
Nova geração de CAR-T direcionados à Nectin4 mostra eficácia em cancro da bexiga
Investigadores desenvolveram células CAR-T inovadoras, direcionadas à proteína Nectin4, que demonstraram elevada eficácia e especificidade no combate a células de cancro da bexiga em ensaios laboratoriais, abrindo caminho a novas terapias.
Comissão Europeia Autoriza fármaco para atrasar deficit cognitivo em doentes com Alzheimer
A Comissão Europeia autorizou a utilização de Leqembi, um medicamento para o tratamento do deficit cognitivo nas primeiras fases da doença de Alzheimer, o primeiro fármaco deste tipo a ser permitido na União Europeia (UE).
Medicamento inovador para o tratamento da AHP já está disponível no mercado português
A Alnylam Pharmaceuticals anunciou esta segunda-feira que o GIVLAARI (givosiran) já está disponível no mercado português para o tratamento da porfiria hepática aguda (AHP).
CE atribuiu autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel
A GSK acaba de anunciar que a Comissão Europeia (CE) atribuiu a autorização de introdução no mercado a dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel (quimioterapia).

PS “falta à verdade” sobre dívidas às farmácias acusa PSD Açores
O PSD/Açores considerou hoje que o PS “falta à verdade” quando diz que não existe plano de amortização das dívidas à Associação Nacional de Farmácias, indicando que desde 2021 foram feitos pagamentos de 88,6 milhões de euros
Anunciados resultados positivos do uso de belantamab mafodotina para tratamento de mieloma múltiplo
A GSK anunciou esta quarta-feira os resultados positivos obtidos de uma análise de eficácia interina do ensaio clínico de fase III DREAMM-7, que avaliou belantamab mafodotina para o tratamento de do mieloma múltiplo recidivante ou refratário em segunda linha.
Fármaco reduz exacerbações de DPOC
A Sanofi anunciou esta quarta-feira os resultados de um ensaio clínico de fase 3 que demonstram que o Dupixent (dupilumab) reduz significativamente as exacerbações de Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).

Acesso à PrEP alargado aos cuidados primários e farmácias
A prescrição do medicamento usado para prevenir a infeção por VIH vai ser alargada aos cuidados primários, organizações comunitárias, consultas realizadas nos setores social e privado, e podem ser dispensados em farmácias comunitárias, anunciou esta segunda-feira o Ministério da Saúde.
Sunlenca com forte potencial para melhorar os resultados clínicos de doentes com VIH
Gilead Sciences apresentou novos dados que suportam Sunlenca (lenacapavir) como uma opção de tratamento importante para adultos com VIH-1 multirresistente a fármacos (MDR). Os resultados foram conhecidos na 19ª Conferência Europeia sobre SIDA (EACS 2023) em Varsóvia.

EMA aprova baricitinib para tratamento da dermatite atópica
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).

Infarmed concedeu comparticipação para tucatinib
O Infarmed concedeu a comparticipação para tucatinib em combinação com trastuzumab e capecitabina, para o tratamento de doentes adultos com carcinoma da mama HER2-positivo localmente avançado ou metastático, que tenham recebido, pelo menos, 2 regimes anteriores de tratamento anti-HER2.
CHMP recomenda aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e anemia
A GSK anunciou esta terça-feira que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e com anemia.
Cancro do endométrio: GSK anuncia resultados positivos de ensaio clínico de fase III RUBY
O ensaio clínico de fase III RUBY, de dostarlimab em combinação com quimioterapia, cumpriu o endpoint de sobrevivência global em doentes com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Comissão Europeia aprova Veklury® para o tratamento da Covid-19 em pessoas com insuficiência hepática
A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de Veklury® (remdesivir) no tratamento de doentes com Covid-19 com compromisso hepático ligeiro a grave.

Cientistas criam proteína modificada e ativada por medicamento que melhora a memória
Cientistas criaram uma proteína melhorada geneticamente para potenciar a memória e que é ativada por um medicamento, na sequência de uma investigação com ratos velhos publicada esta quarta-feira na revista Science Advances.

Xavier Barreto: Resultados do Índex Nacional do Acesso ao Medicamento Hospitalar “não são muito satisfatórios”
Xavier Barreto disse hoje ao HealthNews que a Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) está sobretudo preocupada com o facto de os hospitais continuarem sem medir o impacto dos medicamentos inovadores. Os resultados do Índex Nacional do Acesso ao Medicamento Hospitalar “não são muito satisfatórios”.

Apenas 11% dos hospitais avaliam uso dos medicamentos na saúde dos doentes
Apenas 11% dos hospitais públicos fazem a avaliação do uso de medicamentos na qualidade de vida dos doentes a médio e a longo prazo, revela um estudo hoje divulgado pela Associação Portuguesa dos Administradores Hospitalares (APAH).

