Semaglutida Oral Reduz Risco Cardiovascular em 14% em Quatro Anos
Um estudo apresentado no Congresso Anual do American College of Cardiology revelou que a semaglutida oral reduz em 14% o risco de morte cardiovascular, enfarte ou AVC em pacientes com diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. O ensaio SOUL envolveu 9.650 participantes e demonstrou eficácia semelhante à das versões injetáveis.
Mieloma Múltiplo: Terapêutica de combinação com isatuximab melhora taxa de doença residual mensurável negativa de MM
A Sanofi anunciou esta quarta-feira novos dados que demonstram que Sarclisa (isatuximab), em combinação com carfilzomib, lenalidomina e dexametasona (KRd), melhorou significativamente a taxa de doença residual mensurável negativa em doentes com Mieloma Múltiplo.
IPG lidera projeto de reposicionamento de medicamentos para o cancro
O Instituto Politécnico da Guarda (IPG) vai coordenar um projeto europeu de reposicionamento de medicamentos para o tratamento do cancro, no valor de 1,8 milhões de euros, revelou esta quinta-feira aquela instituição portuguesa.
Roche garante medicamento oseltamivir está disponível em quantidade suficiente
A Roche informou esta quarta-feira que o medicamento oseltamivir, (Tamiflu), indicado para a prevenção e tratamento da gripe (infeção por vírus influenza), está disponível em quantidade suficiente.
Dermatite atópica: Novos dados demonstram que amlitelimab melhora sinais e sintomas
A Sanofi anunciou esta sexta-feira resultados positivos de um estudo de Fase 2 que mostraram que amlitelimab melhorou significativamente os sinais e sintomas de dermatite atópica moderada a grave.
Apresentados dados de suportam potencial curativo das terapias com células CAR T
A Kite apresentou na 65ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) dados de análises de seguimento de três estudos do Yescarta (axicabtagene ciloleucel) que demonstram o potencial de sobrevivência a longo prazo para doentes adultos com vários subtipos de linfoma não-Hodgkin recidivante ou refratário (R/R).
EMA concede autorização condicional para Jaypirca
A Lilly anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma autorização condicional de introdução no mercado (AIM) para Jaypirca (pirtobrutinib).
Estudo demonstra resultados positivos do uso de Yescarta
Os resultados do estudo de Fase 3, ZUMA-7, mostram uma redução de 27,4% no risco de morte de doentes com linfoma difuso de grandes células B recidivante, foi hoje anunciado.
Autorização condicional de introdução no mercado na UE para doentes com linfoma de células do manto
A Lilly recebeu autorização condicional de introdução no mercado na UE para Jaypirca™ (pirtobrutinib), o primeiro e único inibidor não covalente (reversível) da BTK, para doentes adultos com linfoma de células do manto em recaída ou refratário, previamente tratados com um inibidor covalente da BTK.
Nova indicação para tratamento de dermatite atópica a partir dos 2 anos de idade
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Esofagite eosinofílica: Resultados positivos de ensaio de Fase 3
Os resultados positivos de um ensaio de Fase 3 demonstraram que o perfil de eficácia e segurança de dupilumab até um ano (52 semanas) em crianças com idades entre 1 e 11 anos com esofagite eosinofílica (EoE) foi consistente.
Comissão Europeia publica primeira lista sobre medicamentos críticos e escassez na UE
A Comissão Europeia publicou hoje a primeira lista da união de medicamentos críticos para fazer face à escassez nos 27, incluindo mais de 200 substâncias importantes para produzir fármacos.
Caso gémeas: Costa acredita em pura coincidência de prazos com a divulgação do seu inquérito
O primeiro-ministro afirmou na segunda-feira que só pode entender como pura coincidência o Ministério Público ter instaurado um inquérito sobre o caso das gémeas tratadas no Hospital de Santa Maria no dia em que divulgou o seu inquérito
Medicamento inovador para o tratamento da AHP já está disponível no mercado português
A Alnylam Pharmaceuticals anunciou esta segunda-feira que o GIVLAARI (givosiran) já está disponível no mercado português para o tratamento da porfiria hepática aguda (AHP).
CE atribuiu autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel
A GSK acaba de anunciar que a Comissão Europeia (CE) atribuiu a autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel (quimioterapia).
