O regulador do medicamento (Infarmed) assegurou que “cumpriu a legislação em vigor em matéria de Autorização de Utilização Excecional” (AUE) de medicamentos no caso das gémeas luso-brasileiras tratadas em Lisboa com um fármaco de milhões de euros.
fármaco
Portugal regista o segundo maior consumo do mundo de fármaco para insónias
Portugal registou em 2022 o segundo maior consumo do mundo do fármaco de combate à insónia zolpidem, e um dos maiores do anestésico e sedativo cetamina, segundo o relatório do Conselho Internacional para o Controlo de Narcóticos (INCB).
CE atribuiu autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel
A GSK acaba de anunciar que a Comissão Europeia (CE) atribuiu a autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel (quimioterapia).
Investigadores afirmam que fármaco dado na primeira hora reduz risco de morte de doentes com IC
Investigadores da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) demonstraram que um fármaco usado para a insuficiência cardíaca pode reduzir o risco de morte e re-hospitalização se for administrado na primeira hora de admissão no serviço de urgência.
Infarmed autoriza uso de medicamento à base de cloreto de potássio com rótulo estrangeiro
O regulador nacional do medicamento (Infarmed) autorizou a utilização de um medicamento à base de cloreto de potássio com rotulagem em língua estrangeira devido ao fim da comercialização de um fármaco do género produzido em Portugal.
Fármaco para baixar triglicerídeos pode reduzir hospitalizações de diabéticos
Uma equipa de cientistas da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) confirmou que um fármaco usado para baixar os níveis de triglicerídeos pode reduzir as hospitalizações por insuficiência cardíaca em diabéticos, foi esta quinta-feira revelado.
Mais de um terço prefere comprar medicamentos sujeitos a receita de marca do que genéricos, revela estudo
Mais de um terço dos portugueses (35%) preferem comprar medicamentos sujeitos a receita médica de marca em vez de recorrerem aos genéricos, revela um estudo da Deco Proteste.
Fármaco para tratamento da epilepsia promissor na doença de Machado-Joseph
Um fármaco para o tratamento da epilepsia pode ser uma “terapia promissora” para a doença neurodegenerativa de Machado-Joseph, revela um estudo, esta quarta-feira divulgado, desenvolvido no Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra (CNC-UC).
Agência Europeia do Medicamento revê dados sobre a utilização do antiviral molnupiravir
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou esta segunda-feira que está a rever os dados disponíveis sobre a utilização do medicamento antiviral molnupiravir, de forma a apoiar as autoridades nacionais, caso decidam usá-lo no tratamento contra a Covid-19.
Regulador europeu anuncia que CureVac retirou pedido sobre administração da vacina na UE
A farmacêutica alemã CureVac retirou o pedido feito à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para administração da sua vacina contra a Covid-19 na União Europeia (UE), anunciou o regulador europeu, admitindo que tinha “questões sobre a qualidade” do fármaco.
Agência Europeia de Medicamentos anuncia que vacina da Pfizer pode ser guardada no frigorífico até um mês
Um frasco da vacina anticovid-19 da BioNTech/Pfizer pode ser armazenado num frigorífico normal até um mês, anunciou esta segunda-feira a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), esperando que a alteração facilite o processo de vacinação ao nível europeu.
Projeto para estudar doença obsessivo-compulsiva vence prémio FLAD de Saúde Mental
Um projeto para ajudar a melhorar o diagnóstico e perceber melhor a resposta dos doentes com perturbação obsessivo-compulsiva aos tratamentos é o vencedor da 1.ª edição do FLAD Science Award Mental Health, no valor de 300 mil euros.
Queixa da União Europeia contra AstraZeneca visa entrega de 300 milhões de vacinas até junho
A queixa da Comissão Europeia contra a AstraZeneca visa o cumprimento do acordado com a farmacêutica para entrega de 300 milhões de doses de vacina anticovid-19 até junho, indicou esta segunda-feira a instituição, criticando a “violação contínua” do contrato.
Agência Europeia do Medicamento admite ligação de vacina Janssen a coágulos sanguíneos raros
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concluiu esta terça-feira que a vacina Janssen (grupo Johnson & Johnson) anti Covid-19 tem uma “possível ligação” a casos muito raros de coágulos sanguíneos, mas insistiu nos benefícios do fármaco contra a doença.
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A Associação Portuguesa de Hemofilia e outras Coagulopatias Congénitas (APH) deu início a uma nova fase da campanha “O pior das coagulopatias na mulher? É não saber”, que este ano entra no seu terceiro ano com o objetivo de aumentar a visibilidade das coagulopatias femininas e promover mudanças significativas no sistema de saúde.
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O Serviço de Saúde Ocupacional (SSO), da Unidade Local de Saúde de Viseu Dão-Lafões (ULSVDL), marcou presença na última edição do Congresso Europeu de Cefaleias, onde foi distinguido com o prémio europeu “Migraine Friendly Workplace”.
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O primeiro-ministro defendeu hoje que há uma “perceção de caos” no Serviço Nacional de Saúde (SNS) mas disse que “isso não é a realidade”, argumentando que os tempos de espera nos hospitais “são os melhores dos últimos cinco anos”.
Relação confirma condenação de obstetras por homicídio por negligência após morte de bebé
Dois médicos foram condenados a pagar uma multa de seis mil euros, cada um, pela morte de um recém-nascido cerca de cinco horas após o parto no Centro Materno Infantil do Norte, segundo uma sentença consultada hoje pela Lusa.
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