DURVALUMAB, em associação com quimioterapia (ETOPOSIDO E CARBOPLATINA OU CISPLATINA) financiado para o tratamento em primeira linha de cancro do pulmão de pequenas células, doença extensa1
Durvalumab, em associação com etoposido e carboplatina ou cisplatina, obteve financiamento para o tratamento de 1ª linha de doentes adultos com cancro do pulmão de pequenas células, doença extensa, em março de 2025.1
OMS alerta que são precisos novos medicamentos para doenças fúngicas invasivas
A Organização Mundial da Saúde (OMS) alertou hoje para a necessidade de desenvolvimento de novos medicamentos antifúngicos, alegando que, desde 2014, apenas foram aprovados quatro fármacos para doenças fúngicas invasivas que matam anualmente 3,8 milhões de pessoas.
Taxa extraordinária deixa desertos concursos para aquisição de genéricos
A Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (APOGEN) alertou hoje que a contribuição extraordinária da indústria farmacêutica está a deixar desertos os concursos hospitalares para a aquisição destes fármacos, porque os laboratórios não querem perder mais dinheiro.
Uma embalagem de genérico é 58% inferior ao preço médio do original
O preço de uma embalagem de um genérico nas farmácias foi 58% inferior ao preço médio do medicamento originador em 2022, revela um estudo, segundo o qual a adesão a estes fármacos tem vindo a crescer, mas lentamente
Apresentados resultados de potencial antiviral oral para tratamento da Covid-19
Os resultados de um estudo clínico de Fase 1 com obeldesivir (GS-5245), um potencial antiviral oral para tratamento da Covid-19, foram apresentados no 33º Congresso Europeu de Microbiologia Clínica e Doenças Infeciosas.
Comissão Europeia autoriza PRX-102 para o tratamento da doença de Fabry
A Chiesi Global Rare Diseases e a Protalix BioTherapeutics anunciaram que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização à PRX-102 (pegunigalsidase alfa) na União Europeia (UE) para o tratamento de doentes adultos com doença de Fabry.
CE aprova comercialização de PRX-102 para tratamento de doentes adultos com doença de Fabry
A Chiesi Global Rare Diseases e a Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American:PLX anunciou hoje que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização de PRX-102 (pegunigalsidase alfa) na União Europeia (UE) para o tratamento de doentes adultos com doença de Fabry.
Associações pedem comparticipação total de fórmulas para nutrição entérica
Cerca de duas dezenas de associações de doentes lançaram uma petição pública a exigir a comparticipação a 100% das fórmulas para nutrição entérica, garantindo acesso a cerca de 114 mil pessoas com risco nutricional ou de malnutrição.
Linfoma difuso de grandes células B: Redução da mediana do tempo de produção de Yescarta(R)
A Kite, uma empresa Gilead, anunciou a publicação de uma nova análise da experiência europeia de produção de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel ou axi-cel) que mostra um tempo mediano de produção de 19 dias para doentes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante/refratário (R/R).
29ºCNMI: Café com o Perito – Sessões dia 5 de maio
A sessão “Café com o Perito – DILI: drug induced liver injury” é uma das atividades que esteve em destaque no segundo dia do 29.º CNMI. Joana Calvão foi a palestrante responsável por guiar este tema, alertando para a problemática da ligação entre consumo de fármacos e lesões no fígado.
Aprovada primeira vacina contra o vírus sincicial respiratório nos EUA
Os Estados Unidos aprovaram esta quarta-feira a primeira vacina contra o Vírus Sincicial Respiratório (RSV), responsável pela bronquiolite e dezenas de milhares de mortes todos os anos.
Apifarma alerta: Propostas de Bruxelas representam risco para acesso a tratamentos inovadores
A Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (Apifarma) alerta que a revisão legislativa do setor proposta pela Comissão Europeia (CE) representa um risco no acesso dos doentes aos tratamentos inovadores na Europa.
CE propõe a maior reforma em 20 anos da legislação farmacêutica da União Europeia
A Comissão Europeia propôs hoje a maior reforma em 20 anos da legislação farmacêutica da União Europeia, com vista a colmatar “lacunas significativas” e eliminar as grandes disparidades no acesso a medicamentos que se verificam atualmente entre os Estados-membros.
Curso sobre Tromboembolismo Venoso para profissionais de Farmácia Hospitalar
Encontram-se abertas as inscrições para o curso ibérico sobre Tromboembolismo Venoso (TEV), dedicado ao tema “A Farmácia Hospitalar na Gestão do Doente com uma Abordagem Multidisciplinar”.
Associação Nacional de Farmácias defende reavaliação da comparticipações dos medicamentos
A Associação Nacional de Farmácias (ANF) defendeu esta terça-feira que as comparticipações dos medicamentos deviam ser reavaliadas, após um estudo indicar que um em cada dez utentes não comprou alguns fármacos prescritos pelo médico por causa do preço.
Linfoma: Yescarta® demonstra melhoria significativa na sobrevivência global
Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) mostrou uma melhoria significativa na sobrevivência global (SG) versus o tratamento histórico, que foi o standard of care (SOC) em contexto curativo durante quase 30 anos, para o tratamento inicial de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário (LDGCB R/R) e linfoma de células B de alto grau recidivante/refratário (LCBAG R/R) nos 12 meses seguintes à conclusão da terapia de primeira linha.