PS “falta à verdade” sobre dívidas às farmácias acusa PSD Açores
O PSD/Açores considerou hoje que o PS “falta à verdade” quando diz que não existe plano de amortização das dívidas à Associação Nacional de Farmácias, indicando que desde 2021 foram feitos pagamentos de 88,6 milhões de euros
Anunciados resultados positivos do uso de belantamab mafodotina para tratamento de mieloma múltiplo
A GSK anunciou esta quarta-feira os resultados positivos obtidos de uma análise de eficácia interina do ensaio clínico de fase III DREAMM-7, que avaliou belantamab mafodotina para o tratamento de do mieloma múltiplo recidivante ou refratário em segunda linha.
Fármaco reduz exacerbações de DPOC
A Sanofi anunciou esta quarta-feira os resultados de um ensaio clínico de fase 3 que demonstram que o Dupixent (dupilumab) reduz significativamente as exacerbações de Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).
Acesso à PrEP alargado aos cuidados primários e farmácias
A prescrição do medicamento usado para prevenir a infeção por VIH vai ser alargada aos cuidados primários, organizações comunitárias, consultas realizadas nos setores social e privado, e podem ser dispensados em farmácias comunitárias, anunciou esta segunda-feira o Ministério da Saúde.
Sunlenca com forte potencial para melhorar os resultados clínicos de doentes com VIH
Gilead Sciences apresentou novos dados que suportam Sunlenca (lenacapavir) como uma opção de tratamento importante para adultos com VIH-1 multirresistente a fármacos (MDR). Os resultados foram conhecidos na 19ª Conferência Europeia sobre SIDA (EACS 2023) em Varsóvia.
EMA aprova baricitinib para tratamento da dermatite atópica
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Infarmed concedeu comparticipação para tucatinib
O Infarmed concedeu a comparticipação para tucatinib em combinação com trastuzumab e capecitabina, para o tratamento de doentes adultos com carcinoma da mama HER2-positivo localmente avançado ou metastático, que tenham recebido, pelo menos, 2 regimes anteriores de tratamento anti-HER2.
CHMP recomenda aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e anemia
A GSK anunciou esta terça-feira que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e com anemia.
Cancro do endométrio: GSK anuncia resultados positivos de ensaio clínico de fase III RUBY
O ensaio clínico de fase III RUBY, de dostarlimab em combinação com quimioterapia, cumpriu o endpoint de sobrevivência global em doentes com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Comissão Europeia aprova Veklury® para o tratamento da Covid-19 em pessoas com insuficiência hepática
A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de Veklury® (remdesivir) no tratamento de doentes com Covid-19 com compromisso hepático ligeiro a grave.
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PR moçambicano defende diálogo face a greve dos profissionais de saúde
O Presidente moçambicano, Daniel Chapo, defendeu o diálogo com os profissionais de saúde em greve desde quinta-feira em Moçambique, considerando que o Governo está a envidar esforços para encontrar soluções.
Tailândia alerta para circulação de nova droga que matou duas pessoas em festival
As autoridades sanitárias tailandesas alertaram na sexta-feira para a circulação de uma nova droga que matou duas pessoas que a consumiram durante o festival budista do Ano Novo, conhecido como Songkran, frequentado por milhares de turistas estrangeiros.
Partidos debatem futuro dos Cuidados de Saúde Primários em webinar promovido pela USF-AN
A USF-AN promove a 29 de abril um webinar com partidos parlamentares para debater o futuro dos Cuidados de Saúde Primários, após ter apresentado contributos para os programas legislativos e ver várias propostas integradas nos programas eleitorais.
Medicina Narrativa: Humanizar a Pediatria com Histórias e Escuta Ativa
Em entrevista exclusiva ao Healthnews, a Dra. Margarida Lobo Antunes, coordenadora no Hospital Lusíadas Lisboa, revela como a Medicina Narrativa humaniza os cuidados pediátricos e transforma a relação médico-doente
UNICEF Portugal e AXA lançam campanha para proteger crianças online
A UNICEF Portugal, com o apoio da AXA, lança a campanha “Segurança na Rede: Rede de Segurança”, promovendo práticas digitais seguras para crianças e jovens, com recursos educativos, podcast e banda desenhada, a partir de 21 de abril.
LIDEL lança guia inovador sobre cuidados de enfermagem na pessoa com AVC
A LIDEL apresenta um novo livro dedicado aos cuidados de enfermagem na pessoa com AVC, reunindo contributos de 66 especialistas e abordando estratégias inovadoras para promover a recuperação, autonomia e qualidade de vida dos doentes.
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