IGAS instaura processo de esclarecimento sobre comercialização de antidabético Mounjaro
A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) instaurou um processo de esclarecimento sobre a comercialização do medicamento Mounjaro, um antidiabético também utilizado para perda de peso.
Brasil aprova vacina em dose única contra a chikungunya
As autoridades sanitárias brasileiras aprovaram hoje o registo de uma vacina em dose única contra a chikungunya, um fármaco desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
PS “falta à verdade” sobre dívidas às farmácias acusa PSD Açores
O PSD/Açores considerou hoje que o PS “falta à verdade” quando diz que não existe plano de amortização das dívidas à Associação Nacional de Farmácias, indicando que desde 2021 foram feitos pagamentos de 88,6 milhões de euros
Anunciados resultados positivos do uso de belantamab mafodotina para tratamento de mieloma múltiplo
A GSK anunciou esta quarta-feira os resultados positivos obtidos de uma análise de eficácia interina do ensaio clínico de fase III DREAMM-7, que avaliou belantamab mafodotina para o tratamento de do mieloma múltiplo recidivante ou refratário em segunda linha.
Fármaco reduz exacerbações de DPOC
A Sanofi anunciou esta quarta-feira os resultados de um ensaio clínico de fase 3 que demonstram que o Dupixent (dupilumab) reduz significativamente as exacerbações de Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).
Acesso à PrEP alargado aos cuidados primários e farmácias
A prescrição do medicamento usado para prevenir a infeção por VIH vai ser alargada aos cuidados primários, organizações comunitárias, consultas realizadas nos setores social e privado, e podem ser dispensados em farmácias comunitárias, anunciou esta segunda-feira o Ministério da Saúde.
Sunlenca com forte potencial para melhorar os resultados clínicos de doentes com VIH
Gilead Sciences apresentou novos dados que suportam Sunlenca (lenacapavir) como uma opção de tratamento importante para adultos com VIH-1 multirresistente a fármacos (MDR). Os resultados foram conhecidos na 19ª Conferência Europeia sobre SIDA (EACS 2023) em Varsóvia.
EMA aprova baricitinib para tratamento da dermatite atópica
A Lilly farmacêutica viu recentemente ser aprovado, pela Agência Europeia do Medicamento, o Baricitinib, com indicação no tratamento da dermatite atópica pediátrica (AD).
Infarmed concedeu comparticipação para tucatinib
O Infarmed concedeu a comparticipação para tucatinib em combinação com trastuzumab e capecitabina, para o tratamento de doentes adultos com carcinoma da mama HER2-positivo localmente avançado ou metastático, que tenham recebido, pelo menos, 2 regimes anteriores de tratamento anti-HER2.
CHMP recomenda aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e anemia
A GSK anunciou esta terça-feira que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de momelotinib para doentes com mielofibrose e com anemia.
Cancro do endométrio: GSK anuncia resultados positivos de ensaio clínico de fase III RUBY
O ensaio clínico de fase III RUBY, de dostarlimab em combinação com quimioterapia, cumpriu o endpoint de sobrevivência global em doentes com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante.
Comissão Europeia aprova Veklury® para o tratamento da Covid-19 em pessoas com insuficiência hepática
A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de Veklury® (remdesivir) no tratamento de doentes com Covid-19 com compromisso hepático ligeiro a grave.
Cientistas criam proteína modificada e ativada por medicamento que melhora a memória
Cientistas criaram uma proteína melhorada geneticamente para potenciar a memória e que é ativada por um medicamento, na sequência de uma investigação com ratos velhos publicada esta quarta-feira na revista Science Advances.
Xavier Barreto: Resultados do Índex Nacional do Acesso ao Medicamento Hospitalar “não são muito satisfatórios”
Xavier Barreto disse hoje ao HealthNews que a Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) está sobretudo preocupada com o facto de os hospitais continuarem sem medir o impacto dos medicamentos inovadores. Os resultados do Índex Nacional do Acesso ao Medicamento Hospitalar “não são muito satisfatórios”.
Apenas 11% dos hospitais avaliam uso dos medicamentos na saúde dos doentes
Apenas 11% dos hospitais públicos fazem a avaliação do uso de medicamentos na qualidade de vida dos doentes a médio e a longo prazo, revela um estudo hoje divulgado pela Associação Portuguesa dos Administradores Hospitalares (APAH).
Ruturas de ‘stock’ de medicamentos ocorrem diariamente em 41,6% dos hospitais
As ruturas de ‘stock’ de medicamentos ocorrem diariamente em 41,6% dos hospitais do Serviço Nacional de Saúde, semanalmente em 36,1% e mensalmente em 19,4%, com 2,7% a não registarem ruturas, revela um estudo hoje divulgado.
