Medicamento
Brasil aprova vacina em dose única contra a chikungunya

Brasil aprova vacina em dose única contra a chikungunya

As autoridades sanitárias brasileiras aprovaram hoje o registo de uma vacina em dose única contra a chikungunya, um fármaco desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.

CHMP recomenda a aprovação alargada de JEMPERLI▼ (dostarlimab), em combinação com quimioterapia

A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) anunciou recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação alargada do JEMPERLI (dostarlimab), em combinação com quimioterapia (carboplatina e paclitaxel), para o tratamento em primeira linha de todas as doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante que sejam candidatas a terapêutica sistémica.

Aflibercept 8 mg atingiu o objetivo primário no estudo de fase III

A Bayer anunciou os resultados positivos do estudo global de fase III QUASAR que avalia a eficácia e segurança de aflibercept 8 mg em doentes com edema macular após oclusão da veia retiniana (OVR), incluindo oclusão da veia central, de ramo e hemirretiniana.

Lenacapavir: Breakthrough of the year 2024

Nova droga injetável, lenacapavir, demonstra eficácia quase perfeita na prevenção do HIV. Administrada semestralmente, pode revolucionar o combate à doença, especialmente em populações de alto risco

INFARMED aprova Eylea 8mg para DMIn e EMD

Eylea 8mg em frasco e seringa pré-cheia OcuClick recebem aprovação do INFARMED para comercialização em Portugal, oferecendo intervalos de tratamento prolongados para DMIn e EMD em adultos

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