Medicamento

Peritos pedem incentivos à doação de plasma

O plasma recolhido em Portugal é insuficiente para as necessidades, conclui um relatório publicado, que alerta para a dependência nacional nesta área e aponta a necessidade de definir uma estratégia de incentivo à dádiva.

Bayer apresentou um pedido de aprovação regulamentar de aflibercept 8 mg na UE para duas patologias da retina importantes

Bayer apresentou um pedido de aprovação regulamentar de aflibercept 8 mg na UE para duas patologias da retina importantes

A Bayer apresentou um pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) à Agência Europeia do Medicamento (EMA) relativo à utilização de aflibercept 8 mg no tratamento de duas importantes doenças oftalmológicas da retina, nomeadamente no tratamento da degenerescência macular relacionada com a idade neovascular (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).

Darolutamida: CHMP emite parecer positivo para doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento recomendou que fosse concedida a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) à darolutamida, um inibidor dos receptores de androgénios (iRA), em combinação com TPA e docetaxel, para o tratamento de doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS).

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