Johnson & Johnson propõe 8,1 ME para acabar com processos sobre pó de talco

5 de Abril 2023

A Johnson & Johnson propôs 8,9 mil milhões de dólares (8,1 mil milhões de euros) para pôr fim a todos os processos nos EUA sobre a venda de pó de talco suspeito de causar cancro.

O acordo, que ainda requer a aprovação do tribunal, “vai resolver justa e eficazmente todas as queixas” de que o talco da farmacêutica norte-americana contém amianto e causa cancro nos ovários, disse a empresa, na terça-feira.

A Johnson & Johnson afirmou que o acordo não é uma admissão de culpa, e continua a insistir que o pó de talco “é seguro”, apesar de ter retirado o produto do mercado norte-americano.

O acordo, que pode ser pago por uma filial durante 25 anos, destina-se a “resolver todas as reivindicações atuais e futuras” sobre o pó de talco, de acordo com uma declaração.

A empresa disse que mais de 60 mil queixosos tinham concordado com tal resolução.

“A empresa continua a acreditar que estas queixas são infundadas e carecem de mérito científico”, disse um funcionário jurídico da Johnson, citado na declaração. Mas o acordo vai permitir “que os queixosos sejam compensados em tempo útil”, sublinhou.

Em junho de 2021 e depois de anos de litígio, a Johnson & Johnson foi finalmente condenada a pagar 2,1 mil milhões de dólares (1,9 mil milhões de euros) em indemnizações.

Um tribunal de recurso do estado norte-americano de Missouri concluiu que a Johnson & Johnson tinha “vendido conscientemente produtos contendo amianto aos consumidores”, causando “graves problemas físicos, mentais e emocionais”.

Em maio de 2020, e apesar de garantir estar inocente, a Johnson & Johnson anunciou que ia deixar de vender o pó de talco nos Estados Unidos e no Canadá, onde as vendas diminuíram devido à mudança de hábitos e à desconfiança em relação ao produto.

LUSA/HN

0 Comments

Submit a Comment

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *

ÚLTIMAS

Infarmed aprova financiamento de Enhertu

O financiamento de Enhertu (transtuzumab deruxtecano) foi aprovado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos, INFARMED, I.P., para o tratamento de doentes adultos com cancro de mama HER2- positivo, irressecável ou metastizado, que receberam dois ou mais regimes anti-HER2 ou que receberam um regime anterior anti-HER2, que incluiu trastuzumab para a doença avançada.

Angelini Pharma anuncia lançamento de novo medicamento

A Angelini Pharma Portugal acaba de anunciar o lançamento no mercado português de cenobamato, um fármaco anticrise epilética (FACE) para o tratamento adjuvante de crises focais, com ou sem generalização secundária.

MAIS LIDAS

Share This
Verified by MonsterInsights