FDA avalia primeiro biológico de dose semestral para doenças respiratórias crónicas
A FDA dos EUA aceitou avaliar o depemokimab da GSK para asma grave e rinossinusite crónica com pólipos nasais. Se aprovado, será o primeiro biológico com dose semestral, baseado nos ensaios SWIFT e ANCHOR, que reduziram exacerbações e dimensão dos pólipos.
AbbVie apresenta resultados positivos de upadacitinib em doentes com espondilartrite axial
A AbbVie apresentou os resultados completos de dois estudos do programa de Fase 3 SELECT-AXIS 2, que avalia upadacitinib, uma terapêutica oral, em doentes adultos com espondilartrite axial não-radiográfica (EAx-nr) e doentes com espondilite anquilosante (EA) ativa que tiveram uma resposta inadequada (IR) a bDMARDs.
Xenpozyme® aprovado pela Comissão Europeia para tratamento da ASMD
A Comissão Europeia (CE) aprovou o Xenpozyme® como a primeira e única terapêutica de substituição enzimática para o tratamento de manifestações do sistema nervoso não central (SNC) da deficiência em esfingomielinase ácida (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD), em doentes pediátricos e adultos com ASMD tipo A/B ou ASMD tipo B.
Nexviadyme® aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento da doença de Pompe
A Comissão Europeia concedeu autorização de introdução no mercado para Nexviadyme®, uma terapêutica de substituição enzimática (TSE) para o tratamento a longo prazo da doença de Pompe de início tardio e início na infância, uma doença muscular rara, progressiva e debilitante.
Governo altera regime de acesso aos medicamentos para tratamento da hepatite
O Governo alterou a portaria que define o regime especial de comparticipação de medicamentos para tratamento da hepatite C, revelou esta quinta-feira o secretário de Estado da Saúde, que realçou a agilização do acesso aos fármacos para os cidadãos.
PTC Therapeutics vai lançar a primeira terapêutica genética administrada diretamente no cérebro
A PTC Therapeutics anunciou na semana passada que Upstaza™, a primeira terapêutica genética diretamente administrada no cérebro, recebeu autorização de comercialização pela Comissão Europeia.
Bayer está focada em contribuir para os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da ONU
Na semana do Dia da Sobrecarga da Terra, a Bayer disse que está focada em cumprir os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável de combate à fome e acesso a cuidados de saúde.

Estudantes e investigadores da Universidade Europeia aprofundam formação na indústria farmacêutica
Os estudantes e investigadores da Universidade Europeia terão, a partir de agora, a possibilidade de investigar, estagiar e obter formação na indústria farmacêutica nacional.
ESTEVE entra em Portugal e volta a comercializar medicamento para insónia
A farmacêutica ESTEVE acaba de anunciar que volta a comercializar e a distribuir Dormidina, um medicamento não sujeito a receita médica indicado para três tipos de insónia.
Covid-19: Gilead Sciences assina novo acordo de aquisição conjunta com a Comissão Europeia para Veklury®
A Gilead Sciences e a Comissão Europeia assinaram no dia 19 de julho um novo acordo de aquisição conjunta que assegurará um acesso contínuo, rápido e equitativo a Veklury® na União Europeia (UE) e no Espaço Económico Europeu (EEE).

Cientistas desenvolvem um novo analgésico não opióide com menos efeitos colaterais
Composto promissor benziloxi-ciclopentiladenosina (BnOCPA) demonstrou ser um analgésico potente e seletivo em sistemas de modelo de teste

Brasil negoceia compra de vacinas com a OMS e pondera produção nacional
O número de contágios confirmados do vírus no Brasil multiplicou-se rapidamente desde que o primeiro caso foi notificado, em 08 de junho, sendo que os primeiros 15 casos foram todos importados, principalmente da Europa, onde presumivelmente o vírus foi contraído.
Cerca de 3.500 medicamentos ou dispositivos ilegais impedidos de entrar em Portugal
O Infarmed e a Autoridade Tributária (AT) impediram a entrada em Portugal de 3.456 unidades de medicamentos ou dispositivos médicos ilegais, comprados na Internet, num valor superior a 10 mil euros, durante uma operação internacional com a Interpol.

Especialistas recomendam medicamento da AbbVie para o tratamento de colite ulcerosa moderada a grave
O upadacitinib recebeu recentemente um parecer positivo do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), para o tratamento de adultos com colite ulcerosa moderada a grave.

Teva Portugal doa medicamentos a hospital psiquiátrico de Kiev
A TEVA Portugal anunciou hoje ter realizado uma doação de fármacos ao Hospital Psiquiátrico de Kiev, na Ucrânia. Trata-se de uma solução injetável para tratamento de doenças como a esquizofrenia e a perturbação bipolar.
Medicamento para doença rara recebe parecer positivo do CHMP
O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a utilização de um novo medicamento para o tratamento da Osteomalacia Induzida por Tumor, uma doença rara que afeta principalmente adultos com uma idade média de início de 40 – 45 anos.

