Reguengos de Monsaraz protegeu vacinas e medicamentos num supermercado
Vacinas e medicamentos que precisam de refrigeração foram recolhidos, na segunda-feira, no centro de saúde e farmácias de Reguengos de Monsaraz, distrito de Évora, e colocados em frigoríficos de um supermercado, devido ao apagão, foi hoje revelado.
Nova geração de CAR-T direcionados à Nectin4 mostra eficácia em cancro da bexiga
Investigadores desenvolveram células CAR-T inovadoras, direcionadas à proteína Nectin4, que demonstraram elevada eficácia e especificidade no combate a células de cancro da bexiga em ensaios laboratoriais, abrindo caminho a novas terapias.
Atualização de preços é vital para acesso a medicamentos essenciais
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) considerou hoje que a atualização de preços é fundamental para garantir o acesso a medicamentos essenciais, saudando a publicação da portaria do Ministério da Saúde sobre a matéria.
APOGEN – Atualização de preços é fundamental para garantir acesso a medicamentos essenciais
Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares congratula a revisão em alta do valor dos medicamentos com preços mais baixos em 3,5% pelo Ministério da Saúde
UE não foi notificada sobre medidas de restrição à exportação de medicamentos
A Associação Portuguesa de Importadores e Exportadores de Medicamentos (APIEM) alertou hoje que medidas de restrição à exportação de medicamentos poderão ser declaradas inaplicáveis porque o Infarmed não notificou a Comissão Europeia antes da entrada em vigor.
Especialistas reúnem para debater desafios e novas soluções de tratamento na área da Endometriose
Especialistas da área da Ginecologia, Obstetrícia e Medicina da Reprodução reúnem-se no dia 3 de fevereiro para debaterem os desafios e conhecerem as novas soluções de tratamento na área da Endometriose.
Publicada portaria para definição de países de referência para preços de medicamentos
A Portaria n.º 39-C/2024, de 2 de fevereiro, “procede à definição dos países de referência a considerar em 2024, para a autorização dos preços dos novos medicamentos e para efeitos de revisão anual de preços dos medicamentos adquiridos pelos estabelecimentos e serviços do SNS e dos medicamentos dispensados no âmbito do mercado de ambulatório, bem como mantém para o ano de 2024 critérios excecionais a aplicar no regime de revisão de preços”.
Município de Alcochete aprova apoio a idosos para compra de medicamentos
A Câmara Municipal de Alcochete, no distrito de Setúbal, vai apoiar 80 idosos carenciados do concelho na compra de medicamentos, uma medida que corresponde a um investimento de 20 mil euros, anunciou a autarquia
CE aprova momelotinib na União Europeia (UE) para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença
Omjjara é o primeiro e único medicamento na UE indicado especificamente para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença nesta população de doentes
Aprovado TALZENNA para doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração
A Pfizer anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) aprovou TALZENNA (talazoparib), um inibidor oral da poli (adenosina difosfato-ribose) polimerase (PARP), em associação com enzalutamida, para o tratamento de doentes adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração (CPmRC), para quem a quimioterapia não está clinicamente indicada.
Bayer anuncia resultados que avaliam eficácia e segurança do composto experimental elinzanetant
A Bayer anunciou recentemente os resultados positivos dos estudos decisivos de fase III OASIS 1 e 2 que avaliam a eficácia e a segurança do elinzanetant, um primeiro antagonista duplo dos recetores da neurocinina-1,3 (NK-1,3) para o tratamento não hormonal dos VMS moderados a graves associados à menopausa.
Novos dados sobre fármaco para cancro do endométrio primário avançado ou recidivante
A GSK anunciou recentemente resultados positivos sobre combinação de dostarlimab com niraparibseguido em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
CE autoriza comercialização para o novo Eylea™ 8 mg
A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para o novo Eylea™ 8 mg (aflibercept 8 mg) no tratamento da degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).
Parkinson: Ensaio demonstra que terapêutica genética experimental é bem tolerada por parte dos doentes
A Bayer AG e a Asklepios BioPharmaceutical anunciaram que o AB-1005 (AAV2-GDNF), uma terapêutica genética experimental para o tratamento da doença de Parkinson, foi bem tolerado sem acontecimentos adversos graves atribuídos em todos os 11 doentes aos 18 meses.
Mieloma Múltiplo: Terapêutica de combinação com isatuximab melhora taxa de doença residual mensurável negativa de MM
A Sanofi anunciou esta quarta-feira novos dados que demonstram que Sarclisa (isatuximab), em combinação com carfilzomib, lenalidomina e dexametasona (KRd), melhorou significativamente a taxa de doença residual mensurável negativa em doentes com Mieloma Múltiplo.
