Takeda

Takeda com licença mundial exclusiva de Fruquintinib

A Takeda anunciou a conclusão de um acordo de licenciamento exclusivo com a HUTCHMED (China) Limited e sua subsidiária HUTCHMED Limited, para o desenvolvimento e comercialização de fruquintinib fora da China continental, Hong Kong e Macau.

Citomegalovírus: Comissão Europeia aprova tratamento

A Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu a Autorização de Comercialização para LIVTENCITYTM (maribavir), para o tratamento da infeção e/ou doença por citomegalovírus (CMV).

Takeda e ADAH lançam plataforma dedicada ao Angioedema Hereditário

Takeda e ADAH lançam plataforma dedicada ao Angioedema Hereditário

A Takeda desenvolveu em parceria com a Associação de Doentes com Angioedema Hereditário (ADAH) uma nova plataforma online “para consulta de informação referenciada e credível sobre angioedema hereditário”. O lançamento da plataforma surge no âmbito do Dia Mundial do Angioedema Hereditário.

Andrius Varanavičius é o novo diretor geral da Takeda Ibéria

Andrius Varanavičius é o novo diretor geral da Takeda Ibéria

A vasta experiência de Andrius Varanavičius no setor biofarmacêutico motivou a sua nomeação como diretor geral da Takeda Ibéria. Em plena pandemia Varanavičius garante o seu compromisso na resposta às “necessidades não satisfeitas e urgentes dos doentes”.

Infarmed aprova comparticipação de REVESTIVE para tratamento da Síndrome do Intestino Curto

A Takeda acaba de anunciar que o Infarmed aprovou o REVESTIVE indicado para tratar a Síndrome do Intestino Curto (SIC). O medicamento para utilização no Serviço Nacional de Saúde destina-se a doentes com 1 a 17 anos, estáveis após um período de adaptação intestinal depois da cirurgia, dependentes de nutrição parentérica há pelo menos 1 ano.

Investigadores afirmam que NINLARO pode aumentar a sobrevivência em doentes com mieloma múltiplo

O estudo TOURMALINE-MM4 de fase III revela que o tratamento com NINLARO em monoterapia resultou numa “melhoria estatisticamente significativa” na sobrevivência livre de progressão versus placebo em doentes adultos com mieloma múltiplo não candidatos a transplante de células estaminais. O medicamento reduz 34% o risco de progressão ou morte em doentes com mieloma múltiplo.

ÚLTIMAS

Médicos do Centro ambicionam nova sede em Coimbra dentro de quatro anos

A Secção Regional do Centro da Ordem dos Médicos (SRCOM) deverá ter uma nova sede dentro de quatro anos, num local central da cidade de Coimbra, anunciou hoje o presidente da instituição, Manuel Teixeira Veríssimo (na imagem), na apresentação da sua recandidatura.

Universidade Católica lança três novos mestrados em Enfermagem em Lisboa e no Porto

A Universidade Católica Portuguesa vai lançar, no ano letivo 2025/2026, três novos mestrados em Enfermagem, nas áreas Médico-Cirúrgica, Saúde Infantil e Pediátrica e Comunitária, com edições em Lisboa e no Porto, apostando numa formação inovadora e multidisciplinar para responder às exigências do setor da saúde.

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