Ruturas de ‘stock’ de medicamentos ocorrem diariamente em 41,6% dos hospitais
As ruturas de ‘stock’ de medicamentos ocorrem diariamente em 41,6% dos hospitais do Serviço Nacional de Saúde, semanalmente em 36,1% e mensalmente em 19,4%, com 2,7% a não registarem ruturas, revela um estudo hoje divulgado.

Infarmed proíbe a exportação de 142 medicamentos
Mais de 140 medicamentos, entre os quais fármacos para o tratamento da hipertensão, antibióticos, antidepressivos e analgésicos estão proibidos para exportação, segundo uma circular informativa da autoridade nacional do medicamento hoje divulgada
Financiamento de tratamento para insuficiência cardíaca aprovado em Portugal
O tratamento da Bayer para a insuficiência cardíaca crónica sintomática em doentes adultos com fração de ejeção reduzida, Verquvo (vericiguat), recebeu autorização de comparticipação pelo Infarmed, em Portugal, com efeito a partir do dia 1 de dezembro de 2023.
Aprovado medicamento para doenças da retina
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos adotou um parecer positivo, recomendando a aprovação de aflibercept 8 mg com intervalos de tratamento alargados para duas importantes doenças da retina, a degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e o edema macular diabético (EMD).

DGS diz que preço dos medicamentos para a diabetes aumentou quase 50%
O preço dos medicamentos para a diabetes aumentou quase 50% em quatro anos, devido ao maior número de casos diagnosticados e ao preço dos fármacos mais recentes, segundo a Direção-Geral de Saúde (DGS).

Questões endereçadas por médicos de família ao Prof. Jorge Polónia
O Professor Catedrático de Medicina Interna da Faculdade do Porto responde a algumas perguntas encaminhadas por médicos especialistas em Medicina Geral e Familiar. As estatinas, os diuréticos tiazídicos, a cronoterapia e a interação entre medicamentos e alimentos foram os temas em destaque
Infarmed aprova comparticipação de Kerendia
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) acaba de aprovar a comparticipação do Kerendia para o tratamento de doentes com doença renal crónica e diabetes tipo 2.
Lilly apresenta resultados do Retsevmo(selpercatinib)
A Lilly anunciou resultados promissores da utilização do Retsevmo(selpercatinib). Os dodos foram publicados no The New England Journal of Medicine e apresentados no simpósio presidencial no Congresso ESMO 2023.
Estudo demonstra dados favoráveis do uso de dostarlimab
Um ensaio clínico desenvolvido pela GSK reforçou o potencial de dostarlimab como terapêutica imuno-oncológica de referência. Os resultados foram apresentados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO).
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SPG organiza encontro multidisciplinar sobre obesidade e saúde digestiva
A Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia organiza, a 4 de julho em Lisboa, um encontro multidisciplinar dedicado à obesidade, reunindo especialistas para debater terapias inovadoras e promover uma abordagem integrada e centrada no doente.
Profissionais de Saúde em Portugal: Burnout e Insatisfação Salarial Ameaçam o SNS
O primeiro estudo nacional sobre satisfação e retenção de médicos e enfermeiros em Portugal, coordenado pelo IHMT-NOVA, revela insatisfação salarial e burnout no SNS. Profissionais em cuidados primários e com chefia mostram maior satisfação, enquanto jovens em hospitais e turnos planeiam sair. Setor privado tem menor rotatividade.
Simris Biologics firma acordo com Nuvisan para avaliação in vivo de novas cargas úteis de microcistina
A Simris Biologics assinou um acordo com a Nuvisan para avaliar, em laboratório e em modelos vivos, novas variantes de microcistina para conjugados anticorpo-fármaco, visando terapias oncológicas inovadoras e seguras.
Bayer inicia ensaio clínico de Fase I com novo inibidor para fibrilhação auricular
A Bayer deu início ao ensaio clínico de Fase I do BAY 3670549, um inovador inibidor seletivo do canal de potássio GIRK4, com potencial para revolucionar o tratamento da fibrilhação auricular, reduzindo a necessidade de choque elétrico e hospitalização prolongada.
Braga A Sorrir celebra 10 anos de inclusão social através da saúde oral
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Bolsa Nuno Grande atribui três prémios nacionais para doutorandos em Ciências da Saúde
A Bolsa de Doutoramento Nuno Grande atribuiu 25.000€ a um projeto inovador na área da hemato-oncologia e, em 2025, passará a premiar três doutorandos em Ciências da Saúde de todo o país, reforçando o apoio à investigação biomédica nacional.
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