers Squibb anunciam parceria global para codesenvolver e comercializar o BNT327, um anticorpo bioespecífico inovador, com potencial para transformar o tratamento de vários tumores sólidos e redefinir o padrão de cuidados.
Investigação da Universidade do Minho revela que a carqueja acelera a cicatrização de feridas diabéticas e reduz a dor, destacando o potencial desta planta comum para uso em produtos farmacêuticos, alimentares e veterinários.
A Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra organiza amanhã, 3 de junho, uma Feira de Emprego gratuita para estudantes e diplomados, promovendo o contacto direto com empregadores do setor da saúde e oportunidades de carreira.
Marília Cravo, diretora do Serviço de Gastrenterologia do Hospital da Luz Lisboa, assume a presidência da Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia para o biénio 2025-2027, reforçando a aposta na formação, investigação e prevenção.
BioNTech e Bristol Myers Squibb anunciam parceria global para codesenvolver e comercializar o BNT327, um anticorpo bioespecífico inovador, com potencial para transformar o tratamento de vários tumores sólidos e redefinir o padrão de cuidados.
Investigação da Universidade do Minho revela que a carqueja acelera a cicatrização de feridas diabéticas e reduz a dor, destacando o potencial desta planta comum para uso em produtos farmacêuticos, alimentares e veterinários.