Bombas automáticas de insulina disponíveis nas farmácias nos próximos dias
As farmácias iniciam nos próximos dias a dispensa das bombas automáticas de insulina para o tratamento da diabetes tipo 1, depois de concluída a necessária atualização dos sistemas informáticos e a rede logística para permitir a disponibilização aos utentes.
Operação europeia apreende 11,1 ME de medicamentos falsificados
Medicamentos falsificados no valor de 11,1 milhões de euros foram apreendidos em 2024, no âmbito de uma operação europeia que levou à detenção ou acusação de 418 pessoas, anunciou hoje a Europol.
15 de setembro: Dia Mundial do Linfoma: “Taxa de recuperação varia entre 70 e 90%”
No dia Mundial do Linfoma, o Dr. José Pedro Carda, hematologista no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra e Secretário Geral da Sociedade Portuguesa de Hematologia, fala-nos sobre um dos mais raros e desconhecidos do género. O Linfoma de Hodgkin, que vai buscar...
MAVENCLAD mostra rápido início de melhorias em pacientes com esclerose múltipla recidivante (EMR)
O medicamento da MAVENCLAD, da farmacêutica Merck mostra um rápido início de ação a partir do primeiro mês em doentes com esclerose múltipla recidivante (EMR), anunciou hoje a empresa com base nos resultados da Fase IV do estudo MAGNIFY-MS. No estudo MAGNIFY-MS, as...
Venda de medicamentos cai 7.2% em agosto
O mês de agosto registou uma queda no valor e no número de unidades de medicamentos vendidos no território nacional em relação ao mesmo mês do ano passado -4,4% e -7,2% respetivamente.
União Europeia aprova novo tratamento para a acne
A Galderma anuncia que o creme AKLIEF (trifaroteno 50 mcg/g) para o tratamento da acne no rosto e tronco obteve uma autorização de introdução no mercado em Portugal. O sinal de luz verde das autoridades de saúde foi suportado por um estudo de fase III que demonstrou reduzir significativamente as lesões inflamatórias no rosto em duas semanas. O lançamento do AKLIEF está previsto para o outono.
MAVENCLAD com resultados promissores para o tratamento da esclerose múltipla recidivante
A farmacêutica Merck anunciou esta sexta-feira resultados promissores sobre a eficácia do MAVENCLAD para o tratamento de doentes com esclerose múltipla recidivante (EMR). Os dados obtidos no estudo de fase Fase IV MAGNIFY-MS revelam “um rápido início de ação a partir do final do primeiro mês evidenciado pelas alterações nas lesões ativas únicas combinadas (AUC) na imagem por ressonância magnética (RM)”. Os dados também mostraram uma “redução significativa na contagem média de lesões T1 com captação de gadolínio (Gd +)”.
Novartis anuncia objetivos de sustentabilidade e acesso a medicamentos nos países africanos
A farmacêutica apresentou a mais recente estratégia Ambiental, Social e Corporativa (ESG) onde prevê alcançar a neutralidade carbónica até 2030, fazer chegar os seus medicamentos mais inovadores ao dobro da população dos países com baixos rendimentos e aumentar em 50%...
Investigadores nacionais trabalham para travar danos neurológicos de vários vírus, entre eles o SARS-CoV-2
é dever dos investigadores contribuírem para o reforço da cultura científica da população, o que se traduzirá numa melhor capacidade de escrutinar informação alegadamente científica e melhor recetividade à adoção de medidas de saúde pública sustentadas cientificamente
Brasil participará nos testes de vacina para tuberculose que pode ser eficaz contra pandemia
O Brasil foi escolhido hoje pelo centro de pesquisas australiano Murdoch Children’s Research Institute para concluir uma série de testes que visam verificar se uma vacina já usada contra a tuberculose é eficaz contra a covid-19.
Entre 2 a 5% dos doentes com COVID-19 em risco de desenvolver sépsis
Este ano, para assinalar o Dia Mundial da Sépsis, a bioMérieux, empresa líder em soluções de diagnóstico in vitro, convida sobreviventes, familiares, amigos e profissionais de saúde a partilharem testemunhos relacionados com a Sépsis. Procuram-se histórias de...
Alfasigma Portugal lança medicamento para a encefalopatia hepática
O REFERO é o novo medicamento original da Alfasigma Portugal para o tratamento da encefalopatia hepática (EH).
Os EUA precisam de 193 milhões de testes Covid-19 por mês para reabrir escolas e acompanhar a pandemia, diz o novo relatório
Os EUA podem precisar de até 193 milhões de testes de coronavírus por mês para reabrir as escolas em segurança e fortalecer lares de idosos, de acordo com um novo relatório publicado hoje
Um simples spray nasal pode salvar vidas em casos de overdose
Chegámos a uma dose que é eficaz na grande maioria dos casos de overdose, sem que as vítimas de overdose tenham de pagar o preço dos tão temidos sintomas de abstinência
Moçambique vai testar eficácia de vacina contra a tuberculose
O Centro de Investigação e Saúde da Manhiça (CISM), província de Maputo, sul de Moçambique, vai estudar a eficácia de uma vacina usada contra a tuberculose no país na luta contra a covid-19, anunciou hoje a entidade.
Cientistas identificam nanopartícula que poderá prevenir a Covid-19
Investigadores do Instituto Karolinska, na Suécia, identificaram uma nanopartícula que tem a capacidade de impedir a entrada do vírus SARS-CoV-2 nas células humanas
Mais de 300 tratamentos contra a covid-19 em estudo ou em ensaios clínicos
Mais de 300 tratamentos contra a covid-19 estão a ser estudados ou testados em pessoas em todo o mundo, incluindo antivirais, anti-inflamatórios e plasma sanguíneo convalescente, anunciou hoje a federação internacional que representa a indústria farmacêutica.
