Comissão Europeia Autoriza fármaco para atrasar deficit cognitivo em doentes com Alzheimer
A Comissão Europeia autorizou a utilização de Leqembi, um medicamento para o tratamento do deficit cognitivo nas primeiras fases da doença de Alzheimer, o primeiro fármaco deste tipo a ser permitido na União Europeia (UE).
IGAS instaura processo de esclarecimento sobre comercialização de antidabético Mounjaro
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) instaurou um processo de esclarecimento sobre a comercialização do medicamento Mounjaro, um antidiabético também utilizado para perda de peso.
UE não foi notificada sobre medidas de restrição à exportação de medicamentos
A Associação Portuguesa de Importadores e Exportadores de Medicamentos (APIEM) alertou hoje que medidas de restrição à exportação de medicamentos poderão ser declaradas inaplicáveis porque o Infarmed não notificou a Comissão Europeia antes da entrada em vigor.
Especialistas reúnem para debater desafios e novas soluções de tratamento na área da Endometriose
Especialistas da área da Ginecologia, Obstetrícia e Medicina da Reprodução reúnem-se no dia 3 de fevereiro para debaterem os desafios e conhecerem as novas soluções de tratamento na área da Endometriose.
Publicada portaria para definição de países de referência para preços de medicamentos
A Portaria n.º 39-C/2024, de 2 de fevereiro, “procede à definição dos países de referência a considerar em 2024, para a autorização dos preços dos novos medicamentos e para efeitos de revisão anual de preços dos medicamentos adquiridos pelos estabelecimentos e serviços do SNS e dos medicamentos dispensados no âmbito do mercado de ambulatório, bem como mantém para o ano de 2024 critérios excecionais a aplicar no regime de revisão de preços”.
Município de Alcochete aprova apoio a idosos para compra de medicamentos
A Câmara Municipal de Alcochete, no distrito de Setúbal, vai apoiar 80 idosos carenciados do concelho na compra de medicamentos, uma medida que corresponde a um investimento de 20 mil euros, anunciou a autarquia
CE aprova momelotinib na União Europeia (UE) para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença
Omjjara é o primeiro e único medicamento na UE indicado especificamente para o tratamento da esplenomegalia ou sintomas relacionados com a doença nesta população de doentes
Aprovado TALZENNA para doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração
A Pfizer anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) aprovou TALZENNA (talazoparib), um inibidor oral da poli (adenosina difosfato-ribose) polimerase (PARP), em associação com enzalutamida, para o tratamento de doentes adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração (CPmRC), para quem a quimioterapia não está clinicamente indicada.
Bayer anuncia resultados que avaliam eficácia e segurança do composto experimental elinzanetant
A Bayer anunciou recentemente os resultados positivos dos estudos decisivos de fase III OASIS 1 e 2 que avaliam a eficácia e a segurança do elinzanetant, um primeiro antagonista duplo dos recetores da neurocinina-1,3 (NK-1,3) para o tratamento não hormonal dos VMS moderados a graves associados à menopausa.
Novos dados sobre fármaco para cancro do endométrio primário avançado ou recidivante
A GSK anunciou recentemente resultados positivos sobre combinação de dostarlimab com niraparibseguido em doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
CE autoriza comercialização para o novo Eylea™ 8 mg
A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para o novo Eylea™ 8 mg (aflibercept 8 mg) no tratamento da degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).
Parkinson: Ensaio demonstra que terapêutica genética experimental é bem tolerada por parte dos doentes
A Bayer AG e a Asklepios BioPharmaceutical anunciaram que o AB-1005 (AAV2-GDNF), uma terapêutica genética experimental para o tratamento da doença de Parkinson, foi bem tolerado sem acontecimentos adversos graves atribuídos em todos os 11 doentes aos 18 meses.
Mieloma Múltiplo: Terapêutica de combinação com isatuximab melhora taxa de doença residual mensurável negativa de MM
A Sanofi anunciou esta quarta-feira novos dados que demonstram que Sarclisa (isatuximab), em combinação com carfilzomib, lenalidomina e dexametasona (KRd), melhorou significativamente a taxa de doença residual mensurável negativa em doentes com Mieloma Múltiplo.
IPG lidera projeto de reposicionamento de medicamentos para o cancro
O Instituto Politécnico da Guarda (IPG) vai coordenar um projeto europeu de reposicionamento de medicamentos para o tratamento do cancro, no valor de 1,8 milhões de euros, revelou esta quinta-feira aquela instituição portuguesa.
Roche garante medicamento oseltamivir está disponível em quantidade suficiente
A Roche informou esta quarta-feira que o medicamento oseltamivir, (Tamiflu), indicado para a prevenção e tratamento da gripe (infeção por vírus influenza), está disponível em quantidade suficiente.