Primeiro medicamento radiofármaco português poupou 50 ME numa década
O primeiro medicamento radiofármaco português, produzido pela Universidade de Coimbra (UC) desde 2012, para utilização nos exames de Tomografia por Emissão de Positrões (PET), permitiu ao país poupar 50 milhões de euros (ME) numa década.
EUA classificam medicamento veterinário misturado com fentanil como “ameaça emergente”
Os Estados Unidos classificaram um tranquilizante veterinário como uma “ameaça emergente”, quando misturado com o poderoso opiáceo sintético fentanil, num esforço para impedir a propagação da xilazina.
Ensaio clínico de fase III demonstra o potencial de JEMPERLI no tratamento do cancro do endométrio
A GSK acaba de anunciar resultados interinos da Parte 1 do ensaio de fase III RUBY, que avalia JEMPERLI (dostarlimab) em combinação com quimioterapia standard of care (carboplatina-paclitaxel), seguido de dostarlimab, em comparação com quimioterapia em associação com placebo seguida de placebo, em mulheres com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Infarmed proíbe a exportação de 154 medicamentos
Mais de 150 medicamentos, entre os quais fármacos para o tratamento da hipertensão (Inderal), antibióticos (Clamoxyl) e vacinas contra a hepatite A e B, estão proibidos para exportação, segundo uma circular informativa da autoridade nacional do medicamento hoje divulgada.
Projeto da UMinho quer acelerar seleção de fármacos para tratar doenças raras
Três investigadoras da Escola de Medicina da Universidade do Minho estão a acelerar o processo de seleção de fármacos promissores para o tratamento de doenças raras, como ataxias.
Curso promove conhecimento sobre avaliação de riscos e benefícios da utilização de medicamentos
A Distance Learning Consulting (DLC) está a promover um curso de Farmacoepidemiologia com o objetivo de aprofundar o conhecimento dos profissionais de saúde sobre a avaliação dos riscos e benefícios da utilização de medicamentos.
GSK anuncia dados positivos do estudo de fase III para a vacina candidata Meningocócica 5 em 1 ABCWY
A GSK anunciou que a vacina candidata combinada MenABCWY alcançou todos os 11 endpoints primários do ensaio clínico de fase III e foi bem tolerada com um perfil de segurança consistente com a vacina contra o meningococo do grupo B, Bexsero, e com a vacina contra os meningococos dos grupos A, C, W e Y, Menveo.
Validade de receitas e exames passa a ser de 12 meses
As receitas e os exames passam a ter automaticamente um prazo de validade de doze meses, de acordo com uma portaria esta sexta-feira publicada.
Ordem dos Farmacêuticos organiza debate sobre escassez de medicamentos
A Secção Regional do Centro da Ordem dos Farmacêuticos (SRC-OF) organiza esta sexta-feira, dia 31 de março, a partir das 14:30 horas uma jornada de debate em torno do tema: Acessibilidade e Reserva Estratégica de Medicamentos e de Produtos de Saúde – Desafios e Estratégia(s).
Desenvolvida primeira vacina mRNA contra bactérias mortais
Pela primeira vez no mundo, investigadores desenvolveram uma vacina mRNA para bactérias mortais, abrindo caminho para uma vacinação eficaz contra bactérias resistentes aos antibióticos.
ÚLTIMAS
Terapia de RNAi da Alnylam recomendada para aprovação europeia na ATTR-CM
A Alnylam obteve parecer positivo do Comité da EMA para o vutrisiran no tratamento da miocardiopatia amiloide por transtirretina, após resultados positivos do estudo HELIOS-B, prevendo-se decisão final europeia em junho de 2025.
ULSLO recebe centros europeus para programa inovador de treino oncológico INTERACT-Europe 100
A ULS Lisboa Ocidental é uma das oito instituições europeias a acolher formação presencial do INTERACT-Europe 100, projeto financiado pela UE para reforçar o trabalho em equipa e a abordagem multidisciplinar no tratamento oncológico.
ULS Oeste, Gastrenterologia, investimento, equipamentos médicos, endoscopia, modernização, saúde, Caldas da Rainha, Torres Vedras
A Unidade Local de Saúde do Oeste adquiriu novos equipamentos para o Serviço de Gastrenterologia, num investimento de 446.449,68 euros, financiado pelo Programa de Incentivo Financeiro à Qualificação dos Serviços de Gastrenterologia do SNS. O objetivo é modernizar e otimizar os cuidados prestados à população.
Novo edifício do IPO de Coimbra poderá estar concluído no final do ano
O novo edifício do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Coimbra, orçado em 40 milhões de euros, entrou na fase final de obra e poderá estar concluído no fim do ano, admitiu hoje a presidente do conselho de administração.
Lúpus em Portugal: diagnóstico demora em média dois anos e afeta qualidade de vida
O Lúpus Eritematoso Sistémico regista em Portugal um atraso mediano de dois anos até ao diagnóstico, afetando sobretudo mulheres jovens. A doença crónica e complexa exige tratamento personalizado e multidisciplinar para minimizar sintomas e impacto na vida dos doentes.
Reavaliação de incapacidade e justiça fiscal: a interpretação da AT em contraste com a jurisprudência
Ricardo Codeço, associado sénior da JPAB – José Pedro Aguiar-Branco Advogados
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...] 58128 07/04/2022
