Medicamento
Bayer apresentou um pedido de aprovação regulamentar de aflibercept 8 mg na UE para duas patologias da retina importantes

Bayer apresentou um pedido de aprovação regulamentar de aflibercept 8 mg na UE para duas patologias da retina importantes

A Bayer apresentou um pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) à Agência Europeia do Medicamento (EMA) relativo à utilização de aflibercept 8 mg no tratamento de duas importantes doenças oftalmológicas da retina, nomeadamente no tratamento da degenerescência macular relacionada com a idade neovascular (DMIn) e do edema macular diabético (EMD).

Darolutamida: CHMP emite parecer positivo para doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento recomendou que fosse concedida a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) à darolutamida, um inibidor dos receptores de androgénios (iRA), em combinação com TPA e docetaxel, para o tratamento de doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS).

Finerenona recebe parecer positivo do CHMP

A Bayer anunciou hoje que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando uma expansão da indicação para o Kerendia™ (finerenona, 10 mg ou 20 mg) de forma a incluir os resultados sobre outcomes cardiovasculares do estudo de Fase III FIGARO-DKD.

Kite anuncia novos dados de Tecartus®

A Kite, uma empresa da Gilead, anunciou os resultados das análises de follow-up de dois estudos (ZUMA-2 e ZUMA-3) de Tecartus® (brexucabtagene autoleucel), uma terapia com células CAR T.

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Três Motivos e um Futuro para Votar

Joana Ribeiro, médica Assistente de MGF, USF Rainha D. Amélia, ULSSA; Teresa Sarmento Beires, médica Assistente de MGF, USF Rainha D. Amélia, ULSSA

Câmara de Coruche contra fecho de serviço de saúde em dias úteis

A Câmara de Coruche manifestou-se contra a decisão da Unidade Local de Saúde (ULS) da Lezíria de encerrar, durante os dias úteis, o Serviço de Atendimento Complementar (SAC), exigindo a reposição do Serviço de Atendimento Permanente (SAP) no concelho.

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