Dermatite atópica: Novos dados demonstram que amlitelimab melhora sinais e sintomas
A Sanofi anunciou esta sexta-feira resultados positivos de um estudo de Fase 2 que mostraram que amlitelimab melhorou significativamente os sinais e sintomas de dermatite atópica moderada a grave.
Apresentados dados de suportam potencial curativo das terapias com células CAR T
A Kite apresentou na 65ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) dados de análises de seguimento de três estudos do Yescarta (axicabtagene ciloleucel) que demonstram o potencial de sobrevivência a longo prazo para doentes adultos com vários subtipos de linfoma não-Hodgkin recidivante ou refratário (R/R).
EMA concede autorização condicional para Jaypirca
A Lilly anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma autorização condicional de introdução no mercado (AIM) para Jaypirca (pirtobrutinib).
Estudo demonstra resultados positivos do uso de Yescarta
Os resultados do estudo de Fase 3, ZUMA-7, mostram uma redução de 27,4% no risco de morte de doentes com linfoma difuso de grandes células B recidivante, foi hoje anunciado.
Autorização condicional de introdução no mercado na UE para doentes com linfoma de células do manto
A Lilly recebeu autorização condicional de introdução no mercado na UE para Jaypirca™ (pirtobrutinib), o primeiro e único inibidor não covalente (reversível) da BTK, para doentes adultos com linfoma de células do manto em recaída ou refratário, previamente tratados com um inibidor covalente da BTK.
Nova indicação para tratamento de dermatite atópica a partir dos 2 anos de idade
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Esofagite eosinofílica: Resultados positivos de ensaio de Fase 3
Os resultados positivos de um ensaio de Fase 3 demonstraram que o perfil de eficácia e segurança de dupilumab até um ano (52 semanas) em crianças com idades entre 1 e 11 anos com esofagite eosinofílica (EoE) foi consistente.
Comissão Europeia publica primeira lista sobre medicamentos críticos e escassez na UE
A Comissão Europeia publicou hoje a primeira lista da união de medicamentos críticos para fazer face à escassez nos 27, incluindo mais de 200 substâncias importantes para produzir fármacos.
Caso gémeas: Costa acredita em pura coincidência de prazos com a divulgação do seu inquérito
O primeiro-ministro afirmou na segunda-feira que só pode entender como pura coincidência o Ministério Público ter instaurado um inquérito sobre o caso das gémeas tratadas no Hospital de Santa Maria no dia em que divulgou o seu inquérito
Medicamento inovador para o tratamento da AHP já está disponível no mercado português
A Alnylam Pharmaceuticals anunciou esta segunda-feira que o GIVLAARI (givosiran) já está disponível no mercado português para o tratamento da porfiria hepática aguda (AHP).
CE atribuiu autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel
A GSK acaba de anunciar que a Comissão Europeia (CE) atribuiu a autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel (quimioterapia).
ÚLTIMAS
Legislativas: Médico que assistiu Ventura na ambulância diz que “correu tudo bem”
O médico do INEM que assistiu André Ventura durante a viagem de ambulância entre Tavira e o Hospital de Faro disse aos jornalistas que “está tudo bem” com o presidente do Chega.
Administração Trump cortou em 31% fundos para investigação do cancro
O financiamento do governo federal norte-americano para a investigação do cancro caiu 31% desde o regresso de Donald Trump à Casa Branca, alertou hoje um relatório do Senado que denuncia uma “guerra contra a ciência” pelos republicanos.
Moçambique é o terceiro país com mais pessoas com VIH no mundo
Moçambique é o terceiro país com mais pessoas infetadas pelo VIH e o segundo com mais novas infeções de sida no mundo, sendo “raparigas adolescentes e mulheres jovens” as mais afetadas, segundo um relatório divulgado hoje no parlamento.
Sónia Dias defende transformação urgente da saúde pública no Health Re:Design Summit
A intervenção de Sónia Dias, Diretora da Escola Nacional de Saúde Pública, no Health Re:Design Summit, destacou a urgência de repensar e redesenhar o sistema de saúde português, valorizando o papel dos estudantes e a colaboração multissetorial para uma saúde mais sustentável e centrada nas pessoas.
Vitor Ramos defende renascimento dos centros de saúde e aposta na saúde local como alavanca para o futuro do SNS
No Health Re:Design Summit, Vitor Ramos, Presidente do Conselho Nacional de Saúde, salientou hoje a necessidade de consensos e compromissos para revitalizar o sistema, defendendo o papel central da saúde local.
Rosário Trindade apela a colaboração estruturada no Health Re:Design Summit
Rosário Trindade, Diretora de Assuntos Corporativos e Acesso ao Mercado da AstraZeneca, defendeu hoje no Health Re:Design Summit, na Reitoria da Universidade Nova de Lisboa, a necessidade de uma colaboração mais estruturada e responsável entre setor público e privado para garantir o acesso equitativo à saúde em Portugal.
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