Infarmed proíbe a exportação de 142 medicamentos
Mais de 140 medicamentos, entre os quais fármacos para o tratamento da hipertensão, antibióticos, antidepressivos e analgésicos estão proibidos para exportação, segundo uma circular informativa da autoridade nacional do medicamento hoje divulgada
Financiamento de tratamento para insuficiência cardíaca aprovado em Portugal
O tratamento da Bayer para a insuficiência cardíaca crónica sintomática em doentes adultos com fração de ejeção reduzida, Verquvo (vericiguat), recebeu autorização de comparticipação pelo Infarmed, em Portugal, com efeito a partir do dia 1 de dezembro de 2023.
Aprovado medicamento para doenças da retina
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos adotou um parecer positivo, recomendando a aprovação de aflibercept 8 mg com intervalos de tratamento alargados para duas importantes doenças da retina, a degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e o edema macular diabético (EMD).
DGS diz que preço dos medicamentos para a diabetes aumentou quase 50%
O preço dos medicamentos para a diabetes aumentou quase 50% em quatro anos, devido ao maior número de casos diagnosticados e ao preço dos fármacos mais recentes, segundo a Direção-Geral de Saúde (DGS).
Questões endereçadas por médicos de família ao Prof. Jorge Polónia
O Professor Catedrático de Medicina Interna da Faculdade do Porto responde a algumas perguntas encaminhadas por médicos especialistas em Medicina Geral e Familiar. As estatinas, os diuréticos tiazídicos, a cronoterapia e a interação entre medicamentos e alimentos foram os temas em destaque
Infarmed aprova comparticipação de Kerendia
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) acaba de aprovar a comparticipação do Kerendia para o tratamento de doentes com doença renal crónica e diabetes tipo 2.
Lilly apresenta resultados do Retsevmo(selpercatinib)
A Lilly anunciou resultados promissores da utilização do Retsevmo(selpercatinib). Os dodos foram publicados no The New England Journal of Medicine e apresentados no simpósio presidencial no Congresso ESMO 2023.
Estudo demonstra dados favoráveis do uso de dostarlimab
Um ensaio clínico desenvolvido pela GSK reforçou o potencial de dostarlimab como terapêutica imuno-oncológica de referência. Os resultados foram apresentados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO).
Estudo destaca o perfil de segurança e eficácia de Biktarvy
A Gilead anunciou esta semana que os resultados do estudo BICSTaR confirmaram a eficácia consistente e o perfil de segurança de Biktarvy em pessoas com VIH-1.
Daflon(R) agora em comprimidos mastigáveis
O Daflon®1000mg, medicamento venoativo da Servier Portugal, indicado para o tratamento da Doença Venosa Crónica e da Doença Hemorroidária, apresenta a sua mais recente inovação em prol do bem-estar dos doentes: está disponível em comprimidos mastigáveis.
ÚLTIMAS
Médio Oriente: Manifestação na Cisjordânia para denunciar morte de profissionais de saúde palestinianos
Centenas de pessoas manifestaram-se hoje em Ramallah, na Cisjordânia ocupada, para prestar homenagem aos profissionais de saúde mortos na Faixa de Gaza durante a guerra de 19 meses.
Suzel Campos, BioCryst: “A inovação oral que transforma o tratamento do AEH em Portugal”
Em entrevista exclusiva ao Healthnews, Suzel Campos, Diretora Comercial da BioCryst Pharmaceuticals, destaca como o ORLADEYO® revoluciona o tratamento do angioedema hereditário em Portugal, oferecendo liberdade e qualidade de vida aos doentes
Javier Jiménez (PharmaMar): “A inovação é o principal motor do nosso negócio”
Em entrevista exclusiva ao HealthNews, Javier Jiménez, Chief Medical Officer da PharmaMar, revela os avanços mais recentes do pipeline da empresa, os projetos em curso, a estratégia de inovação e a análise financeira, sublinhando o compromisso contínuo da PharmaMar com a investigação em oncologia baseada em compostos marinhos.
Legislativas: Montenegro considera a sua ministra da Saúde um quadro “altamente qualificado”
O presidente do PSD justificou hoje a escolha da sua ministra da Saúde, Ana Paula Martins, para encabeçar a lista da AD pelo círculo eleitoral de Vila Real, considerando que é “um quadro altamente qualificado”.
Ministra relaciona mortalidade infantil com falta de investimento dos antecessores
A ministra da Saúde disse hoje que o aumento da mortalidade infantil está mais relacionado com a diminuição do investimento na área materno-infatil nos últimos anos do que com o encerramento de urgências de ginecologia e obstetrícia durante 2024.
Sindicato dos Enfermeiros Portugueses considera preocupante aumento da mortalidade infantil
O Sindicato dos Enfermeiros Portugueses (SEP) considerou hoje que o aumento da mortalidade infantil deve preocupar toda a sociedade, depois de ser noticiado um aumento de 20%.
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