A presidente da Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose (MulherEndo) falou, esta terça-feira, sobre a realidade portuguesa da endometriose numa reunião no Parlamento Europeu. A MulherEndo realçou que espera conseguir maior apoio do novo Governo.
A endometriose é uma causa reconhecida de infertilidade e está associada a alterações de humor, ansiedade e depressão, mas “é uma patologia altamente subdiagnosticada” e o diagnóstico pode levar até 8 anos.
A Gedeon Richter Portugal, com o apoio da Sociedade Portuguesa de Ginecologia (SPG) e da Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose (MulherEndo), elaborou o Estudo VivEndo, que mostra que temos ainda mulheres com endometriose “com muita sintomatologia e com um tempo médio de diagnóstico de 8 anos”.
A menor atenção dada à saúde das mulheres em comparação com a dos homens custa anualmente 1.000 mil milhões de dólares (920 mil milhões de euros), estima um relatório do Fórum Económico Mundial divulgado esta quarta-feira.
O parlamento aprovou hoje uma resolução que recomenda ao Governo que elabore uma estratégia nacional para a endometriose, uma doença ginecológica que se estima que afete cerca de 350 mil mulheres em Portugal.
O parlamento aprovou esta sexta-feira, por unanimidade, uma resolução do PSD que institui 01 de março como o Dia Nacional da Luta contra a Endometriose e que pede ao Governo medidas de apoio às mulheres com esta doença ginecológica.
Mais de 40% das mulheres com endometriose em Portugal demoram mais de dez anos a serem diagnosticadas devido à desvalorização dos sintomas, que impede que se controle atempadamente a doença, conclui um estudo.
Os grupos parlamentares convergiram esta quinta-feira na necessidade de maior apoio aos doentes de endometriose e adenomiose, mas o PS, em maioria, deixou por responder reptos da IL e do BE para criar direitos laborais e assistenciais específicos.
O BE quer criar o direito à falta justificada no trabalho para mulheres que sofrem de endometriose ou adenomiose, bem como que o SNS assegure a possibilidade de colheita e armazenamento de ovócitos nestes casos para se preservar a fertilidade.
A Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose (MulherEndo) lançou uma petição pública com o intuito de promover a implementação, em Portugal, de uma Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose.
A propósito do Mês Internacional da Consciencialização para a Endometriose, a Gedeon Richter promoveu esta quinta-feira à noite um webinar dedicado ao tema. Na sessão online, a ginecologista Fátima Faustino salientou os contributos dos métodos contracetivos na prevenção da endometriose e do cancro do ovário. Estima-se que em Portugal cerca de 230 mil mulheres sofram de endometriose.
Investigadores do Porto e do Hospital de São João estão a testar novos alvos terapêuticos para a endometriose, doença ginecológica que afeta 10% das mulheres em idade fértil e que é uma das principais causas da infertilidade feminina.
Estima-se que durante o confinamento tenham sido suspensos até três mil tratamentos.
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