O tecido adiposo retém uma “memória” da obesidade que persiste após a perda de peso, o que pode aumentar a probabilidade de uma pessoa voltar a ganhar peso e ajudar a explicar o efeito ioiô das dietas.
Mundo – Saúde
Lisboa acolhe Seminário Internacional sobre Cuidados de Saúde Primários na CPLP
Evento organizado pelo IHMT NOVA e CONASS decorre de 20 a 22 de novembro na sede da CPLP, visando fortalecer os Cuidados de Saúde Primários nos países lusófonos
Comissão Europeia aprova segunda indicação de Sarclisa® (isatuximab) para mieloma múltiplo recidivante
A Comissão Europeia (CE) aprovou Sarclisa® (isatuximab) em associação com carfilzomib e dexametasona (Kd) para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recidivante previamente tratados com pelo menos uma terapêutica.
Comissão Europeia aprova a indicação alargada para KEYTRUDA® (pembrolizumab) da MSD em doentes adultos e pediátricos com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) recidivado ou refratário
KEYTRUDA em monoterapia foi aprovado para doentes adultos e pediátricos, com idade igual ou superior a 3 anos, com linfoma de Hodgkin clássico LHc refratário ou recidivado, que falharam transplante autólogo de células estaminais (TACE), ou após duas ou mais linhas de terapêutica, quando o TACE não é uma opção de tratamento.
Segundo estudo de Fase 3 de indução confirma melhoria nos resultados de upadacitinib em doentes com colite ulcerosa
A AbbVie anunciou que upadacitinib (45 mg, toma diária única) atingiu o objetivo primário de remissão clínica (de acordo com a pontuação de Mayo adaptada) e todos os objetivos secundários principais no ensaio U-ACCOMPLISH, um estudo de Fase 3 de indução.
Estudo indica que azilsartan medoxomil é mais eficaz na redução da pressão arterial do que outros antagonistas dos receptores da angiotensina
Um estudo que mostrou que antagonistas dos receptores da angiotensina têm diferente eficácia na redução da pressão arterial concluiu, também, que o mais recente da classe, o azilsartan medoxomil, liderou nessa diminuição, tanto em consultório como em ambulatório.
EMA aceita pedido de autorização de introdução no mercado de Enfortumab Vedotin
A Astellas Pharma e a Seagen acabam de anunciar que o pedido de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) de enfortumab vedotin foi aceite pela Agência Europeia do Medicamento (EMA). O Enfortumab vedotin será revisto no âmbito de uma avaliação acelerada para o tratamento do carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático.
Novartis recebe aprovação europeia para Kesimpta® para o tratamento de adultos com esclerose múltipla com surtos activa
A Novartis acaba de anunciar que a Comissão Europeia aprovou o medicamento Kesimpta® (ofatumumab) para o tratamento de esclerose múltipla com surtos (EMS) em adultos com doença ativa definida por características clínicas ou imagiológicas.
Estudo da Universidade Johns Hopkins confirma que o remdesivir encurta duração da Covid-19
Um estudo realizado por investigadores da Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins, em Baltimore nos EUA, confirma que o medicamento antiviral remdesivir encurta a duração da doença, mesmo nos doentes não caucasianos que apresentam risco mais elevado de doença grave.
GSK anuncia arranque de estudo de fase III com tratamento anti-IL-5 de longa ação para doentes com asma grave
A GSK acaba de anunciar que o medicamento GSK3511294 (“GSK’294”) foi administrado ao primeiro doente no estudo SWIFT-2, como parte do estudo de fase III que avalia a segurança e eficácia do tratamento na asma eosinofílica grave. O medicamento poderá ser o primeiro biológico a garantir supressão de longa ação de IL-5 em doentes com asma eosinofílica grave, através de uma injeção subcutânea a cada seis meses.
Novos dados demonstram benefícios de Zolgensma no tratamento pré-sintomático de crianças com atrofia muscular espinhal e durabilidade do efeito + 5 anos após tratamento
A Novartis anunciou novos dados que reforçam o benefício transformacional do Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec), um tratamento único essencial para a atrofia muscular espinhal (AME).