IPG lidera projeto de reposicionamento de medicamentos para o cancro
O Instituto Politécnico da Guarda (IPG) vai coordenar um projeto europeu de reposicionamento de medicamentos para o tratamento do cancro, no valor de 1,8 milhões de euros, revelou esta quinta-feira aquela instituição portuguesa.
Roche garante medicamento oseltamivir está disponível em quantidade suficiente
A Roche informou esta quarta-feira que o medicamento oseltamivir, (Tamiflu), indicado para a prevenção e tratamento da gripe (infeção por vírus influenza), está disponível em quantidade suficiente.
Dermatite atópica: Novos dados demonstram que amlitelimab melhora sinais e sintomas
A Sanofi anunciou esta sexta-feira resultados positivos de um estudo de Fase 2 que mostraram que amlitelimab melhorou significativamente os sinais e sintomas de dermatite atópica moderada a grave.
Apresentados dados de suportam potencial curativo das terapias com células CAR T
A Kite apresentou na 65ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) dados de análises de seguimento de três estudos do Yescarta (axicabtagene ciloleucel) que demonstram o potencial de sobrevivência a longo prazo para doentes adultos com vários subtipos de linfoma não-Hodgkin recidivante ou refratário (R/R).
EMA concede autorização condicional para Jaypirca
A Lilly anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma autorização condicional de introdução no mercado (AIM) para Jaypirca (pirtobrutinib).
Estudo demonstra resultados positivos do uso de Yescarta
Os resultados do estudo de Fase 3, ZUMA-7, mostram uma redução de 27,4% no risco de morte de doentes com linfoma difuso de grandes células B recidivante, foi hoje anunciado.
Autorização condicional de introdução no mercado na UE para doentes com linfoma de células do manto
A Lilly recebeu autorização condicional de introdução no mercado na UE para Jaypirca™ (pirtobrutinib), o primeiro e único inibidor não covalente (reversível) da BTK, para doentes adultos com linfoma de células do manto em recaída ou refratário, previamente tratados com um inibidor covalente da BTK.
Nova indicação para tratamento de dermatite atópica a partir dos 2 anos de idade
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Esofagite eosinofílica: Resultados positivos de ensaio de Fase 3
Os resultados positivos de um ensaio de Fase 3 demonstraram que o perfil de eficácia e segurança de dupilumab até um ano (52 semanas) em crianças com idades entre 1 e 11 anos com esofagite eosinofílica (EoE) foi consistente.
Comissão Europeia publica primeira lista sobre medicamentos críticos e escassez na UE
A Comissão Europeia publicou hoje a primeira lista da união de medicamentos críticos para fazer face à escassez nos 27, incluindo mais de 200 substâncias importantes para produzir fármacos.
Caso gémeas: Costa acredita em pura coincidência de prazos com a divulgação do seu inquérito
O primeiro-ministro afirmou na segunda-feira que só pode entender como pura coincidência o Ministério Público ter instaurado um inquérito sobre o caso das gémeas tratadas no Hospital de Santa Maria no dia em que divulgou o seu inquérito
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SPG organiza encontro multidisciplinar sobre obesidade e saúde digestiva
A Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia organiza, a 4 de julho em Lisboa, um encontro multidisciplinar dedicado à obesidade, reunindo especialistas para debater terapias inovadoras e promover uma abordagem integrada e centrada no doente.
Profissionais de Saúde em Portugal: Burnout e Insatisfação Salarial Ameaçam o SNS
O primeiro estudo nacional sobre satisfação e retenção de médicos e enfermeiros em Portugal, coordenado pelo IHMT-NOVA, revela insatisfação salarial e burnout no SNS. Profissionais em cuidados primários e com chefia mostram maior satisfação, enquanto jovens em hospitais e turnos planeiam sair. Setor privado tem menor rotatividade.
Simris Biologics firma acordo com Nuvisan para avaliação in vivo de novas cargas úteis de microcistina
A Simris Biologics assinou um acordo com a Nuvisan para avaliar, em laboratório e em modelos vivos, novas variantes de microcistina para conjugados anticorpo-fármaco, visando terapias oncológicas inovadoras e seguras.
Bayer inicia ensaio clínico de Fase I com novo inibidor para fibrilhação auricular
A Bayer deu início ao ensaio clínico de Fase I do BAY 3670549, um inovador inibidor seletivo do canal de potássio GIRK4, com potencial para revolucionar o tratamento da fibrilhação auricular, reduzindo a necessidade de choque elétrico e hospitalização prolongada.
Braga A Sorrir celebra 10 anos de inclusão social através da saúde oral
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Bolsa Nuno Grande atribui três prémios nacionais para doutorandos em Ciências da Saúde
A Bolsa de Doutoramento Nuno Grande atribuiu 25.000€ a um projeto inovador na área da hemato-oncologia e, em 2025, passará a premiar três doutorandos em Ciências da Saúde de todo o país, reforçando o apoio à investigação biomédica nacional.
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