Stelara obtém comparticipação em Portugal para tratamento da doença de Crohn ativa moderada a grave e Colite Ulcerosa ativa moderada a grave
A farmacêutica Janssen anunciou a comparticipado em Portugal do medicamento Stelara para o tratamento de doentes adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave e para o tratamento de adultos com Colite Ulcerosa ativa moderada a grave.
Comissão Europeia aprova DAURISMO para tratamento de doentes adultos com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) recém-diagnosticada
A Pfizer anunciou que a Comissão Europeia aprovou a utilização de DAURISMO (glasdegib), um inibidor da via de Hedgehog, em associação com citarabina em dose baixa (LDAC), um tipo de quimioterapia, para o tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA) recém-diagnosticada (de novo ou secundária) em doentes adultos que não são elegíveis para a quimioterapia de indução padrão.onco
Ensaio clínico da Sanofi sobre potencial medicamento para tratamento da Covid-19 com resultados inconclusivos
O laboratório francês Sanofi anunciou esta terça-feira que o ensaio clínico internacional de fase III, que testou a eficácia do seu medicamento Kevzara no tratamento de formas graves de Covid-19, não obteve resultados conclusivos.
Medicamento para a gota reutilizado para combater doença cardíaca: ensaio LoDoCo foi apresentado na sessão Hot Line de hoje no congresso da SEC
Colchicine reduz o risco de eventos cardiovasculares em pacientes com doença coronária crónica, de acordo com resultados do ensaio LoDoCo2 apresentado hoje numa Hot Line Session, no Congresso da Sociedade Europeia de Cardiologia de 2020.
Testes revelam suscetibilidade para desenvolver perturbações psicóticas
Os cientistas descobriram que testar os níveis de certas proteínas no sangue pode prever se uma pessoa em risco de psicose é suscetível de desenvolver uma perturbação psicótica anos mais tarde.
Covid-19: Centro europeu de doenças prevê que vacina só chegue no início de 2021
O Centro Europeu para Prevenção e Controlo das Doenças estima que, na melhor das hipóteses, a vacina para a covid-19 chegará no início de 2021, mas frisa que a Europa “está muito mais bem preparada” do que há seis meses.
Venezuela procura candidatos para testar vacina russa Sputnik V
O Ministério de Saúde da Venezuela anunciou hoje que chegou a um acordo com a Rússia para selecionar possíveis candidatos para participar nos ensaios clínicos contra a covid-19 com a vacina russa Sputnik V.
CE aprova KAFTRIO em associação a Ivacaftor para doentes com fibrose quística
A Vertex Pharmaceuticals Incorporated acaba de anunciar que a Comissão Europeia deu luz verde à comercialização do KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor), em associação a ivacaftor 150 mg para o tratamento de pessoas com FQ com 12 anos ou mais e com uma mutação F508del e uma mutação de função mínima (F/MF), ou duas mutações F508del no gene regulador de condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR).
Moderna confirma negociações avançadas com a CE para a compra de mais 80 milhões de vacinas para o COVID-19.
O potencial acordo de compra de 80 milhões de doses tem ainda uma opção que permite aos Estados Membros comprar até mais 80 milhões de doses, perfazendo um total de 160 milhões de vacinas. As discussões têm servido para garantir o acesso dos Estados Membros à vacina.
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Mais de 100 médicos angolanos iniciam formação em maio em Portugal
Um grupo de 117 médicos angolanos inicia a partir de 05 de maio um estágio em Portugal, no âmbito do protocolo de cooperação assinado em fevereiro entre os ministérios da Saúde dos dois países, segundo nota da entidade portuguesa.
Angola vai especializar 38 mil profissionais de saúde até 2028 com 630 estágios em Portugal
Angola vai capacitar e especializar 38 mil profissionais de saúde até 2028, dos quais 630 vão estagiar em unidades de saúde portuguesas, com um primeiro grupo de 117 médicos a chegar já na próxima semana.
Apagão: Ministra defende reforço da autonomia energética dos hospitais
A ministra da Saúde afirmou esta terça-feira que o Governo está a trabalhar com os hospitais para garantir o reforço da autonomia energética, depois do apagão que afetou Portugal continental na segunda-feira.
Apagão o dia em que Portugal parou: O que aprendemos
Sérgio Bruno dos Santos Sousa
Mestre em Saúde Pública
Enfermeiro Especialista de Enfermagem Comunitária e de Saúde Pública na ULSM
Gestor Local do Programa de Saúde Escolar na ULSM
ORCID
Fundação para a Saúde apresenta “Contributos para transformar e salvaguardar o SNS” com nove eixos prioritários
A Fundação para a Saúde, organização cívica independente, elaborou um documento com nove desafios e prioridades para o futuro do Serviço Nacional de Saúde, enviado a todos os partidos políticos, propondo medidas concretas para revitalizar o sistema
Henrique Veiga-Fernandes nomeado Embaixador do ERC: único representante português entre os 32 escolhidos
Henrique Veiga-Fernandes, Investigador Principal da Fundação Champalimaud, foi nomeado Embaixador do Conselho Europeu de Investigação (ERC), sendo o único cientista em Portugal a integrar este grupo restrito de 32 investigadores de toda a Europa.
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