FDS aprova primeiro ensaio clínico com células estaminais para tratamento da espinha bífida
Acaba de ser anunciado o lançamento do primeiro ensaio clínico, aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), para o tratamento da espinha bífida com recurso a células estaminais obtidas do tecido da placenta, através de um procedimento cirúrgico intrauterino. Estima-se que nos Estados Unidos um em cada 2.700 bebés seja afetado por esta anomalia congénita.
Investigadores concluem que remdesivir está associado a uma baixa mortalidade e limita saturação das UCI
Dois estudos realizados recentemente por investigadores em Espanha e França revelam resultados positivos do uso de remdesivir para o tratamento da Covid-19. O medicamento poderá estar associado a uma baixa taxa de mortalidade, à redução do tempo de hospitalização e à redução da necessidade de ventilação mecânica invasiva.
Agência Europeia do Medicamento dá parecer positivo à recomendação de aprovação de dostarlimab para mulheres com cancro do endométrio avançado ou recorrente
O parecer é baseado em dados do estudo GARNET, que representa o maior conjunto de dados de um tratamento de monoterapia anti-PD-1 para o cancro do endométrio.
ÚLTIMAS
Presidente da Cruz Vermelha francesa apela a sensibilização e mobilização dos jovens
O presidente da Cruz Vermelha francesa, o luso-francês Philippe da Costa, disse hoje que a causa humanitária e a ação social são “muito importantes” quando se enfrenta vários tipos de crises, apelando à sensibilização e mobilização dos jovens.
Apenas cinco especialidades médicas poderão prescrever medicamentos injetáveis e sensores para o tratamento da diabetes
Apenas especialistas em endocrinologia, nutrição, medicina interna, pediatria e medicina geral e familiar poderão prescrever, a partir de agosto, medicamentos injetáveis e sensores para o tratamento da diabetes, segundo um despacho hoje publicado em Diário da República.
ASF lança recomendações para seguradoras diferenciarem seguros de planos de saúde
A Autoridade de Supervisão de Seguros e Fundos de Pensões (ASF) alertou hoje para as diferenças entre seguros e planos de saúde, após várias reclamações, tendo lançado recomendações às seguradoras para diminuírem a confusão gerada.
Ordem dos Médicos pede “reunião de emergência” sobre lei contra violência obstétrica
O bastonário da Ordem dos Médicos anunciou hoje que pediu uma “reunião de emergência” à tutela e que vai ser criado um observatório sobre a lei que regula os direitos na gravidez e no parto.
Como a Alimentação na Páscoa Pode Afetar a Fertilidade
A Páscoa chega e, com ela, a tentação dos doces, folares e pratos tradicionais. Mas o que poucos sabem é que os excessos alimentares desta época podem afetar a fertilidade tanto de mulheres como de homens. “A alimentação tem um papel fundamental na saúde reprodutiva.
Parlamento Europeu recomenda cautela nas mensagens e partilha de senhas
O Parlamento Europeu defende que é necessário ter cautela com mensagens e telefonemas e nunca revelar senhas, num contexto em que os cibercrimes são “um problema crescente”, num guia lançado sobre este tipo de crime.
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Saúde e Trabalho: a propósito de uma canção italiana de trabalho do séc. XIX
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
OPINIÃO
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A Bolsa de Doutoramento Nuno Grande atribuiu 25.000€ a um projeto inovador na área da hemato-oncologia e, em 2025, passará a premiar três doutorandos em Ciências da Saúde de todo o país, reforçando o apoio à investigação biomédica nacional.
Estudo revela desinteresse pela liderança entre jovem geração da saúde
A nova geração de profissionais que trabalham no setor da saúde mostra-se pouco motivada para assumir cargos de liderança, com cerca de metade a afirmar que não deseja alcançar posições de chefia nas organizações.
