Investigadores espanhóis identificaram 35 proteínas alteradas no endométrio de mulheres com endometriose, essenciais para o metabolismo energético e tolerância imunitária. A descoberta, apresentada no congresso da ASRM, pode redefinir o acompanhamento da gravidez nestas mulheres
Um estudo nacional revela que 30% dos homens nunca ouviu falar de endometriose. A doença, subdiagnosticada, marca a vida das mulheres com dor frequente e um profundo impacto na saúde mental e profissional, segundo dados de 2025
A EndoMarcha, marcada para 29 de março em Lisboa, alerta para a endometriose, uma doença crónica que afeta 350 mil mulheres em Portugal. A iniciativa defende diagnóstico precoce, tratamentos integrados e a preservação da fertilidade, combatendo a dor e a infertilidade associadas.
A campanha “A Minha Dor Não Me Define” visa sensibilizar sobre a endometriose, incentivando o diagnóstico precoce e o empoderamento das mulheres afetadas por esta doença crónica.
A presidente da Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose (MulherEndo) falou, esta terça-feira, sobre a realidade portuguesa da endometriose numa reunião no Parlamento Europeu. A MulherEndo realçou que espera conseguir maior apoio do novo Governo.
A endometriose é uma causa reconhecida de infertilidade e está associada a alterações de humor, ansiedade e depressão, mas “é uma patologia altamente subdiagnosticada” e o diagnóstico pode levar até 8 anos.
A Gedeon Richter Portugal, com o apoio da Sociedade Portuguesa de Ginecologia (SPG) e da Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose (MulherEndo), elaborou o Estudo VivEndo, que mostra que temos ainda mulheres com endometriose “com muita sintomatologia e com um tempo médio de diagnóstico de 8 anos”.
A menor atenção dada à saúde das mulheres em comparação com a dos homens custa anualmente 1.000 mil milhões de dólares (920 mil milhões de euros), estima um relatório do Fórum Económico Mundial divulgado esta quarta-feira.
O parlamento aprovou hoje uma resolução que recomenda ao Governo que elabore uma estratégia nacional para a endometriose, uma doença ginecológica que se estima que afete cerca de 350 mil mulheres em Portugal.
O parlamento aprovou esta sexta-feira, por unanimidade, uma resolução do PSD que institui 01 de março como o Dia Nacional da Luta contra a Endometriose e que pede ao Governo medidas de apoio às mulheres com esta doença ginecológica.
Mais de 40% das mulheres com endometriose em Portugal demoram mais de dez anos a serem diagnosticadas devido à desvalorização dos sintomas, que impede que se controle atempadamente a doença, conclui um estudo.
Os grupos parlamentares convergiram esta quinta-feira na necessidade de maior apoio aos doentes de endometriose e adenomiose, mas o PS, em maioria, deixou por responder reptos da IL e do BE para criar direitos laborais e assistenciais específicos.
O BE quer criar o direito à falta justificada no trabalho para mulheres que sofrem de endometriose ou adenomiose, bem como que o SNS assegure a possibilidade de colheita e armazenamento de ovócitos nestes casos para se preservar a fertilidade.
A Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose (MulherEndo) lançou uma petição pública com o intuito de promover a implementação, em Portugal, de uma Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose.
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Revisão científica propõe nova classificação para materiais que, implantados após cirurgia, atacam células residuais e preenchem defeitos ósseos, enfrentando dois dos maiores desafios no osteossarcoma
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A Associação Nacional de Municípios Portugueses (ANMP) afirmou, num relatório apresentado hoje, que atrasos na regulamentação de diversas matérias relacionadas com a descentralização de competências na área da saúde têm gerado incertezas na gestão de serviços pelas autarquias.
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