Interpol apreende mais de 7.800 medicamentos ilícitos ou falsos numa semana
Mais de 7.800 medicamentos ilícitos ou falsos foram apreendidos durante uma operação realizada em 94 países na última semana de junho, que visou sobretudo as farmácias ‘online’, anunciou esta quarta-feira a Organização Internacional de Polícia Criminal (Interpol).
Cancro da próstata: Darolutamida com terapêutica de privação androgénica e docetaxel apresenta benefícios de sobrevivência global
Novos dados do ensaio de Fase III do estudo ARASENS confirmam benefícios consistentes de sobrevivência global (SG) de darolutamida em combinação com terapêutica de privação androgénica (TPA) e docetaxel em doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS).
Sanofi Global Health disponibiliza medicamentos em países de baixos rendimentos
A Sanofi Global Health acaba de anunciar o lançamento da marca Impact, uma nova marca de medicamentos que irá permitir “a distribuição segura de 30 medicamentos da Sanofi em 40 países de baixos rendimentos.”
Ordem dos Médicos defende uso de anticorpos para proteger as pessoas imunodeprimidas
O bastonário da Ordem dos Médicos defendeu a administração de anticorpos monoclonais às pessoas com o sistema imunitário deprimido para prevenir a Covid-19, alegando que esse tratamento apenas é feito “tarde demais” em Portugal.
Sociedade Portuguesa de Cefaleias diz que cirurgia para enxaqueca é experimental
A presidente da Sociedade Portuguesa de Cefaleias (SPC) lamentou esta sexta-feira que “ainda não de deslumbre uma cura” para esta doença e alertou que o recurso à cirurgia “não é para todos”, por estar em causa um procedimento “experimental”.
Infarmed financiou 95 processos de novos genéricos até maio, mais 64% face a 2021
Nos cinco primeiros meses deste ano foram financiados 95 processos de novos medicamentos genéricos, mais 64% face ao período homólogo do ano passado, segundo dados do Infarmed avançados esta sexta-feira à agência Lusa.

Genéricos começaram a ser vendidos em Portugal há 30 anos
Quase metade dos medicamentos vendidos em Portugal são genéricos, uma opção que chegou ao país há 30 anos, mas que demorou anos a conquistar a confiança de profissionais e utentes e a ultrapassar a resistência dos laboratórios.
Aprovado medicamento para o tratamento de doentes adultos com linfoma folicular recidivante ou refratário
A Comissão Europeia aprovou uma nova solução terapêutica desenvolvida pela Kite para para o tratamento de doentes adultos com linfoma folicular (LF) recidivante ou refratário, após três ou mais linhas de terapia sistémica. A aprovação assinala a terceira indicação para esta terapia celular da Kite na Europa.
AJOVY®: Teva anuncia resultados provisórios do estudo PEARL
A Teva Pharmaceuticals Europe B.V. anunciou esta semana “resultados provisórios promissores” do seu estudo Pan-European Real World (PEARL), apresentado pela primeira vez no Congresso da Academia Europeia de Neurologia (EAN), em Viena (Áustria).
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A Primavera de uma Profissão
Os autores são:
Dr. José Torres da Costa (Especialista em Imunoalergologia / Medicina do trabalho; Candidatura “Ordem com Confiança””, Lista C, à Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos)
Dr. Pedro Pereira (Interno de Medicina Geral e Familiar; Candidatura “Ordem com Confiança””, Lista C, à Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos)
Portugal torna-se membro oficial da Agência para a Investigação em Cancro da OMS
Portugal torna-se na quarta-feira membro da Agência Internacional para a Investigação em Cancro, com o hastear da bandeira portuguesa na sede da organização, em Lyon, quase 30 anos depois dos primeiros passos dados nesta direção, anunciou hoje a DGS.
DGS apoia transição para instituto público e espera apoio do novo governo
A diretora-geral da Saúde destacou hoje a importância da transição da DGS para instituto público, esperando que o novo governo mantenha como prioridade a reestruturação dos serviços e a valorização da saúde pública.
Se eu fosse migrante, também usava o SNS de graça
Sérgio Bruno dos Santos Sousa
Mestre em Saúde Pública
Enfermeiro Especialista de Enfermagem Comunitária e de Saúde Pública na ULSM
Gestor Local do Programa de Saúde Escolar na ULSM
ORCID
Quénia faz primeira cirurgia mundial de restauro de sensibilidade a pacientes amputados
Um hospital em Nairobi, no Quénia, realizou, pela primeira vez na história mundial, uma cirurgia de reinervação sensorial transumeral orientada (TSR, na sigla em inglês), que permitiu a um paciente amputado recuperar a sensibilidade dos nervos locais.
Edição Especial do HealthNews Reúne Visões Políticas para a Saúde em 2025
No 5.º aniversário, o HealthNews lança edição especial com propostas de saúde dos partidos para as legislativas de 2025. BE e PAN não participaram. Especialistas criaram medidas essenciais para orientar programas eleitorais, reforçando o debate democrático.
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Associações improváveis: Presidentes da República e acidentes de trabalho!
A propósito da “telenovela” noticiosa do (des)convite do Presidente Jair Bolsonaro ao nosso Presidente Marcelo Rebelo de Sousa que “canibalizou” os canais noticiosos deste “rectangulozinho [...]