A campanha “-Crises, +Vida” foi lançada este mês para aumentar a sensibilização sobre o angioedema hereditário (AEH), uma doença genética rara que afeta cerca de uma em cada 50.000 pessoas no mundo. A iniciativa, promovida pela Takeda em parceria com a ADAH – Associação de Doentes com Angioedema Hereditário, inclui cinco novos vídeos que dão voz a quem vive com a doença e esclarecem dúvidas frequentes sobre o AEH.

O angioedema hereditário caracteriza-se por episódios de inchaço súbito em várias partes do corpo, como a face, membros, trato gastrointestinal e vias aéreas superiores. Estes episódios podem ser potencialmente fatais, sobretudo quando afetam a garganta, podendo causar obstrução das vias respiratórias e asfixia. A imprevisibilidade das crises, que podem ser desencadeadas por stress, traumas físicos ou até movimentos repetitivos, condiciona fortemente a vida dos doentes, afetando o seu quotidiano, relações sociais, vida profissional e escolar.

Inês Pessoa, presidente da ADAH, destaca o impacto profundo da doença, sublinhando que a imprevisibilidade das crises obriga frequentemente a cancelar compromissos à última hora. O testemunho de Liliana Monteiro, diagnosticada apenas aos 13 anos, ilustra as dificuldades enfrentadas, mas também a esperança trazida pelos avanços médicos, que têm permitido um maior controlo da doença e melhoria da qualidade de vida.

A campanha sublinha a importância do controlo das crises e da comunicação entre médico e doente, bem como o papel fundamental da ADAH no apoio aos doentes e cuidadores. Os vídeos, disponíveis em conheceaeh.pt, pretendem informar e desmistificar o AEH, reforçando que “uma crise a mais é uma oportunidade de vida a menos”.

A Takeda, empresa biofarmacêutica líder mundial, reforça o seu compromisso com as doenças raras em Portugal, investindo em investigação e desenvolvimento para criar terapêuticas inovadoras e melhorar a vida dos doentes.

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